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上海蓓特嘉贸易商行沪奉食药监械经营许20210442号/沪奉食药监械经营备20210522号 2021-06-18 2026-06-17 上海市奉贤区岚丰路1150号3幢1483室
安徽省百十信药业有限公司望江府前路店皖庆食药监械经营备20180137号 2020年06月19日望江县华阳镇府前路锦港华府商铺108号
上海好德便利有限公司北京西路四分店沪静食药监械经营备20160140号上海市打浦路603号四楼c座(总部住所)
上海瞳眸镜廊眼镜贸易有限公司沪静食药监械经营许20220009号/沪静食药监械经营备20220017号 2022-03-10 2027-03-09 上海市静安区宝昌路706-710号1右01-1右02室2层78、 79 、80号商铺
石家庄转角商贸有限公司冀石食药监械经营许20210289号 2021-05-11 2026-05-10 河北省石家庄市长安区丰收路118号北国超市外租区2排2号
秦皇岛彩恒科技有限公司冀秦食药监械经营许20200018号 2020-05-26 2025-05-25 河北省秦皇岛市海港区北部工业区昊月街11号主楼3层附楼2层

河北省食品药品监督管理局关于3批次食品不合格情况的公告: 宋体宋体近期，按照国家食品药品监督管理总局有关规定和要求，我局组织抽检粮食加工品，食用油油脂及其制品，调味品，肉制品，饮料，罐头，薯类及膨化食品，茶叶及相关制品，酒类，蔬菜制品，水果制品，炒货食品及坚果制品，蛋制品，食糖，淀粉及淀粉制品，糕点等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况公告如下宋体宋体一总体情况水果制品批次，不合格样品批次；蛋制品批次，不合格样品批次；粮食加工品批次，食用油油脂

2亿人患有脂肪肝就有2亿人知道复方牛胎肝提取物片: 亿人患有脂肪肝！相信你的眼睛，你没有看错！这也不是危言耸听，去年的一项关于我国脂肪肝患病人数调查中得出，我国脂肪肝发病率，按全国发病率约的保守估计，我国脂肪肝的人数达亿，且有年轻化趋势。我国第一大肝病，脂肪肝当之无愧！一张图了解脂肪肝和正常肝的区别你不得不知道！脂肪肝引发的原因有哪些脂肪肝是一种由各种原因（高脂高蛋白饮食引起的营养过剩，活动过少，酒精碳酸饮料的刺激，以及长期吃药）引起的肝细胞内脂肪堆积过多的病变。现实中，许多脂肪肝患者天真以为脂肪肝并不是什么大问题，甚至直接忽视，继续任性。却不成

我国药用辅料市场需求量水涨船高: 在过去的年中，化学药品制剂中成药和生物生化制品的年复合增长率分别为和。随着药品制剂总规模的逐年扩大，药用辅料市场需求量也将水涨船高，每年将以的速度递增。即使按每年的增长速度保守估计，那么到年我国药用辅料的市场规模也将达到近亿元，可见其成长空间相当广阔。从辅料种类上看，我国市场规模前十大药用辅料分别为药用明胶胶囊胶囊蔗糖淀粉薄膜包衣粉丙二醇羟丙基甲基纤维素微晶纤维素乳糖。我国已上市的辅料约为种，但同美国超过种欧盟超过种相比相差悬殊，种类仍然偏少，可见我国药用辅料市场的发展潜力巨大。从剂型上看，口服

晟世肺宁胶囊服用禁忌及注意事项: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。肺宁胶囊，中成药名。由返魂草组成。处方药甲类。本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至棕褐色的粉末；味微苦。晟世肺宁胶囊服用禁忌尚不明确。请以产品实际附带说明书为准。晟世肺宁胶囊注意事项尚不明确。请以产品实际附带说明书为准。晟世肺宁胶囊外包装晟世肺宁胶囊生产厂家吉林真元制药有限公司成立于年月日，注册地位于吉林省长春市榆树市刘家镇（长春五棵树现代农业产业开发区），法定代表人为王铁峰。经营范围包括许可项目药品生产；药品零售；药品批发。（依法须经批准的项目，经相关

辽宁省美容美发机构和网络销售化妆品专项整治成效初显: 为进一步整顿和规范化妆品经营秩序，辽宁省食药监管系统自月份开始，在全省范围内组织持续开展了美容美发机构和网络销售化妆品专项整治，进一步规范化妆品经营使用行为，我省化妆品市场经营秩序逐步好转。一制定整治方案，精心安排部署。年月，辽宁省局制发《美容美发机构和网络销售化妆品专项整治工作方案》，确定了以大中型美容院美发店网络化妆品经营者为重点，通过动员部署自查自纠集中检查总结提高四个阶段，集中整治化妆品市场存在的违法违规行为。整治范围包括经营未取得《化妆品生产许可证》企业生产的化妆品；未取得批准文号的特

国家药监局关于板蓝根咀嚼片转换为非处方药的公告（2020年第130号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，板蓝根咀嚼片由处方药转换为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订药品说明书的补充申请报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修