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江西畅允医疗器械有限公司赣洪食药监械经营许20210284号 2021-08-03 2026-08-02 江西省南昌市进贤县温圳镇前进路224号101室
中国石化销售股份有限公司北京密云桥头加油站京密食药监械经营备20200048号 2020-03-27 北京市密云区西大桥
上海润知生物科技有限公司沪嘉药监械经营许20200016号/沪嘉药监械经营备20200091号 2022-06-16 2025-05-05 上海市嘉定区沪宜公路1185号1幢19层1908室
上海久宣贸易商行（普通合伙）沪崇药监械经营许20190081号/沪崇药监械经营备20190110号 2022-09-01 2024-10-27 上海市崇明区中兴镇汲浜公路188号16幢301室
上海宜康贸易商行沪金食药监械经营许20200640号/沪金食药监械经营备20200885号 2020-12-08 2025-11-05 上海市金山区亭林镇松隐育才路121弄22号（松隐经济小区）
西安怡康医药连锁有限责任公司东湖路店陕西食药监械经营备20180083号 2022-03-25 陕西省西安市浐灞生态区东湖路中新浐灞半岛A14区21幢1单元1层10107号

西藏自治区启用新版食品经营许可证: 为贯彻实施《食品经营许可管理办法》，规范有序执行食品经营许可制度，年月日，西藏自治区正式启用新版《食品经营许可证》，标志着全区顺利完成《食品流通许可证》与《餐饮服务许可证》“两证合一”换发工作。新版《食品经营许可证》依据风险度科学划分食品类别，确定对应许可条件，按照经营主体业态和经营项目风险分为食品销售经营餐饮服务经营单位食堂个类别，通过扫描食品经营许可证二维码即可分辨证件的真实性有效性和经营范围，快捷掌握日常监管机构监管人员签发人等基本信息，防止伪造涂改许可证等违法行为，有效解决了食品经营业态

若接种了无效疫苗咋办？世卫组织：重新接种: “问题疫苗”事件被曝光近一周，昨日下午公安部卫计委食药监总局三部委联合召开新闻发布会，通报非法经营疫苗案调查处置进展。食药监总局药化监管司司长李国庆表示，疫苗脱离冷链之后并不增加更多的安全风险，不增加异常反应的概率。“长时间大量的疫苗流入非法渠道，监管部门没有及时发现说明在我们的监管工作中还存在一些漏洞。”李国庆说。公安部治安管理局副局长华敬锋表示，现在办案了解的情况，（涉案疫苗）大部分都已使用，现在正在会同有关部门，查流向哪些医院，哪些机构，这些工作都在核查，目前案件已查扣了两万只。此外，卫计

佳能收购东芝医疗设备，面临200亿罚款！: 佳能收购东芝医疗系统案再遭挫折。月日，欧盟反垄断机构新闻发言人称，日本佳能集团可能会遭受欧盟的反垄断调查，并被处于亿美元的天价罚单。年月，因财务造假陷入经营危机的东芝宣布出售旗下医疗系统子公司，该公司主要从事射线检查仪等的生产和销售。同年月，佳能宣布完成对东芝医疗系统的收购程序，收购金额为亿日元（约合人民币亿元）。然而，欧盟反垄断机构在最近的发言中表示，佳能在完成了对东芝医疗系统的收购之后才向欧盟进行登记，而这可能已经违反了相关的规定，形成了垄断的事实，可能会对该公司处以最高年营收的罚款。年，佳

带你远离鼠标手: 之所以叫鼠标手，是由鼠标使用者多得此症而得名。长期使用电脑和反复移动鼠标，人的食指中指或掌部会疼痛不止麻木无力，致使手和腕的慢性疲劳损伤，发展下去可使神经传导被阻断，从而造成手部肌肉萎缩与运动障碍。该病常光顾司机教师记者编辑装配工以及使用电脑较多的人群。同时，风湿性关节炎糖尿病高血压甲状腺功能失调患者以及怀孕妇女等得病的几率也比一般人要高。专家提示，该病的早期症状比较轻，只是使用鼠标时容易抽筋或手掌偶有发麻。对鼠标手发出的这种提醒信号，要引起警觉和重视，并注意使右手适当休息。比如保持正确的坐姿，

最严《药品生产质量管理规范》明年1月1日起实施: “相比其它一般商品，药品监管采取了很严的标准。”广东省食品药品监督管理局（下称“省局”）有关人员指出。近日，笔者从省局获悉，广东将按《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（下称《通知》）规定，从年月日起全面实施修订版的药品。《通知》规定，年底前全部药品生产企业应达到新修订药品要求，其中血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业应于年月日前达到新修订药品要求，其他类别药品的生产均应在年月日前达到要求。顺应药品生产新形势据了解，我国目前仍处于新旧版药品生产质量管理规范（药品）实施的过渡期，旧

我国生物仿制药监管将更加严格: 我国为了生物仿制药的发展能跟的上国际步伐，需建立专门的环球医药网药品审批制度，提高标准化门槛。首先，对仿制药加大支持力度；生物药物的老产品更新改造创新研究非创新药物的仿制是构成我国生物技术研究整体战略布局三大基础；建议组织有关部门成立课题组，为我国生物仿制药研究战略的制定提供参考依据，对国内外专利过期药的产量品种临床安全性与有效性等方面进行系统评价。其次，制定专门的法规并加快审批；建议为生物仿制药采取比新药灵活的政策，简化申请程序，缩短研发和临床的研究周期，从而扭转生物仿制药的发展劣势。第三，提