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杭州忆峰医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20201172号 2020-11-26 2025-11-25 浙江省杭州市桐庐县县城金东路588号1层014工位
河北家兴商贸集团有限公司家兴购物广场冀保食药监械经营备20200307号 2020-05-15 高碑店市南大街东侧
安徽明方远泽医疗器械有限公司皖六药监械经营备20220266号 2022年12月20日安徽省六安市金安区望城街道健康苑3＃商铺-103、-203室
北京康品康泰医疗设备有限公司京朝食药监械经营备20160140号 2020-03-03 北京市朝阳区东三环北路2号1幢711室
北京植梓医源生物科技有限责任公司京密食药监械经营备20210037号 2021-05-28 北京市密云区高岭镇大开岭村原村委会院内01室
新疆百草堂医药连锁经销有限公司乌鲁木齐龙海小区分店新乌市监械经营许20220051号 2022-01-21 2027-01-20 新疆乌鲁木齐经济技术开发区喀什西路499号新和居小区15号楼10号、11号、12号商铺

太阳制药$40亿并购交易完成，兰伯西将退市: 印度太阳制药近日宣布，亿美元并购印度仿制药商兰伯西交易已顺利完成。该笔交易使太阳制药一举成为印度最大的制药公司，同时缔造出全球第大仿制药生产商，年收入预计将达到亿美元。该笔交易也是去年亚太地区最大的医药板块交易。太阳制药表示，收购兰伯西预计将使公司在未来年内产生亿美元的协同效益。而随着并购交易的完成，兰伯西将从印度股票交易所退市。该笔交易对日本药企第一三共制药而言是一个败笔，该公司于年耗资亿美元收购兰伯西大部分股权，通过建立全资子公司开始大举进军仿制药市场，同时寻求全球规模的新成长机会。但之后兰

突破产能瓶颈 云南白药再融资启动: 世纪经济报道云南白药日公告称，公司出于战略考虑，拟于近期实施非公开发行融资计划，上述事项存在重大不确定性，公司股票自年月日起停牌，并不晚于年月日复牌。这也是公司上市多年来第一次进行现金融资。云南白药证券事务部负责人对记者表示，目前关于此次再融资的具体细节，比如规模发行对象以及项目用途尚不明朗。“如果快的话，一个星期左右就会公布融资的详细情况。”不过，记者从一位与公司管理层颇为熟悉的业内人士处了解到，此次云南白药再融资是市场意料之中。受困产能不足，云南白药从年开始增速放缓。在整体搬迁和引进技术扩大

氨基酸不宜做补药使用: 氨基酸是构成蛋白质的基本元素，是生命的基本物质，是人体和人体新陈代谢生殖遗传等生理功能必需的能量基础，人人都少不了它。日常生活中，一个人只要能正常进食，人体就会得到足够的氨基酸，所以一般不需要额外补充氨基酸。时下，一些人把氨基酸当“补药”，当疲劳或体虚时，就想用打吊针的方式补充氨基酸。实际上，蛋白质也好，氨基酸也罢，其分解的产物对人体而言就是一种“毒素”。因为这些分解产物排出体外，必须依靠肝脏和肾脏分解代谢，增加了肝肾的负担，对于肝功能不健全，肾功能衰退，分解和代谢功能明显下降的人，容易导致肝肾

环球医药资讯总有你所爱: 环球医药网一直致力于网站的内容建设，网站资讯分为十一大部分，分别为行业信息企业文化健康社区市场分析政策分析品牌战略营销管理医药数据库环球动态热点排行和环球专题。为了让广大用户进一步了解其中内容，获得有效的阅读价值，接下来小编将作为一番详细的介绍。一行业信息行业信息这部分比较特别，是网站内容建设的重中之重。打开网站首页医药资讯，点击后用户可先进行一个整体的概览，了解九大部分分别处于哪些位置。当你打开资讯页面，可能最先映入你眼帘的是幻灯部分。该部分内容是当日最热门医药新闻事件，以幻灯的形式目的在于让

我国目前已制定23项针灸国家标准: 从月日召开的全国针灸标准化技术委员会（）年度工作会议上了解到，我国目前已制定发布了项针灸国家标准，其中《针灸技术作规范艾灸》《耳穴名称与定位》《针灸技术作规范头针》和《针灸针》项国家标准正在申请转为国际标准。全国针灸标准化技术委员会主任委员中国中医科学院副院长刘保延在会上说，近年来，我国相继启动了中国针灸穴典研究《腧穴主治》国家标准制定和针灸技术作规范等标准研究和制定项目。截至目前，我国已制定颁布了项针灸国家标准，其中包括《针灸技术作规范耳针》等项针灸技术作规范《腧穴定位人体测量方法》等项腧穴定

总局办公厅关于督促上海之江生物科技股份有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知: 上海市食品药品监督管理局近期，国家食品药品监督管理总局按照《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）要求，组织开展了年医疗器械生产企业飞行检查工作。对你市上海之江生物科技股份有限公司检查中发现的问题，已由检查组告知你局派出的观察员。现请你局根据检查中发现的问题（详见附件），进一步做好以下工作一针对上海之江生物科技股份有限公司检查中发现的问题，责成企业限期整改，必要时跟踪复查，评估产品安全风险，对有可能导致安全隐患的，应按照《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第