[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

濉溪县韩村振兴药房

    企业名称: 濉溪县韩村振兴药房
    许可证号: 皖北食药监械经营备20200030号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省淮北市濉溪县韩村镇振兴街
    社会信用代码: 91340621MA2MQAA70C
    法定代表人: ***
    企业负责人: 丁配江
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 淮北市市场监督管理局
    发证日期: 2020年04月15日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    新版药品生产质量管理规范限期将近
    昨日,国家食品药品监督管理局新闻发布会上,为鼓励和引导药品生产企业尽快达到新修订的药品生产质量管理规范认证标准,国家食品药品监管局国家发改委工业和信息化部卫生部等四部委联合下发通知,推出了涉及兼并重组审评审批委托生产价格调整认证检查招标采购和技术改造等七个方面的鼓励措施。于年月开始正式实施的新版参照国际标准,提高了对国内药品生产企业特别是无菌制剂的生产要求,全国多家制药企业均需按照要求进行整改。国家食品药品监督管理局安全监管司司长介绍,按照规定,血液制品注射剂疫苗等无菌药品生产企业应在年月日前达
    2013/1/9 13:55:38

    新版药品生产质量管理规范限期将近

    肿瘤特异性抗体疗法研发新策略
    癌症特异性单克隆抗体是抗癌抗癌疗法研发历史中最成功的药物之一。癌症特异性抗体不仅可以作为单独的活性药物作用于靶向癌细胞,也可以作为运输机器将药物运送到特定的位点。然而目前已知的癌症特异性靶点还知之甚少,许多癌症靶点还在研究中。根据已有的信息,目前市场上一共有种癌症抗体类药物,其中两种已经在今年月份进入了首次常规检查程序。这种单抗中有种针对血液恶性肿瘤,种用于治疗实体瘤。前者针对的靶点蛋白有四类,分别是以及,后者中有六种抗体直接针对癌细胞表面分子主要是与,而剩下的单抗主要用于唤醒宿主的癌症特异性免
    2015/4/22 9:32:18

    肿瘤特异性抗体疗法研发新策略

    糖尿病人服药时宜犯的错误
    在临床上,很多糖尿病患者虽坚持服用降糖药,但血糖控制并不理想,这是为什么呢我们总结了个常见错误第一,不控制饮食。饮食治疗是糖尿病治疗的基础,其目的是减轻胰岛细胞的负担,以帮助其恢复功能。不控制饮食而想用多服降糖药来抵消,好比“鞭打病马”,是错误并且危险的。第二,根据自觉症状服药。血糖非常高,才会出现多饮多尿多食和体重减轻等典型糖尿病症状。不少患者因无明显不适,随意调节降糖药用量,导致血糖控制不力。第三,不定期复诊。有的患者不监测血糖血脂和血压,不注意观察影响自己血糖尿糖变化的因素,不总结自己的服
    2009/6/4 16:52:37

    糖尿病人服药时宜犯的错误

    中医药未来依靠标准体系趋向合理化
    一般来说相比西药的发展中医药的薄弱点就是标准体系的缺失,虽然在本土市场因为历史文化原因即便没有相关完整严格的行业标准体系民众也能接受但是一旦脱离这一文化圈其弊端也就逐渐凸现出来,比如前不久中成药在进入欧盟市场时就遇到了标准门槛过高无法进入的问题,而这一问题并不能被认为是欧盟刻意刁难,实质上由于我国中医药行业的忽视如果不是中医药国际化受阻恐怕都还没有意识到标准的重要性。而直到现在可能也还有人认为所谓建立完善中医药行业标准就是为了为国际市场铺路一样,这种思维具有典型的片面性,试问哪一个行业在发展的过
    2013/7/4 11:09:24

    中医药未来依靠标准体系趋向合理化

    知名螺旋藻惊爆铅超标,保健品市场还需加强监管
    日前,媒体报道多个知名品牌保健品质量不合格,主要问题是铅超标严重,包括汤臣倍健,清华紫光绿等十多个品牌的螺旋藻产品。目前国家已经对螺旋藻保健品进行严查,并将加强管理,以规范保健品市场。螺旋藻营养价值极高,是保健的佳品,可以提高免疫力,抗癌抗癌抗菌抗菌抗辐射,降低胆固醇等,对人们延年益寿有很大帮助,所以螺旋藻保健品也成为保健养生的热门产品,很多人把螺旋藻作为长期食用的营养品。然而近期,有媒体对知名保健品企业进行跟踪调查,经抽检发现包括汤臣倍健,清华紫光绿尤维斯圣奥利安康特力斯等多个知名品牌螺旋藻产
    2012/3/30 10:13:30

    知名螺旋藻惊爆铅超标,保健品市场还需加强监管

    食品药品监管总局办公厅关于启用医疗器械生产经营许可备案信息系统的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》已经总局颁布,于年月日起施行。为做好医疗器械生产经营许可备案信息化工作,提升监管效能,总局组织开发了“医疗器械生产经营许可备案信息系统”,现将有关事项通知如下一该系统于年月日起正式启用。办理医疗器械生产经营许可备案延续变更补发和注销等业务时,相关监管人员和企业有关人员可从国家食品药品监督管理总局网站首页()“网上办事”栏目中的“医疗器械生产经营许可备案信息系统”点击进入。使用手册和演示视频可从系统中下载。
    2014/9/26 0:00:00

    食品药品监管总局办公厅关于启用医疗器械生产经营许可备案信息系统的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。