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武夷山市盛昌隆商贸有限公司闽南食药监械经营许20183001号 2018-08-13 2023-08-12 武夷山市站前大道北侧次二路东侧
陕西泾康医药有限公司陕西食药监械经营备20220690号 2022-05-05 陕西省西安市浐灞生态区等驾坡街道办田家湾村08026号-1门面房
沧州广泽腾大药房连锁有限公司邵庄药店冀沧食药监械经营备20160587号 2018-09-26 肃宁县邵庄乡邵庄村邵庄加油站南350米
新疆鑫奥佳德生物科技有限公司新乌市监械经营许20210561号 2021-12-10 2026-12-09 新疆乌鲁木齐经济技术开发区(头屯河区)卫星路513号秦郡二期2-1号商业办公楼6层办公4室
唐山市怡然医疗器械有限公司冀唐食药监械经营许20180060号 2021-06-07 2023-07-01 唐山市路南区新华联广场13楼2单元805室
合肥凯嘉商贸有限公司皖合食药监械经营许20200306号 2020年05月12日 2025年05月11日安徽省合肥市庐阳区蒙城北路2003号骏杰嘉和大厦1315室

辽宁省大连市通报8月份全市销售食用农产品监督抽检情况: 年月份，辽宁省大连市食品药品监督管理局在全市范围内开展了市场销售食用农产品质量安全专项整治行动，排查清除食用农产品质量安全风险隐患，规范市场经营秩序，提高市场销售食用农产品质量安全保障水平。为搞好此次专项整治，大连市食品药品监管局制定了市场销售食用农产品专项监督抽检计划，自月份起，连续个月，对全市重点食用农产品批发市场大型商超生鲜超市等销售的鲜活水产品蔬菜水果畜禽产品等食用农产品进行监督抽检飞行检查，将抽检相关产品批次。目前，月份鲜活水产品监督抽检工作已经结束，检验结果显示，市场销售鲜活水产品总

中医药管理局发文：中医诊所门槛再提高: 有一条重磅消息，差点被大家遗漏。开中医诊所有哪些新的条件中医执业医师的门槛会不会提高开展中药注射剂穴位注射时需要注意什么这一连串问题，在最新版中医诊所和中医（综合）诊所设置标准中统统找到了答案。另外，不符合新版标准的限期整改或注销《许可证》。近日，国家中医药管理局发布《关于印发诊所改革试点地区中医诊所和中医（综合）诊所基本标准（年修订版）的通知》（以下简称《通知》）。对比旧版设置标准，中医诊所和中医（综合）诊所设置中，均有一些变化值得关注。对中医执业医师要求更高对中医执业医师门槛提高这一点是可想

美国本土之外的“FDA地办”: 年，食品药品管理局派遣第一批检查人员在全球各地市场中驻扎，因为美国患者将要使用的活性药物成分和成品药品正日益在全球各地生产和出口。这一项目后来扩展到了家国际办事处，但是一些地区的当前固定员工配备水平简直是低的可怜年到年期间，只有一名政策分析师和一名检查人员在中国全职工作，但是到了年，这一数字增长到了名本地药品调查人员，食品药品管理局中国代表处主任在上月举行的国防情报局年会上如此表示。鉴于中国去年向美国出口了价值亿美元的活性药物成分年前仅为亿美元，令人惊讶的是，美国患者没有忍受类似肝磷脂事件年导致

第二届国医大师评选活动开始启动: “国医大师”评选活动年在首都北京首次举办，由人力资源和社会保障部卫生部和国家中医药管理局联合组织。此活动的矩形在国内外深受好评，塑造了良好的行业形象，为行业发展起到了促进作用。第二届“国医大师”评选活动如期举行，该活动从月起开始评选。与上一届评选活动相比，此次平训注重面向工作在基层和临床一线，从业年限适当放宽。同时基础条件仍和上一届相同，推荐人应具备良好的政治素质，较高的医疗品德和医疗技术，学术水平也要具备相当的高度。一般为省级名中医或全国老中医药专家学术经验继承工作指导老师，从事中医临床或鉴别

G20工程促进北京生物医药产业飞速发展: 年是北京生物医药产业跨越发展工程（即）的启动之年，生物医药产业销售收入为亿，圆满完成第一年的预定目标，其中家企业已成为北京生物医药产业的核心力量，仅去年至月就实现销售收入亿元，占全产业总额的近一半。记者从北京市科学技术委员会获悉，生物医药产业已经成为北京经济的重要组成部分，去年仅医药制造业就实现工业增加值亿元，在全市个工业领域中居第位。年生物医药产业销售收入中生物医药制造业实现销售收入亿元，研发服务业完成收入亿元。医药产业各子领域中中化学制药仍占据半壁江山，且继续保持高速增长，其主营业务收入增长

市场监管总局发布修订后的《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》: 近日，市场监管总局发布修订后的《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》，自年月日起施行。《办法》提到，落实最严格的监管要求。强化对医疗器械注册人的监督管理，明确注册人和受托生产企业双方责任，将委托生产管理有关要求纳入质量管理体系，并进一步完善了医疗器械生产环节的检查职责检查方式结果处置调查取证等监管要求。完善经营环节销售运输贮存等方面管理要求，细化进货查验销售记录等追溯管理相关规定，强化注册人备案人销售其注册备案的医疗器械的质量安全责任。附件医疗器械生产监督管理办法第一章总则第