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汉中市派林大药房连锁有限责任公司幸福路店陕汉食药监械经营许20210037号 2022-01-21 2026-04-18 陕西省汉中市南郑区汉山街道办事处褒国路百隆时代广场1FC-02铺
安徽京沪生物科技有限公司临泉药品零售分公司皖阜食药监械经营备20200808号 2020年05月21日安徽省阜阳市临泉县城南街道办事处建设南路农丰佳源沿街B19栋117-118门面
淮南康宝大药房连锁有限公司皖南药监械经营许20220034号 2022年06月17日 2027年06月16日淮南市大通工业园三期（安徽康宝药业有限公司院内）
江西易德医药有限公司赣南械经营许20200047号 2020-08-26 2025-07-22 江西省南昌市南昌县小蓝经济开发区金沙大道333号
邢台市鑫隆医疗器械经销处冀邢食药监械经营备20210522号 2021-08-20 河北省邢台市襄都区南园路17号宏宇开发市场22号一层
厦门新洋达环境科技有限公司闽厦食药监械经营备20201005号 2020-01-09 3000-01-01 厦门市思明区厦禾路988号银河大厦24楼C座

289目录未通过品种怎么办？延期or淘汰？: 目前，距离企业完成仿制药质量和疗效一致性评价品种工作只剩不到个月。国家药品监督管理局给出的最新数据显示，已公布参比制剂批个品规，共有批个品规的仿制药通过了一致性评价，这意味着大部分仿制药还没有通过质量和疗效一致性评价。那么，没有按照规定完成评价工作的品种，是否会被延期，或者是淘汰出局近日，记者从“一致性评价在行动暨高质量仿制药推进工作研讨会”上了解到，月，有关管理部门将公布对没有通过品种的处置方案。积极调整相关审评资源协调检查检验资源，研究完善相关评价要求和指导原则，分类推进品种的评价，及时公告

市场需求变化影响医药发展方向: 相比药物行业的流通性质医疗器械显然要区别对待，在人们的惯常认识里药物属于个人消费品而医疗器械更多的是属于医疗机构的消费品，而这一思维也在长久的时间内影响着两者的行业发展，比如药物的包装尽量走精装路线以符合其零售的需求，而医疗器械则走的是高端路线因为其并不需要满足个人需求因此其专业化更多的是由医院来体现。不过随着时间的推移这两者的市场形势也有了一定的转变，其中药物领域出现的医院专用药也许普通患者听到的比较少，虽然最终依然是由患者来消费但是更像是被动消费一样，而医疗器械也放下身段走入普通消费市场之中

尔康制药“闪电”完成植物胶囊布局: 月日，央视对部分企业涉嫌生产不合格明胶进行曝光，毒胶囊事件再来袭。昨日，除青海明胶东宝生物涨停外，拥有植物胶囊业务的尔康制药也上涨“新型高端药用辅料产品淀粉胶囊胶囊有望今年上半年开始销售。”公司董事长总经理帅放文在此前的股东大会上透露。尔康制药进军胶囊行业的脚步和决心非常坚定，短短数月，通过一系列的收购与投资，便完成了植物胶囊的技术产业化原材料销售以及人才等一系列的布局。年月日，尔康制药自有资金万元收购中山市凯博思淀粉材料科技有限公司股权。而此时这家小公司成立仅两个月，这一不寻常的举动正是尔康制

以优质品种护航临床路径 ——翔宇药业两品种被收录《临床路径释义》: 近日，由中国工程院院士郎景和主编中国协和医科大学出版社出版的《临床路径释义妇产科分册》正式出版。笔者获悉，翔宇药业股份有限公司生产的复方红衣补血口服液补血口服液复方益母胶囊胶囊被载入该册中，成为妇产科从业人员实施妇产科疾病临床路径的指导用药。临床路径管理意义巨大临床路径管理是指针对一个病种，制定出医院内医务人员必须遵循的诊疗模式，使病人从入院到出院依照该模式接受检查手术治疗护理等医疗服务。“临床路径管理”起源于美国，至今已有余年的发展历史。在其发展的余年时间里，在欧美等发达国家以及我国台湾香港地

翼千方氯雷他定片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。翼千方氯雷他定片说明书文字版药品名称氯雷他定片商品名称福莱西规格片盒件和片盒件成份本品每片含氯雷他定毫克，辅料为淀粉蔗糖磷酸氢钙羧甲淀粉钠硬脂酸镁。性状本品为白色或类白色片。作用类别本品为耳鼻喉科及皮肤科用药类非处方药药品详情见实体版说明书。翼千方氯雷他定片说明书图片版暂无翼千方氯雷他定片外包装翼千方氯雷他定片生产厂家河南九势制药股份有限公司成立于年月日，注册地位于辉县市周卜村东南，法定代表人为时明昀。经营范围包括许可项目药品生产（依法须经批准的项

福建省备案台湾地区产首个医疗器械产品: 近日，台湾威尼斯药厂有限公司生产的第一类医疗器械创口贴在福建省食品药品监督管理局成功备案，取得备案凭证后该产品可在中国上市销售。这是国家食品药品监督管理总局将台湾地区产部分第一类医疗器械备案工作委托福建省局实施以来首个备案成功的台湾地区产第一类医疗器械。根据《食品药品监管总局关于福建省涉台审评审批事项的批复》和《福建省食品药品监督管理局开展台湾地区产部分第一类医疗器械备案工作方案》，福建省局受总局委托实施台湾地区产部分第一类医疗器械备案工作，企业可根据情况自行选择向国家总局或者福建省局办理第一类