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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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上海穹然贸易商行沪金药监械经营许20190009号/沪金药监械经营备20190020号 2022-11-04 2024-01-03 上海市金山工业区亭卫公路6495弄168号5幢1楼3062室
北京保达医疗科技发展有限公司京平药监械经营许20220082号 2022-09-07 2027-09-06 北京市平谷区马坊镇海天大道南侧1幢一层103室
北京海中金科技有限公司京兴食药监械经营备20150201号 2015-08-12 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天华大街9号11号楼19层1901室
衡水龙马医药连锁有限公司龙华一店冀衡食药监械经营备20190382号 2019-06-28 河北省衡水市景县龙华镇龙华街东侧
上海恒悟医疗器械有限公司沪浦食药监械经营许20160064号/沪浦食药监械经营备20160073号 2021-01-06 2026-01-05 浦东新区老港镇老芦公路536号1幢664室
北京诺捷生物科技有限公司京丰食药监械经营备20160157号 2016-05-09 北京市丰台区大井村260号1幢B152室

新版GMP认证大限临近中药企业或面临生死考: 按照相关规定，以中药和中药饮片为代表的其他类别药品的生产企业均应在年月日前达到新版要求，未达到要求的企业，在上述规定期限后不得继续生产药品。这意味着，国内的中药和中药饮片企业在今年年底前如果通不过“飞行检查”，将面临工厂停产的窘境。随着新版（药品生产质量管理规范）认证时间节点将至，中药企业也迎来有史以来规模最大频率最高的“飞行检查”。公开资料显示，新版认证由国家食品药品监督管理总局（以下简称“食药总局”）自年起实施，有两个关键的时间节点，即生产血液制品疫苗注射剂等无菌药品的企业，应在年月日前达到

国家食品药品监督管理总局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》中药饮片等3个附录的公告: 国家食品药品监督管理总局公告年第号关于发布《药品生产质量管理规范（年修订）》中药饮片等个附录的公告根据《药品生产质量管理规范（年修订）》第三百一十条规定，现发布中药饮片医用氧取样等个附录，作为《药品生产质量管理规范（年修订）》配套文件，自年月日起施行。特此公告。附件中药饮片医用氧取样国家食品药品监督管理总局年月日年第号公告附件

我国医疗器械市场 竞争越来越多: 据权威部门预测，今后年，中国医疗器械的需求量将呈继续上升态势。中国医疗设备每年的市场规模可达亿元至亿元。专家预计，到年，中国医疗器械的市场容量将达到亿元至亿元。但据《广州日报》报道，医疗器械行业的“灰色黑幕”已经渗透到生产流通和使用的三个主要的经营环节之中。生产环节采购劣质材料以次充好。流通环节高报价高回扣价格飙升。使用环节分拆洋设备出售赚取差价。中国的医疗企业该以何种姿态凌驾于这个市场呢在宏观市场的需求产品的流通技术的支持资本的融通以及售后服务上都应做个真实透彻的调查和总结。但是我们的企业能否

最新过评动态，11品种注射剂过评: 月日，国家药监局发布了最新药品批准证明文件。本批共品种品规通过一致性评价，分别是四川科伦药业股份有限公司，甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液注射液（过评数）上海禾丰制药有限公司，呋塞米注射液（过评数）瑞阳制药股份有限公司，盐酸罗哌卡因注射液（过评数）杭州中美华东制药有限公司，注射用醋酸卡泊芬净（过评数）江苏恒瑞医药股份有限公司，盐酸左布比卡因注射液（过评数）辽宁民康制药有限公司，氟康唑氯化钠注射液（过评数）山东新华制药股份有限公司，呋塞米注射液（过评数）瑞阳制药股份有限公司，注射用头孢头孢西丁钠（过评数

2017单抗药大丰收！获批新药亮点、本土企业佳绩、最新研发趋势…全景解读: 经过多年的积累，单克隆抗体药物从靶点开发到技术改进，从临床研究到商业化策略，各个方面都日趋成熟，已经成为医药领域当之无愧的主流分支。与过去几年相比，年全球单克隆抗体药物领域热度依然不减截至年月日，和共批准单克隆抗体药物个，全球主流市场获批的单克隆抗体类药物（包含获批之后因各种原因撤市的药物，不包含融合蛋白）累计已达个；临床阶段新的项目源源不断往前推进，新的靶点和新的技术正在进行概念验证，这些概念的逐步验证将使得单克隆抗体药物拥有更大的应用潜力。可以说，我们正经历单克隆抗体药物发展的黄金时期。在此