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康格（福州）健康物联网运营服务有限公司闽榕食药监械经营备20175418号 2021-07-29 3000-01-01 福建省长乐区数字福建产业园东湖路33号8号研发楼
河北天昌瑞德医疗器械贸易有限公司冀沧食药监械经营备20160301号 2018-12-21 沧州市运河区天成大厦A座1103、1105室
济世良药医疗信息技术（北京）有限公司京朝食药监械经营备20201186号 2020-07-02 北京市朝阳区观音堂文化大道东街C108号
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淮南药之都大药房连锁有限公司凤凰花园北门店皖南食药监械经营备20210329号 2021年06月16日 2026年06月15日安徽省淮南市凤台县城关镇凤城大道南侧凤凰花园25＃104、105
江西辉淳医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许 20210700号 2021-09-17 2026-09-16 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地2号楼3楼34A06室

只知道卖药已经没出路了！: 到目前为止，医药企业还没有脱离卖产品的思路找产品卖点；找适应人群；找销售渠道；找推广方式；如果是临床产品就利用运作空间优势进行利润分配；如果是药店产品就加大店员培训等等。总之，最终只要把产品卖出去，形成就完事大吉。就是目前火热的控销，也是仅限于产品层面的思维。笔者史立臣认为这种单纯卖产品的商业模式如果不改变，很难为医药企业的未来发展形成有效的升级动力。医药企业典型的转型方式包括医药企业由提供单一药品转向提供组合药品或整体解决方案。比如步长脑心通根据赵步长教授创建的“脑心同治”和“供血不足乃万病之

武汉大医院“零差价”药达两成以上: 今年，市民到大医院看病费用将进一步下降。昨日从全市计生卫生会议获悉，我市规定，今年全市三级及以上大医院“零差价”药物使用量要达到总量以上，二级医院要达以上，这将减轻患者就医负担。“零差价”药是列入国家基本药物目录的药品。目前国家基本药物目录共有化学药品和生物制品种，中成药种，共计种。我省在此基础上，又追加了种，国家及我省基本药物之和为种。根据国家基本药物制度，使用国家基本药物目录的药物，实行“零差价”，没有药品加成，即进价是多少，提供给患者就是多少。目前，我市基层卫生医疗机构如政府办社区卫生服务

因对心脏有严重副作用药品达宁将退市: 环球医药信息网讯最新研究结果显示，右丙氧芬存在严重的心脏毒副作用，日前国家食品药品监督管理局发出《关于将含右丙氧芬的药品制剂逐步撤出我国市场的通知》，这意味着药品“达宁”将逐步撤出我国市场，停止生产销售和使用。据介绍，丙氧氨酚片商品名为“达宁”，是右丙氧芬与对乙酰氨基酚的复方制剂，主要用于治疗各种中轻度癌性疼痛，也可治疗神经性疼痛手术后疼痛血管性头痛骨关节痛。丙氧匹林片为右丙氧芬与阿司匹林的复方制剂，用于缓解伴或不伴发烧的各种轻中度疼痛等。监测和研究数据表明含右丙氧芬的药品制剂存在严重的心脏毒副

40亿注射剂大品种！恒瑞拿下首仿后倍特也来了: 月日，国家药监局官网显示，成都倍特药业以仿制类报产的盐酸右美托咪定氯化钠注射液获批，是该产品第家获批的企业。今年月，江苏恒瑞医药的盐酸右美托咪定氯化钠注射液注射液获批，拿下首仿。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端右美托咪定注射剂销售额接近亿元。年月日药品批准证明文件待领取信息发布资料显示，盐酸右美托咪定是一种相对选择性肾上腺素受体激动剂，适用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静用于重症监护治疗期间开始插管和使用呼吸机患者的镇静。近年中国公立医疗机构终端右美托咪定注射剂销售情况（单

总局关于发布医疗器械审评沟通交流管理办法（试行）的通告（2017年第19号）: 为贯彻实施《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）《创新医疗器械特别审批程序（试行）》（食药监械管号）及《医疗器械优先审批程序》（国家食品药品监督管理总局公告年第号），国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械审评沟通交流管理办法（试行）》（附件），现予发布。特此通告。附件医疗器械审评沟通交流管理办法（试行）食品药品监管总局年月日年第号通告附件

“批文清查三部曲”之一：上市后再评价的未来棋局: 下一步，国家将有可能要求多组分生化药注射剂中药口服药和中药配方颗粒进行上市后再评价研究；部分安全性和疗效存疑临床用量较大的药品也可能进入国家再评价研究名单。药物一致性评价工艺核对上市后再评价被业内称为“批文清查三部曲”。除了“一致性评价”是相对新鲜名词，后面两者多年来一直在进行，其中“上市后再评价”仍有后着。月日，办公厅发布关于马来酸桂哌齐特注射液上市后临床研究有关事宜的通知，要求已经获批的马来酸桂哌齐特注射液注射液开展上市后临床研究，并要求其须在年月日前完成。药品的安全性有效性和质量可控越来越