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江西仕欧生物科技有限公司赣宜药监械经营许20220208号 2022-07-05 2027-07-04 江西省宜春市袁州区医药工业园科伦大道999号1号楼5楼524室
福建康佰家医药集团有限公司厦门翔安黎安小镇店闽厦食药监械经营备20216033号 2021-03-23 3000-00-00 厦门市翔安区印斗山东路15号闽篮里商场钟楼1楼第C9之101号
上海策慕实业有限公司沪青食药监械经营许20180368号/沪青食药监械经营备20180437号 2020-05-12 2023-09-13 上海市青浦区金泽镇前荇商前路2001号3幢203室
江西通药集採医药有限公司赣市食药监械经营许20190037号（变） 2022-06-24 2024-05-30 江西省赣州市章贡区江西省赣州市章贡区沙河镇沙河产业园站东大道4号
福建惠百姓医药连锁有限公司永安第六十六分店闽明食药监械经营备20152010号 2015-05-15 3000-01-01 永安市小陶镇文川大厦103号（福乐家购物广场内）
北京雅仕杰诊断技术有限公司京兴食药监械经营备20190115号 2019-06-27 北京市大兴区经济开发区金辅路甲2号4幢一层C108室

总局关于8批次食品不合格情况的通告（2016年第165号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检蔬菜制品饼干茶叶及相关制品薯类和膨化食品食糖等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况蔬菜制品批次，不合格样品批次；饼干批次，不合格样品批次；茶叶及相关制品批次，不合格样品批次；薯类和膨化食品批次，不合格样品批次；食糖批次，不合格样品批次。二不合格产品情况如下（一）沃尔玛（贵州商业零售有限公司销售的标称贵阳恒昌生态农业有限公司生产的精选

新疆医疗责任保险统保业务高效调节医疗纠纷: 面对医疗纠纷不断上升医患矛盾有所激化的情况，自治区卫生厅创新思路，尝试在医责险领域引入保险中介机构，卫生厅保险公司保险中介机构和医调委四方共同商议，在年月正式启动了新疆医疗责任保险统保业务。自新疆医疗责任保险统保业务正式启动以来，业务取得较快发展，医患纠纷调解也取得了显著成效。其主要是因为有以下三点优势政府主导，中介参与调解中立，服务统一操作透明，理赔高效目前，自治区卫生厅已经将医疗机构是否参加医责险统保作为平安医院创建医院等级评审的一项指标进行考量，为医责险统保业务的稳步推进提供了有力支持。医

企业老板最不该有的两种心态: 要想成为一名成功的企业老板并非易事。身为一企业老板，身肩企业发展的重要职责，同时还要与员工共生死。所以，作为企业老板首先要了解这五种致命的心态，否则将会严重影响到企业未来发展。心态一胆怯大多数企业老板都是从最基层做起，在经历过多年磨练将企业不断做大。这些老板所获得的成功就是通过自身实力获得的。然而真的到了功成名就之时，再回想起过往的峥嵘岁月，许多老板将会感到无比的身心疲惫，当初创业的雄心壮志以及追求梦想的无限动力早已随着时间的逝去化为虚无，不知不觉当中他们变得胆怯了。这里所指的就是那些明知发展“

揭秘：北、上、深三地医疗人事薪酬制度改革: 日前，北京市发布的促进深化医改实施意见明确提出，改革人事制度，将医生从“单位人”转向“职业人”，建立符合行业特点的薪酬制度。消息一出，引来社会高度关注。人事薪酬制度改革是公立医院深层体制改革的核心之一。上海深圳等地，早已开始对现有人事制度“动刀”。近日，在北京市医管局举办的首届医院管理机构论坛上，北京深圳上海等地分别介绍了这方面的思考和探索。北京弱化编制，推行全员合同聘用制“这几年，人事薪酬制度改革严重滞后，影响了公立医院社会办医等单项改革的推进。”北京市医改办主任韩晓芳说，医生由“单位人”向“

氯霉素滴眼液危害由来已久 自行使用风险大: 医学指导重庆医科大学附属儿童医院眼科专家柯宁电脑玩久了，加班太晚，眼睛出现充血干涩等不适症状，自行到药房买氯霉素滴眼液，是很多市民的习惯。昨日，全国紧急召回批次不合格万嘉氯霉素滴眼液。专家警告，氯霉素滴眼液对人体危害由来已久，尤其可能导致幼儿患上再生障碍性贫血等恶性疾病，千万不可掉以轻心。使用频繁副作用大日前，国家食品药品监督管理局发布紧急通知，要求各地立即召回天津万嘉药业生产的批次氯霉素滴眼液。重庆医科大学附属儿童医院眼科专家柯宁称，几年前，氯霉素滴眼液对人体的危害已频见学术界报刊杂志。柯宁介

《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读: 一《决定》调整有关事项的适用范围有哪些《决定》调整进口药品注册管理有关事项的适用范围包括在中国进行的国际多中心药物临床试验（以下简称）申请化学药品新药以及治疗用生物制品创新药进口临床和进口上市注册申请。二与现行做法相比，《决定》调整的事项主要有哪些《决定》调整的事项主要有三个方面。一是允许同步研发申报。现行《药品注册管理办法》（以下简称《注册办法》）要求，境外申请人向总局申请开展的药物，应当是已在境外注册或者已经进入期或期临床试验。《决定》实施后，除预防用生物制品外，允许在中国境内外同步开展期临