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江西培程贸易有限公司赣宜食药监械经营许20180089号 2021-07-22 2023-05-24 江西省宜春市万载县工业园区金龙公司办公楼101-103室（三二0国道北侧）
福州宸恺科技有限公司闽榕食药监械经营备20212827号 2022-05-17 3000-01-01 福建省福州市台江区茶亭街道广达路108号世茂国际中心1#楼35层04室
陕西大正医药有限责任公司陕西食药监械经营备20182225号 2020-06-18 陕西省西安市莲湖区梁家牌楼28号如意大厦14层
北京肽阳科技有限公司京海食药监械经营备20190115号 2019-04-11 北京市海淀区小南庄400号主楼二层203
陕西秦唐大药房有限责任公司西安北大街店陕西食药监械经营许20211000号 2022-04-28 2026-07-05 西安市新城区后宰门147号陕西出版办公楼一层
江西麦金贸易有限公司赣进食药监械经营许20180136号 2019-10-10 2023-04-08 江西省南昌市进贤县李渡镇李渡大道768号

欧洲历史上最好的7家生物科技公司: 虽然生物科技公司的兴起要追溯到美国，但是随着欧洲地区的生物公司在前沿科技领域的持续发力也已经在行业中拥有自己的一席之地了。做出了杰出成绩的公司有很多，而下面家公司无论是在生命科学领域的成就还是各自的财务状况方面，都是欧洲地区生物科技行业中最有代表性最成功的公司。这家公司为那些想做出一番成就的小型公司也树立了榜样，这家公司分别为由和在年共同创办，该公司改写了人们对抗体药物的认识。先生表示“在上世纪年代初期，人们对抗体药物的兴趣不是非常大，但是在当时我们就已经立志要开发一个全新的用于发现数以亿计抗体

家庭储存药品有哪些注意事项？: 在我们的日常生活中，经常会贮存一些常用药品，为此家庭储存药品需注意哪些问题呢医药招商网为你介绍小药箱中严禁混入家庭成员过敏的药物，不同的药品不要使用同一容器。对丢失了原包装的零散药品要装入药袋，贴上标签，写清楚药名含量用途用法有效期及注意事项。应定期检查药品质量，医药代理网解析一般个月检查一次，如外观发生变化，或超过有效期就不能再使用。备用药应放在干燥通风避光处保存。家中有小孩，药品应放在小孩不易接触的地方，以免小孩误服。药品招商表示上述的点是家庭储存药品的注意事项，为了自身和孩子的安全，建议人

为了健康是时候戒烟了: 这是一次新的一年的决议。很多人期待在新的一年有新开始，一时间改变，一时间变得健康。戒烟不容易。在许多方面，吸烟是难以停止使用药物，往往被视为更上瘾。其中一个原因是社会耻辱，它仍然是合法吸烟。很多人会戒烟一月一日在很短的时间，将再次吸烟。原因是经常会使人们戒烟，但他们并没有改变他们的生活方式。所有的生活方式的线索告诉他们，现在是时候了烟雾仍然。改变生活方式，围绕吸烟是成功的关键在人。它不只是意志力。毅力戒烟需要很大的努力，很难维持。但如果线索吸烟被删除，然后不需要意志力。同样重要的是，使这是一个积

总局对云南省2013年下半年食品安全风险监测组织实施工作进行实地督导: 近日，国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司对云南省年下半年食品安全风险监测工作进行现场督导检查。监管三司听取了云南省食品药品监督管理局及四个承检单位的食品安全风险监测工作的情况汇报，实地查看了两家承检单位的实验室和省内一家乳及乳制品生产企业。同时，对云南省食品安全风险监测工作方案制定技术机构管理质量控制数据管理等进行细致检查，并与相关工作人员进行了深入交流。监管三司对云南省在改革关键时期不推不等不靠，承检单位人员少经验不足的情况下，采取多种措施积极主动开展食品安全风险监测工作给予了充分肯定。

筑牢药品安全技术监督防线: 筑牢药品安全技术监督防线记全国食品药品监管系统先进集体甘肃省药品检验所“作为一个西部地区省级药检所，我们的主要任务就是提高检验检测能力，筑牢药品安全技术监督防线，更好地为药品监管服务。”月日上午，带病上班的甘肃省药品检验所所长赵建邦再次接受了记者的采访，对甘肃省药检所走过的每一步，他都如数家珍，条理清晰。抓药检所内部管理加强软硬件建设培养高精尖技术团队加大药检科研创新面向基层开展检验指导与服务每一步，他们都走得扎实稳健富有成效。作为国家局授权承担西北五省区生物制品批签发任务的唯一省级药检所，甘肃

食品药品监管总局办公厅关于肠炎宁颗粒等14种药品转换为非处方药的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经总局组织论证和审定，肠炎宁颗粒等种药品（化学药品种，中成药种）转换为非处方药。现将转换的种药品名单及其非处方药说明书范本（见附件）予以发布，请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。分别按处方药和非处方药管理