[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽玖礼电子商务有限公司

    企业名称: 安徽玖礼电子商务有限公司
    许可证号: 皖合食药监械经营备20200724号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省合肥市肥西县紫蓬镇紫二路合肥珠光紫蓬产业园内10号楼3楼303号房屋
    社会信用代码: 91340123MA2ULLCB6A
    法定代表人: 刘惠娟
    企业负责人: 刘惠娟
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2020年04月13日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    药品“副作用” 治疗外的不良反应
    “副作用”是老百姓经常念叨的说法。在药学上,“副作用”仅仅是“药品不良反应”中的一种。副作用是指药物在正常用法用量下出现的与治疗作用无关的作用,它属于药物的固有效应。大多数药物都具有一种以上的药理作用,用于治疗目的一般只是其中的一种或者两种,其他暂时不需要的作用就变成了副作用。用药后除产生治疗作用外,有时还会产生一些不良反应,常见的有以下几种过敏反应是某些特殊体质一般称过敏体质的病人用药时出现的一些特殊反应。多见于抗菌素和生物制品,如青霉素链霉素庆大霉素氯霉素等生物制品,如破伤风抗毒素各种疫苗等
    2011/8/23 14:58:23

    药品“副作用” 治疗外的不良反应

    新药首次临床试验的审批要求
    在创新药的研发过程中,首次的人体试验,或作为一项单独的试验,或结合其它期试验,可向制药企业的领导决策层提供可靠的科学依据,使其能够作决定,是否进行下一步人体试验研究。在计划进行首次临床试验前,药品研究单位需向将要进行临床试验所在的国家药政管理机构提出申请,并附表列出首次人体试验申请所包含的主要内容。在研发计划的策略部分,研发单位应提出临床前研究的目的依据及其合理性,临床试验中给药剂量及次数和受试例数,适应症及如何对受试药品评估。根据临床前病理试验及相关的同类药在人体使用的结果,预计其可能引起的严
    2012/11/21 19:11:28

    新药首次临床试验的审批要求

    国家食品药品监督管理总局关于进一步规范保健食品命名有关事项的公告(2015年第168号)
    为确保新修订的《中华人民共和国食品安全法》自年月日起正式施行,避免误导消费者,保护公众健康,现就规范保健食品命名有关事项公告如下一自本公告发布之日起,国家食品药品监督管理总局不再批准以含有表述产品功能相关文字命名的保健食品。二对于已注册的名称中含有表述产品功能相关文字的保健食品,申请人应当于年月日前按照有关规定申请变更该保健食品名称。三自年月日起,不得生产名称中含有表述产品功能相关文字的保健食品,此前已经生产的产品允许销售至保质期结束。本公告自发布之日起施行,此前发布的有关规定与本公告规定不符的
    2015/8/25 12:00:01

    国家食品药品监督管理总局关于进一步规范保健食品命名有关事项的公告(2015年第168号)

    吃鳄梨对身体的好处
    满地都是忙碌的,走出去,并做不同的事尤其是在假期。有时候我们忽视了吃的权利之前,假期,因为我们没有足够的时间准备营养食品或有时间坐下来了家常饭。食物如何缓解压力某些食物会降低水平的肾上腺素和皮质醇,应激激素在人体内发现的。某些食物能增加血清素的水平,产生镇静的效果。应力破坏的食品可以降低血压,增强你的免疫系统。这里有一些已知的食物来缓解压力,可以吃一年中的任何时候;不只是在假期。欧米加脂肪酸的食物。坚果是一个伟大的来源的欧米加。其他坚果如核桃,杏仁是一个伟大的来源,这些脂肪酸。他们的伟大的党的开
    2011/12/14 14:29:58

    吃鳄梨对身体的好处

    总局关于发布过度重复药品提示信息的公告(2016年第153号)
    为准确反映我国药品市场的供需动态,科学引导药品研发机构和企业有序研发和理性申报,避免低水平重复和资源浪费,按照《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号)和《关于药品注册审评审批若干政策的公告》(国家食品药品监督管理总局公告年第号)要求,国家食品药品监督管理总局对年间已上市药品情况进行了梳理,按照已获批准文号企业数多于家且在销批准文号企业数超过家为筛选条件,共筛选出个过度重复品种(以通用名计,下同),现予以发布,并就有关事宜公告如下一统计数据来自对样本医院和样本药店采购数据和药品已
    2016/9/14 16:56:01

    总局关于发布过度重复药品提示信息的公告(2016年第153号)

    26省份药品两票制政策 核心大梳理!
    仅剩省未出台“两票制”实施文件!据最新统计,在官方已经宣布以及在业界盛传的各省“两票制”文件中,有省将境内总代视为生产企业。以下为具体信息官方已发文广西境内外总代理界定为生产企业月日,国家药管平台公布广西“两票制”实施方案(试行)。文件表示,柳州玉林桂林百色以及防城港市个试点城市从月日起率先实施两票制,月日前为过渡期。其他区市年月日起全面执行,不再设立过渡期。值得注意的是,广西将境内外总代理界定为生产企业。黑龙江即日执行,月日前为过渡期月日,黑龙江卫计委发布《黑龙江省公立医疗机构药品采购“两票制
    2017/5/31 9:43:28

    26省份药品两票制政策 核心大梳理!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。