[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

马鞍山曼迪新大药房连锁有限公司东晖路店

    企业名称: 马鞍山曼迪新大药房连锁有限公司东晖路店
    许可证号: 皖马食药监械经营备20200076号
    企业类型:
    注册地址: 马鞍山市花山区东晖路101号-107、108
    社会信用代码: 91340500MA2UMFWQ5D
    法定代表人:
    企业负责人: 章快省
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 马鞍山市市场监督管理局
    发证日期: 2020年05月18日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    低价药品频频断货 谁来保障群众基本用药
    为保证群众基本用药要求,减轻群众用药负担,我国建立了基本药物制度,近几年在各地相继开始实施。要求政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物,其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物。但许多基层医务人员反映,目前很多进入国家基本药物目录的低价基本药物,“断货”俨然成了常态,让医务人员和用药群众困惑不已。近日,湘乡市几位村医就向湖南日报写信疾呼希望尽快出台更好的措施,保证低价药物的生产和供应。低价基本药断货医生无所适从湘乡市一名村医近日来信说,该市自实施基本药物制度以来,实现基本药物零利润销
    2015/9/10 9:21:32

    低价药品频频断货 谁来保障群众基本用药

    总局关于8批次食品不合格情况的通告(2016年第165号)
    近期,国家食品药品监督管理总局组织抽检蔬菜制品饼干茶叶及相关制品薯类和膨化食品食糖等类食品批次样品,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况蔬菜制品批次,不合格样品批次;饼干批次,不合格样品批次;茶叶及相关制品批次,不合格样品批次;薯类和膨化食品批次,不合格样品批次;食糖批次,不合格样品批次。二不合格产品情况如下(一)沃尔玛(贵州商业零售有限公司销售的标称贵阳恒昌生态农业有限公司生产的精选
    2016/12/13 16:36:01

    总局关于8批次食品不合格情况的通告(2016年第165号)

    贵阳新天药业宁泌泰胶囊使用说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。贵阳新天药业宁泌泰胶囊使用说明书图片版贵阳新天药业宁泌泰胶囊使用说明书文字版宁泌泰宁泌泰胶囊说明书请仔细阅读说明书并药师指导下使用药品名称通用名称宁泌泰胶囊汉语拼音成份四季红白茅根大风藤三颗针仙鹤草木芙蓉叶连翘。性状本品为胶囊剂,内容物为深棕色粉末,有淡黄色纤维。气香味微苦。功能主治苗医旭嘎帜沓痂,洼内通诘休洼凯纳,殃矢迪,久溜阿洼,底抡。中医清热解毒利湿通淋。用于湿热蕴结所致淋证,证见小便不利,淋漓涩痛,尿血,以及下尿路感染慢性前列腺炎见上述证候
    2022/12/16 11:07:00

    贵阳新天药业宁泌泰胶囊使用说明书

    警惕“三鹿效应”
    近一段时期以来,三鹿奶粉因含有化学物质三聚氰胺而引起一场奶业大地震。经过质检部门检查,伊利蒙牛圣元等家大企业的奶粉榜上有名。在液体奶中,伊利光明等企业也被查出含有三聚氰胺。一时间,人人谈奶色变,商家纷纷下架相关奶制品。笔者到一家超市,发现过去摆满奶制品的货架,如今空空如也,只有一家本地没有查出三聚氰胺的企业生产的鲜奶及相关制品。三鹿奶粉危机引发了整个奶业的危机!到底是在哪个环节出了问题是奶农奶站,还是企业本身或者是像三鹿企业所称的受到了污染一个自称有道检测工序的企业,怎么可能出现这样的问题事实上
    2008/10/10 16:51:48

    警惕“三鹿效应”

    吉林省食品药品监督管理局2017年国家监督抽检不合格产品及产品合格信息(第31期)公示
    宋体为警示消费者,切实保证广大消费者的饮食安全,我局现对年国家监督抽检不合格产品及产品合格信息第期进行公示。宋体近期,吉林省食品药品监督管理局抽检饼干茶叶及相关制品蜂产品粮食加工品蔬菜制品薯类和膨化食品水果制品调味品饮料保健食品肉制品餐饮食品炒货食品及坚果制品糕点速冻食品酒类等类食品批次样品,不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。具体情况如下宋体一总体情况保健食品批次,不合格样品批次;调味品批次,不合格样品批次,酒类批次,不合格样品批次;
    2018/1/2 0:00:01

    吉林省食品药品监督管理局2017年国家监督抽检不合格产品及产品合格信息(第31期)公示

    国家食品药品监督管理总局决定:因辉瑞制药有限公司未及时履行补充申请程序停止进口其氟康唑注射液
    日前,国家食品药品监督管理总局对辉瑞制药有限公司进行药品境外检查,根据检查情况约谈了辉瑞制药有限公司。总局发现该公司法国工厂在生产出口到中国的氟康唑注射液过程中,未及时按中国法律法规要求提出相关补充申请,该行为违反中国药品监管法律法规的相关规定。总局决定在该公司整改到位前,停止其氟康唑注射液产品的进口。总局要求进口药品生产企业必须严格执行中国药品管理的法律法规,严格遵守我国境外检查和中国药典的要求,尤其不得针对不同国家地区的相同技术要求在执行上有区别。对于境外检查发现不符合中国法律法规的,一律采
    2013/12/31 10:53:01

    国家食品药品监督管理总局决定:因辉瑞制药有限公司未及时履行补充申请程序停止进口其氟康唑注射液

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。