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保定振北医疗科技有限责任公司冀保药监械经营备20221311号 2022-09-27 2099-12-31 河北省保定市蠡县永盛北大街西侧(蠡县纯京轿车维修有限公司二楼)
北京鑫盛同创医疗科技有限公司京兴食药监械经营备20220169号 2022-03-31 北京市大兴区欣雅街15号院3号楼4层402
邢台巅恒医疗器械销售有限公司冀邢药监械经营备20220250号 2022-03-09 2099-12-31 河北省邢台市南宫市凤凰路西侧258号
安徽国胜大药房连锁有限公司滨湖家园店皖合食药监械经营许20200592号 2020年08月25日 2025年08月24日合肥市包河区惠园中路滨湖家园拓佳金街1012-1号
绍兴市柯桥区镜尚眼镜商行浙绍食药监械经营许20190046号 2019-07-02 2024-07-01 浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道城市之星公寓3幢0107、0108号
安徽丰原大药房连锁有限公司蚌埠戴湖桃李园连锁店皖蚌药监械经营备20160126号 2022年08月15日安徽省蚌埠市戴湖桃李园一栋0单元1层197号

企业发展以产品质量论英雄: 如今的消费者对于产品特性的需求越来越严格，其中产品质量是他们最为关注的一个方面，同时也是他们是否决定购买行为的重要标准，产品质量除了是消费者进行购买决策的重要标准以外，它还是营销者掌握的重要定位工具。质量对产品或服务的性能有直接的影响，因此，它与顾客价值和满意度紧密相关。最简单地说法就是质量可以定位为没有缺陷”。但多数以服务为中心的企业做的做的远不止达到这个嘴贱的定义，他们对于治疗的定义为创造顾客价值和满意。对此，美国质量协会将质量定义为产品或服务的特征，这种特征具有满足顾客显性和隐性需求的能力

总局关于8批次食品不合格情况的通告（2016年第118号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检蔬菜制品食糖豆制品乳制品罐头冷冻饮品蛋及蛋制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。现通告如下一总体情况蔬菜制品批次，不合格样品批次，占；食糖批次，不合格样品批次，占；豆制品批次，不合格样品批次，占。乳制品食品批次，罐头批次，冷冻饮品批次，蛋及蛋制品批次，均未检出不合格样品。二不合格产品情况如下（一）宜家食品专营店在天猫（网站）商城销售的标称岳阳市天怡实业有限公司生产的兰花萝卜（腌制脱水菜），苯甲酸及其钠盐（以苯甲酸计）检出值为，比标准

新版《药典》饮片或单列: 中药饮片质量标准国际论坛于月日在南京举行，来自全球十多个国家的代表出席了此次论坛。《医药经济报》记者在会上获悉，版《药典》编制过程中涉及的味中药饮片共个批次的样品炮制加工已完成，目前正进入检测阶段。届时，新版《药典》中囊括的饮片数量将有望大幅提升，向单列目标靠近。收录数量有望激增中华中医药学会副会长任德权在主题报告中指出，随着饮片包装和生产方式标准化的推进，质量标准化已成为饮片标准化现代化的关键。质量标准化的滞后，直接阻碍了饮片流通，阻碍了饮片国际化的畅通。据悉，目前使用的《药典》中仅味中药饮片

辽宁省大连市创新工作机制，提升食品药品行政审批效能: 年，辽宁省大连市食品药品监管局积极创新工作机制，有效提升行政审批效能。一是行政审批部门将食品药品审批与涉及的现场检查核验等事项列入“马上就办”工作台账，建立审批材料内部流转机制，有效衔接审批各环节，最大限度压缩审批时限，实现所有审批事项从材料审查到现场勘验批准发证的“一站式”服务。二是通过大连市局门户网站和政务公开网站主动公开审批事项的办理依据流程须知及所需材料，增加审批事项的透明度；充分利用国家省行政审批系统开展网上预审和网上预约服务，方便企业和个人办理审批事项；尝试建立“容缺预审”机制，在无

可清可净防逆流阴道灌洗器在细菌性阴道炎治疗中的重要作用: 细菌性阴道病为阴道内正常菌群失调所致的一种混合感染，但临床及病理特征无炎症改变。以产生过氧化氢的乳杆菌占优势。阴道内能产生过氧化氢的乳杆菌减少，其中以厌氧菌居多，厌氧菌数量可增多倍。推测可能与频繁性交多个性伴侣或阴道灌洗使阴道碱化有关。主要表现为阴道分泌物增多，有鱼腥臭味，尤其性交后加重，可伴有轻度外阴瘙痒或烧灼感。增加患者的心理及经济负担。如用可清可净防逆流阴道灌洗器加强阴道清洁备能有效治疗细菌性阴道炎。很多人认为阴道有自洁功能，阴道瘙痒，觉得看医生麻烦，于是听之任之，久而久之，轻症变严重，给

医药行业即将洗牌一批品种将放弃市场: 医药行业，即将洗牌。一致性评价一直以来被认为是国内行业洗牌的重要政策，其中最重要是以下两点能限制未通过一致性评价的药品在医院终端使用同品种药品通过一致性评价的生产企业达到家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种。在年政策中，目录（国家基本药物目录（年版）中年月日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂）应在年底前完成一致性评价的产品逾期未完成的，不予再注册，但是药监局年第号取消了这个评价时限。于是不予再注册的时限就剩下了化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制