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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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江西美利康医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许 20210133号 2021-02-02 2026-02-01 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地二号楼三楼3776室
上海国大健一网大药房有限公司双阳路店沪杨药监械经营许20149035号/沪杨药监械经营备20226010号 2022-10-25 2026-08-25 上海市杨浦区辽源东路4号（总部住所）
福建省安溪县广德保健食品有限公司闽泉食药监械经营备20147025号 2014-10-22 3000-01-01 安溪县凤城镇河滨西路205-219号
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阜阳康坛医疗设备有限公司皖阜食药监械经营备20190198号 2021年12月15日安徽省阜阳市开发区商业街335(M15)商住楼101室

习大大：外资专利药是看病贵主因之一: 月日，国家主席习近平在全国科技创新大会两院院士大会中国科协第九次全国代表大会上发表讲话，里面一段话最近一段话开始在医药圈里面流传我国很多重要专利药物市场绝大多数被国外公司占据，高端医疗装备主要依赖进口，成为看病贵的主要原因之一。在习大大演讲中，这段话虽然只是非常小的篇幅，但是，由于讲话人的特殊性，这段话就值得琢磨了。众所周知，解决人民看病贵和看病难是年开始的新医改要解决的两大难题。此次，国家主席指出，专利药高端医疗设备是造成看病贵的主要原因之一。这论断应会让不少外资药企神经颇为紧张。考虑到这句话

生长因子受体激酶基因的突变与癌基因: 据小编了解，肿瘤肿瘤的种类反映了表达受体的细胞表型。癌基因可由突变而产生，其组成型激活生长因子受体基因。蛋白质酪氨酸激酶分为两大类群，是一种主要的癌蛋白。其两类为生长因子的跨膜受体和细胞质中的酶。这些蛋白质不适当的激活将引发致癌，在某种情况下其可以为一些缺乏激酶活性的受体提供催化功能，即受体的激活导致细胞质蛋白质酪氨酸激酶的激活。许多生长因子受体都具有激酶活性，容易形成大的跨膜整合蛋白，其结构来源各异，以模块的方式进行组装。受体为蛋白质酪氨酸激酶受体的一个典型例子，其胞外端区域结合能激活受体的配

零售药店纳入电子监管系统: 从今年起基本药物有了电子监管码，通过电子监管码查询，可了解药物从生产到流通的各个环节，从而方便对药品进行追溯，更好保障药品安全性，并以此辨别药品真伪。药店是药品的终端销售场所之一，目前我国已经对药店开启电子监管试点工作，到年将实现对所有环球医药网药品的电子监管。电子监管码相当于是药品的身份证，通过药品外包装的位一维条形码可对药品进行查询，通过这种方式你可以了解到药品名称生产企业规格批号批准文号有效期药品流向等基本信息。如果药物出现安全问题可以通过电子监管码进行追溯，以找到问题所在，并对药品进行及

政策先行为建设基层医疗提前铺路: 当人们在分析社会上的看病难问题时候医疗资源总是会适时地出现，到最终看病难的问题根源多数都会归结到医疗资源供应不足方面，不仅是医疗资源总体供应不足，就算是在现有的资源情况上来说医疗资源还存在分配不合理的情况，大医院越来越大而基层医院则长期处于半死不活的境地，这其中政策方面的限制起着很大的作用，比如医疗发展资金的拨付上大医院必然是占据大头，而基层医院只是在近些年才开始逐渐引起上层的注意并起步发展。但是资金也不一定是基层医院发展不足的主因，毕竟一些医院经过一段时间的积累还是有能力自我升级的，特别是我国

数说虚假药品广告：违法广告泛滥原因何在？: 在《虚假医疗广告有什么套路五千个药名和两百份广告词告诉你》中，我们归纳了目前虚假医疗广告宣传的一些显著特征。在探索中我们还发现，虽然近几年被查处的虚假医疗广告数量有所下降，但是仍屡禁不止根据食品药品监管统计年报，年，各地食药监部门向对应工商部门移送了违法药品广告共件，违法医疗器械广告件，违法保健食品广告件。这些违法广告事先是否通过了审核被发现之后，有多少受到了处罚，受到了怎样的处罚澎湃新闻继续数说虚假药品广告。大多数虚假药品广告“阳奉阴违”根据《药品广告审查办法》，若药品商想要发布其药品广告，须

药监局发文：取消一致性评价统一时限要求: 月日，国家药品监督管理局发布《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》。公告指出，《国家基本药物目录（年版）》已于月日起施行，新版目录建立了动态调整机制，对通过仿制药质量和疗效一致性评价的品种优先纳入目录，未通过一致性评价的品种将逐步被调出目录。充分考虑基本药物保障临床需求的重要性，对纳入国家基本药物目录的品种，不再统一设置基本药物评价时限要求。不再统一设置基本药物评价时限要求，不等于没有时限要求。公告还指出，化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药，自首家品种通过一致