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淮南新诚大药房零售连锁有限公司谢家集分店皖南药监械经营许20180176号 2022年08月09日 2023年11月18日安徽省淮南市谢家集区唐山中路西段
上海罗贸医疗器械有限公司沪金食药监械经营许20210575号/沪金食药监械经营备20210784号 2021-08-16 2026-08-15 上海市金山区枫泾镇环东一路65弄9号（兴腾经济小区）
北京盛康坤德医疗器械有限公司京顺食药监械经营备20150008号 2015-01-21 北京市顺义区赵全营镇西小营村火寺路7号
河北敬百姓大药房连锁有限公司平乡县马屯村分公司冀邢药监械经营备20220104号 2022-05-16 2099-12-31 河北省邢台市平乡县育才路振兴大街交叉口东南角
芜湖市森海大药房有限公司皖芜药监械经营备20170207号 2022年07月25日芜湖市弋江区森海都市花园49幢1号门面
上海便利蜂商贸有限公司恒西路店沪闵食药监械经营备20227002号上海市长宁区武夷路656-658号2幢2层2052室（总部住所）

福建全省联动4+7：无需过药事会不占药占比: 两天后，药企将要决定是否在福建全省跟标。据福建日报报道，在近日召开的福建省省委常委会会议上，审议了《福建省全面落实跟进国家组织药品集中采购和使用试点工作的实施方案》。会议要求，要全面落实跟进国家组织药品集中采购和使用试点工作，进一步完善医疗服务体系探索以市场为主导的药价形成机制，有效解决“看病贵”“药价贵”问题，切实降低群众药费负担。福建全省联动昨日（月日），有药企人士向赛柏蓝透露，福建省药采中心组织中选企业以及部分商业公司召开了座谈会，会议的主要内容是公布跟进“”中选结果全省联动的实施方案。从

专治红斑狼疮的狼疮丸效果怎么样？: 金银花连翘蒲公英清热解毒，消痈散结；黄连清心火；地黄凉血，养阴生津；大黄清热，凉血活血；甘草清热解毒，调和诸药；赤芍丹参红花凉血活血；蜈蚣攻毒散结，消肿止痛；当归补血活血；玄参清热解毒，滋阴降火；桃仁活血祛瘀；蝉蜕甘寒清热；浙贝母清热化痰散结。全方共奏清热解毒，凉血活血之功。以上独具作用功效的共同制成了海外狼疮丸。狼疮丸效果招商狼疮丸效果招商红斑狼疮是一种多发于青年女性的累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病，早期轻型和不典型的病例日渐增多。该症的临床表现为全身且多种多样，例如疲乏无力发热体重下

马奔到国家中药品种保护审评委员会调研: 月日，中央纪委驻国家卫生计生委纪检组组长国家卫生计生委党组成员马奔到国家中药品种保护审评委员会（国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心）调研，听取了党委书记主任高峰关于该委总体工作情况和党风廉政建设工作情况介绍。在听取情况介绍后，马奔同志指出，国家中药品种保护审评委员会领导班子要提高政治觉悟和政治站位，增强“四个意识”，深入贯彻党中央国务院关于食品药品安全工作的决策部署和习近平总书记“四个最严”重要指示精神，把食品药品监管工作落到实处；要切实贯彻党的十八届六中全会中央纪委七次全会精神，担负起全

江西省医药产业招商对接会在深圳举行: 记者从省工业和信息化厅获悉月日，年江西省医药产业招商对接会在深圳举行，来自江西广东的医药上市公司百强企业代表等余人参加了会议。本次对接会旨在进一步增强政企沟通企业互动，推动两地医药产业高质量发展。医药产业是我省的特色优势产业，体系完备链条完整，是我省着力打造的条重点产业链之一。近年来，我省实施错位发展策略，已形成樟树医药章贡生物医药袁州医药进贤医疗器械峡江生物医药小蓝经开区医药永丰生物医药等个定位清晰特色鲜明的医药产业集群，拥有规模以上医药企业家，具备较好的产业基础。年，全省规模以上医药工业实现

国家中医药管理局：中医药行业开展法治宣传教育的第八个五年规划（2021-2025年）: 年月日，国家中医药管理局发布了关于印发《中医药行业开展法治宣传教育的第八个五年规划（年）》的通知（国中医药法监函号），《通知》内容如下各省自治区直辖市卫生健康委中医药管理局，局直属各单位为深入学习贯彻习近平法治思想，进一步深化中医药行业法治宣传教育，全面提升中医药行业治理法治化水平，根据中共中央国务院转发《中央宣传部司法部关于开展法治宣传教育的第八个五年规划（年）》的通知要求，我局制定了《中医药行业开展法治宣传教育的第八个五年规划（年）》，现印发给你们。请按照规划要求，认真抓好组织实施。请各单位

国家药监局关于修订银杏达莫注射液说明书的公告（2021年第71号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对银杏达莫注射液注射液说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照银杏达莫注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标