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北京诚立信明商贸有限公司京海食药监械经营备20210283号 2021-08-10 北京市海淀区海淀南路15号楼6层1门609室
衢州市柯城富明眼镜商行浙衢食药监械经营许20190024号 2019-10-21 2024-10-20 浙江省衢州市上街24-3号
江西谢金医疗器械有限公司赣吉市监械经营许20210520号 2021-07-05 2026-07-04 江西省吉安市吉州区江西省吉安市吉州区兴桥镇城南专业市场钓源大道1号（华美立家家居建材广场）58栋3-16号
江西盈翔医疗器械有限公司赣抚食药监经营许20180074 2018-07-27 2023-07-27 江西省抚州市抚州高新技术产业开发区孵化园区c1栋2楼063室
嘉兴市阳城医疗器械有限公司浙嘉食药监械经营许20150028号 2022-02-16 2025-03-30 浙江省嘉兴市南湖区协和广场1幢北-1302室
上海熙文医疗器械有限公司沪松食药监械经营备20200062号上海市松江区小昆山镇镇中心路428号1幢A403室、A404室

高利润、低门槛、无风险的产品来了……: 拍着胸口想一想，你在社交场合终最不想见到的人，是谁前男友前女友得罪过的客户办公室里每天八卦的同事这这两个字面前，他们统统不够看“狐臭”。是的，一个有狐臭的人，足以毁掉一场美好的会面。理智上你明明白白知道，“以味取人”是不对的；可实际上很难有人能对着狐臭患者，面带微笑聊上半个小时。而对狐臭患者来说，他可能比你更尴尬因为知道自己的隐疾，你微微一个皱眉，都能让他自卑半天。所以曾经有统计，中国有万狐臭患者，其中有社交恐惧症。试想一下，如果有这么一款产品，它价格低，见效快，方便携带，还能长久有效，对狐臭患

官方调查药房托管两起已被叫停: 近日，南昌安义县两个公立医院在卫计委介入调查后，药房托管已被叫停。药房托管为何被叫停据报道，作为一些药品的独家供应商，江西南华医药有限公司发现，辛伐他汀片氯沙坦钾片等种药品，南昌安义县人民医院中医院从未向其采购过药品，但却从未断过其企业的药品。原来，上述医院未经公开招标，就将药房托管给第三方药企经营，后者每年需支付数百万元不等的利润给院方，其独家供应的药品也借助这一模式进入了医院。这很明显是我们常说的药房托管模式，其问题就出在，没有通过公开招标。还记得去年，家知名的医药企业为在公开招标中，成功争

抗菌药物管理被多方刺激应实施长效管理: 在医药行业中，沸沸扬扬的《抗菌药物临床应用管理办法征求意见稿》在业内长达几个月的猜测中终于开始对外征求意见。新版征求意见稿拟继续对抗菌药物实行非限制限制与特殊使用级的三级分级管理，明显不同的是未再明确限定二三级医院购进抗菌药物的种和种的品种数量，而是将分级目录制定权下放到省级卫生行政部门。医药招商网指出据卫生部对此解释，新管理办法没有规定抗菌药物品种数量限制并不意味着监管放松，而是为了更好地体现管理办法的科学性和严肃性。的确，抗菌药物管理不应仅仅表现在简单数量的限制上，而应更多关注规范应用的质量

新版基药目录年内将公布，多省增补品种候佳音: 尽管康美药业事件一度重创医药板块，但随着新版《基本药物目录》出台开始倒计时，医药板块又将迎来新的发展机遇。最近两个月来，卫生部官员数次在公开场合表示，新版《基本药物目录》已确定年内出台。业界对此一致认为，如果该目录如期出台，将对医药板块带来实质性利好。医药营销专家杨昌顺对记者表示，我国医药行业正面临结构调整的巨变，而新版《基本药物目录》的推出则有望加快产业升级结构调整的步伐。“从旧版目录实施的情况来看，有相关药物进入目录的企业都迎来销售放量产品供不应求的局面。今年以来，大多数涉及基本药物供应的企

卫健委落实春节返乡核酸检测！资本市场闻风而动！: 月日，国务院联防联控机制就春节前后疫情防控有关情况举行发布会。会议要求，严格落实早发现早报告早隔离早治疗“四早”要求，返乡人员要拿着日以内的核酸阴性检测证明才能够返乡，同时基层政府需要进行针对性的网格化管理。业内普遍认为，年疫情常态化防控依然任务艰巨，对于春节前后人员流动性大聚集性情况多等风险，疫情防控力度加强将有望短期利好检测试剂检测试剂厂商，资本市场或将开启新一轮涨幅。全国实行严格检测本次发布会上，国家卫健委疾控局监察专员王斌介绍，要尽快补齐防控工作中的短板，尤其是在农村地区，扩大了应检尽检

总局关于福建省明溪海天蓝波生物技术有限公司停产整改的通告（2017年第73号）: 年月，国家食品药品监督管理总局组织对福建省明溪海天蓝波生物技术有限公司进行了飞行检查。检查中，发现该企业类物料（牛血清白蛋白）的实际供应商与注册产品技术要求中的供应商不一致，涉嫌违反《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）的相关规定。同时，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一设备方面（一）企业的空气净化系统未连续使用，春节期间停机天，恢复生产六天后才开始沉降菌检测，企业未能对此做法提供验证资料，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中洁净室（区