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北京万有时代生物科技有限公司京朝食药监械经营备20140146号 2014-12-15 北京市朝阳区八里庄西里61号楼19层1903室
河北怡盈商贸有限公司冀石食药监械经营许20200779号 2021-04-14 2025-10-13 河北省石家庄市桥西区南二环西路与维明大街交口东北角中华城822
福建海华医药连锁有限公司龙岩市永定区分公司海德堂店闽龙食药监械经营备20162016号 2021-03-01 3000-01-01 福建省龙岩市永定区凤城街道环城西路88号
亳州市一敏医药科技有限公司皖亳食药监械经营备20210513号 2021年12月03日安徽省亳州市谯城区十八里镇十八里社区311国道南侧中原华府2-1＃楼105铺
北京庆芝堂大药房有限公司第三十分店京怀食药监械经营备20210124号 2021-09-26 北京市怀柔区东关一区55号楼2单元102
石家庄熙怡堂大药房连锁有限公司徐村店冀石药监械经营备20221080号 2022-06-15 2099-12-31 河北石家庄市循环化工园区徐村希望一路2号

【专访】江西樟都药业有限公司: 江西樟树被誉为“中国药都”，至今余年，樟树药材价格炮制技术已经独树一帜，并享有“药不到樟树不齐，药不过樟树不灵”的美誉。本次专访我们就有请到了坐落于江西樟树的江西樟都药业有限公司负责人齐总。环球医药网齐总，您好！首先请齐总简单的介绍下贵公司齐总我们江西樟都药业有限公司，秉承药都樟树千百年传统精神，是一家集科研生产销售于一体的现代化的高新技术企业。环球医药网贵公司目前上市的产品有哪些齐总目前上市的有国食健字保健品系列；复合氨基酸；口服液口服液；枇杷膏；钙片钙片；洗液洗液；喷剂喷剂；妇科栓剂妇科栓剂

北京市三级医院将增编为医生减负: 去年月，本市在三级医院中试点推行无假日门诊服务。正在进行的全国两会上，委员和代表们纷纷表示，该新政的实施不仅给已疲惫不堪的医生一再加码，会影响医疗质量，而且“纵容式”服务也不利于形成有序就医的格局。昨天，北京市卫生局召开新闻发布会表示，开设双休日门诊的三级医院将通过增加编制的方式为医生“减负”。同时，二级医院尚不在双休日门诊计划中。双休日接诊百万人次北京市卫生局昨天公布的统计数字显示，自去年月日开展双休日门诊工作至今，全市共有家三级医院开设双休日门诊服务。其中，就家地方医院而言，截至本月初，双休

GMP合规压力前所未有！各国政策大梳理: 随着新兴市场国家检查技术的发展，以及现有监管机构检查频率和复杂性增加，为多个市场提供产品的药物制造商面临前所未有的压力，必须预先在所有生产设施推行质量管理。生产质量管理规范（，），是监管部门颁布的适用于所有应用于人体的产品（包括药品和原料药）的强制标准，以规范这类产品的生产和销售。这些法规是各家企业必须达到的最低要求，以确保产品的疗效质量和纯度达到相应的标准。作为药品生产安全性标准的准则，虽然已经在受监管的市场实施了几十年，但是像今天这样成为整个行业的谈论焦点，也许还从来没有过。全球趋势违规的代

我国首部血压计检定规程出台: 据中国医药报北京讯为更好地规范无创自动测量血压计的产品质量，日前国家质检总局批准发布了《无创自动测量血压计检定规程》（以下简称《规程》），并于今年月日起实施。据了解，《规程》出台之前，我国没有统一的自动测量血压计检定规范，各地依照各地方规范进行检定。《规程》主要起草人朱俊杰说“这是一部具有积极意义的医学计量技术法规，它主要体现了传统计量与临床医学的有机结合，反映了医学计量某些不同于传统计量的特点，在某些方面甚至比最新的国际标准还要先进。《规程》的颁布不仅填补了国内无创自动测量血压领域的空白，还将

翰宇药业获肝病治疗发明专利: 翰宇药业日公告，公司申请的一项发明专利获国家知识产权局颁发的发明专利证书。据公告，翰宇药业此次取得专利证书的发明名称为“一种制备特拉匹韦及其中间体的方法及所述中间体”。特拉匹韦可与聚乙二醇干扰素和利巴韦林联合使用，用于治疗成人代偿性肝病的基因型丙肝患者，包括未接受过治疗或初期治疗无应答的肝硬化患者。翰宇药业表示，该发明制备特拉匹韦的方法操作简单成本低且收率高，且发明在申报专利时已应用于研究开发。公司认为，新专利的取得对公司生产经营和业绩影响较小，但有利于进一步发挥公司的自主知识产权优势。

总局关于贯彻实施《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》有关事项的公告（2017年第78号: 《国务院关于修改医疗器械监督管理条例的决定》（国务院令第号，以下简称《决定》）已于年月日公布施行。现就贯彻实施《决定》有关事项公告如下根据《决定》，医疗器械临床试验机构由资质认定改为备案管理。食品药品监管总局正在会同国家卫生计生委抓紧制定医疗器械临床试验机构的条件及备案管理办法。相关管理办法出台前，开展医疗器械临床试验的，申办者应当选择经食品药品监管总局会同国家卫生计生委认定的药物临床试验机构；其中，开展体外诊断试剂临床试验的，按照《食品药品监管总局关于实施医疗器械注册管理办法和体外诊断试剂注册