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武汉市康宇堂大药房连锁有限公司鄂汉食药监械经营许2019D008号 2022-12-06 2024-02-01 武汉市汉阳区江堤街江博社区江堤中路特1-1号第四层3号楼
安徽省百姓缘大药房连锁有限公司元一名城店皖合药监械经营许20200223号 2022年06月09日 2025年04月20日安徽省合肥市瑶海区青龙路鸿兴苑5-商铺110、111号
淮北养生堂大药房连锁有限公司华佳梅苑店皖淮食药监械经营备20170055号 2019年11月26日安徽省淮北市相山区梅苑路15号华佳梅苑41#105铺
上海企特供应链管理中心沪青食药监械经营许20200492号/沪青食药监械经营备20200657号 2022-03-02 2025-09-03 上海市青浦区香花桥街道北盈路388号5幢四层426室
北京航通安信科技发展有限公司京怀食药监械经营许20200048号 2021-12-06 2025-08-03 北京市怀柔区桥梓镇前桥梓村765号院5号102.103室
福建大虎科技有限公司闽榕食药监械经营备20203636号 2020-04-02 2099-12-31 福建省福州市仓山区金山街道浦上大道216号福州仓山万达广场C区2号楼8层20室

全球同步注册申报，哪类产品适合跟风: 随着药品法规改革的不断深入，中国药品研发和生产进入了新的发展阶段。什么样的品种适合走全球同步申报的路线近日，在“仿制药国际注册专题会议”上，精鼎英国公司首席咨询顾问博士表示，目前实现药品全球同步开发受两个关键因素的制约，申报机构必须慎重考虑第一，国家现行药品法规政策第二，医药工业企业本身具备的能力。除此之外，公司投资顾问王劲松博士在接受《医药经济报》记者采访时也表示，申报机构还要考虑自身品种是否属于能够帮助全球病人的新型药物。如果是，即便不做全球申报，也会被逐步推向国际舞台如果这个品种本身不具备

关于19批次不合格食品情况的通告（2015年第76号）: 近期，国家食品药品监督管理总局抽检食用油和油脂及其制品调味品水产及水产制品肉及肉制品豆及豆制品茶叶及其相关制品咖啡以及冷冻饮品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中，食用油和油脂及其制品批次，不合格样品批次，占；调味品批次，不合格样品批次，占；水产及水产制品批次，不合格样品批次，占；肉及肉制品批次，不合格样品批次，占；豆及豆制品样品批次，不合格样品批次，占；茶叶及其相关制品咖啡样品批次，不合格样品批次，占；冷冻饮品样品批次，不合格样品批次，占。一不合格样品所涉及的标称生

政策成为药品价格稳定合理的保护伞: 在事关民生的经济行为中政策的敏感程度往往较之其它行为比较高，这部分商品的价格大多数都会受到政策的影响而不是完全依靠市场经济规律来调节，比如关系民众身体健康的药品同样也是一种商品，但是其价格并不是完全的市场经济规律来支配，其中的政策痕迹非常明显，我们知道如果药品完全实行经济规律调节的话就可能会出现价格起伏涨跌的现象，随着人工，原材料以及大环境变动等因素影响药品就可能会出现剧烈的波动，而这种现象的后果可就不仅是冲击到民众的经济情况而是波及到更深层次的健康层次。正是因为这种原因目前世界各国医药监管部门

药师眼中最常见的错误: 编者的话药吃对治病，吃错致命，用药安全与每个人息息相关。然而，这些错误完全是可以被避免的。近期，在中国药学会主办的年“全国安全用药月”第一届“安全用药，共享健康”互动体验活动现场，本报特邀相关药学专家，请他们总结了最常见或最危险的用药错误。老人用药爱跟风北京协和医院药剂科主管药师唐彦不少老人存在用药跟风的现象。比如有些老年人听到关于阿司匹林对心脑血管疾病作用的宣传，看到周围很多老人在吃，自己没有心脑血管病也想服用，预防卒中心梗等。临床上，把减少心脏病发作或卒中的再次发作称为“二级预防”。曾经发作

环球医药网带您领略酷彤100系列产品之“魅力”: 即将在广州中国进出口商品交易会展馆（琶洲）举行的第届全国药品交易大会日子不断推进，本次交易会可谓是“群星“云集。湖南时代精英医药科技发展有限公司携旗下酷彤系列产品在馆号亮相，让我们一展酷彤系列产独具一格的特点，并热忱欢迎广大客户前来咨询。企业介绍湖南时代精英医药科技发展有限公司经营中药材中药材中成药中药饮片化学原料及其制剂抗生素抗生素制剂生化药品生物制品医疗器械等。严格按照国家要求进行科学管理经营。公司拥有一支高素质的专业营销团队，能覆盖全国的强大的营销网络，与全国各厂家商家连锁医院药店建立了良

完善药品招标采购机制提高仿制药质量: 就药品招采中存在的问题及其对仿制药质量和使用的影响谈几点看法。一是目前的招标政策不鼓励选用高质量仿制药。二是公立医院补偿机制不到位，受药品加成政策影响，医院乐于使用高价药，没有积极性去选更加合理的药物。三是药品质量监管标准不高。为此建议一提高仿制药质量，与医改和“三医联动”一起考虑。二从仿制药质量的一致性评价着手，提高医药产业的集中度。要从提高医药产业集中度和提高仿制药申请的技术壁垒着手，从政策层面引导有能力的企业加大创新投入，提高整体创新能力和生产制造水平，增强企业市场竞争力。三改变招标办法，