[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽聚广医疗咨询管理有限公司

    企业名称: 安徽聚广医疗咨询管理有限公司
    许可证号: 皖广德市食药监械经营许20200001号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省宣城市广德县桃州镇广溧路与和平路交叉口建安大厦1006、1008、1010室
    社会信用代码: 91341822MA2TWMUJ8H
    法定代表人: 彭超
    企业负责人: 彭超
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 广德市市场监督管理局
    发证日期: 2020年04月01日
    有效期至: 2025年03月31日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 安徽聚广医疗咨询管理有限公司 皖广德市食药监械经营备20200010号 2020年04月07日 安徽省宣城市广德县桃州镇广溧路与和平路交叉口建安大厦1006、1008、1010室

相关资讯

    卫计委核查三甲医院“停用耗材”事件
    近日有消息称,贵州省某三甲医院因医保基金面临穿底压力而停用部分医疗耗材,致正常治疗受影响。月日,贵州省卫计委回应新京报记者称,网传消息并不属实,经调查,贵州医科大学附属医院停用了部分辅助性的可用可不用的耗材,并未停止临床必须用药。近日,一则落款为贵州医科大学附属医院的内部通知在网络流传。通知中称,按照省政府省卫计委对公立医院控费的要求,医院将采取以下措施停止骨科介入神经外科手术室眼科心内科等科室及其他科室部分医用耗材;停止所有止血止血防粘连材料吻合器切割器补片及生物补片医用胶穿刺器一次性负压引流
    2017/12/21 9:37:59

    卫计委核查三甲医院“停用耗材”事件

    既听话又有创造力的员工,是不存在的?
    时常看到,有的团队有的公司,说散就散了。很多时候,这是因为团队缺乏凝聚力造成的。只要团队还在,就还有翻盘的老本无数历史都证实了这一可能。团队凝聚力,或者叫做士气,是一个虚无缥缈的东西。很多管理者甚至老大们都觉得,只要钱和权给够了,也就什么都有了。经典的马斯诺需求层次理论,首先是把人看成是“动物”,然后才是有情感的“人”。在此不建议各位管理者们把马斯诺需求层次理论作为团队管理的基石双因素理论也部分证实了满足“动物性”的无奈。因为人是靠希望而活着的,所以故事比现实通常更为重要。而一个团队的“希望”,
    2021/10/15 9:13:55

    既听话又有创造力的员工,是不存在的?

    铝碳酸镁咀嚼片哪个厂家质量好?
    铝碳酸镁咀嚼片哪个厂家质量好每个正规厂家生产的铝碳酸镁咀嚼片都是经过严格检验,符合国家标准的药品,其质量都是有保证的,不存在哪个牌子最好,患者不必太纠结于品牌。购药时也请您注意,一定要在正规的药店或者医疗机构购买,避免买到假药劣药。以下是铝碳酸镁咀嚼片品牌及厂家信息,希望对您了解铝碳酸镁咀嚼片有所帮助!品牌名称吉衡通用名称铝碳酸镁咀嚼片批准文号国药准字主要成分本品每片合铝碳酸镁克。辅料为淀粉糊精甘露醇羧甲淀粉钠硬脂酸镁。零售价格电话商议供货价格电话商议产品卖点全终端总销售额过亿的大品种。抗酸的胃
    2023/10/31 15:08:46

    铝碳酸镁咀嚼片哪个厂家质量好?

    江西省药品GMP认证目录(2017第23号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,江西博雅生物制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》(详见附件)。特此公告。附件江西省药品认证目录(第号)江西省食品药品监督管理局年月日
    2017/7/11 0:00:01

    江西省药品GMP认证目录(2017第23号)

    国家食品药品监督管理总局器械监管司关于征求《医疗器械质量监督抽验管理规定》(征求意见稿)意见的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位为加强医疗器械产品质量监督管理,规范医疗器械产品质量监督抽验工作,我司组织起草了《医疗器械质量监督抽验管理规定》(征求意见稿)。现向社会公开征求意见,请于年月日前将意见和建议反馈我司传真()信函北京市西城区宣武门西大街号院号楼,国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司,邮编附件《医疗器械质量监督抽验管理规定》(征求意见稿)。国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司年月日食药监械监便函号附件
    2013/7/19 0:00:00

    国家食品药品监督管理总局器械监管司关于征求《医疗器械质量监督抽验管理规定》(征求意见稿)意见的通知

    国家药监局关于修订丙硫氧嘧啶制剂说明书的公告(2021年第103号)
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对丙硫氧嘧啶制剂(包括丙硫氧嘧啶片丙硫氧嘧啶肠溶片丙硫氧嘧啶肠溶胶囊胶囊)说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照丙硫氧嘧啶制剂说明书修订要求(见附件),于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在
    2021/8/25 9:18:23

    国家药监局关于修订丙硫氧嘧啶制剂说明书的公告(2021年第103号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。