安徽白大夫益丰大药房连锁有限公司芙蓉店_企业地址

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福建诚聚医疗器械有限公司闽莆食药监械经营备20180116号 2021-04-09 3000-01-01 福建省莆田市荔城区新度镇1199号ECO城万好君悦广场2号写字楼第16层1606-2室
英特一洲（温州）医药连锁有限公司环城北路店浙温药监械经营许20210195号 2022-07-14 2026-09-08 浙江省温州市平阳县水头镇环城北路中段54、56、58号
安徽哇咔哒商贸有限公司皖合食药监械经营备20200226号 2020年03月13日合肥市蜀山区经济开发区汶水路电商园三期三栋GF区4层41131号
杭州英帆医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20180646号 2020-12-08 2023-07-29 浙江省杭州市桐庐县县城尖端路336号1号楼215室
安徽骜捷医疗器械有限公司皖合食药监械经营许20200146号 2020年04月07日 2025年04月06日合肥市庐阳区亳州路135号天庆大厦401、512室
九江市庐山市视康眼镜销售店赣九市监械经营许20190416 2020-06-28 2025-06-23 江西省九江市庐山市南康镇秀峰大道147号

牙瓷贴片收费是成本五倍口腔市场暴利盘根错节: “在目前市场上，做一颗牙齿的全瓷贴片收费在到元不等，如果做上下颗牙齿，收费就在万到万，在这其中，材料成本仅有五分之一。”口腔口腔医疗平台“好牙医”创始人孙广峰告知《第一财经日报》记者。随着“微整形”项目在国内认可度的升高，牙瓷贴片成为了爱美人士的新宠只需要短短几天，既不需要磨牙，也不需要麻醉不用备牙，就能让你的牙齿整齐划一，像明星一样漂亮迷人。知名影星刘晓庆就是这一项目的爱好者，她的一口“白牙”花费了接近万元，而在业内，如果找顶级牙科医生量身定制，收费也多在万元上下。高消费的背后，不代表也有着这

24个医药健康领域获国家重点支持: 月日，国家知识产权局发布通知，印发《知识产权重点支持产业目录（年本）》。据悉，该目录明确了国家重点发展和亟需知识产权支持的十大重点产业，包括现代农业产业新一代信息技术产业智能制造产业新材料产业清洁能源和生态环保产业现代交通技术与装备产业海洋和空间先进适用技术产业先进生物产业健康产业文化产业。其中健康产业涵盖了重大新药创制重要疾病防控与精准医学高端医疗器械中医药现代化智慧医疗五大细分领域小项，包括数字诊疗装备体外诊断产品现代中药提取纯化技术粘膜给药等制剂技术穿戴式监测等。据了解，该《目录》中的产业

云南省食品药品检验所完成香草酸等10个国家药品标准物质的研究与标定工作: 近日，云南省食品药品检验所完成了香草酸等个国家药品标准物质的协作研究与标定项目。依照国家药品标准物质协作研究与标定工作的质量要求与程序，云南省食品药品检验所对香草酸柴胡皂苷柴胡皂苷氧化苦参碱黄芪甲苷肉桂酸对二甲氨基苯甲醛对羟基苯甲酸丁酯（羟苯丁酯）防己诺林碱（汉防己乙素）芦荟大黄素等个中药中常用的国家标准物质进行稳定性核查。经和两种检测器在不同波长下按给定的方法进行测定，种国家药品标准物质破坏前后性状纯度基本稳定。通过此项工作，云南省食品药品检验所基本掌握了国家药品标准物质中中药对照品稳定性核查

总局关于陕西德福康制药有限公司药品GMP认证公告（2016年第58号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，陕西德福康制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由陕西省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称陕西德福康制药有限公司组织机构代码法定代表人刘正东质量负责人马宏强生产地址榆林市榆阳区麻黄梁工业园区石峁路号认证范围小容量注射剂（非最终灭菌）现场检查员鞠波刘雁鸣朱颖国

外用抗菌药 对症下药是关键: 当皮肤上生出一些症状时，有些人愿意用一些外用抗菌药来治疗，那么应如何对症用药，使用外用抗菌药又该注意哪些呢浅表皮肤被细菌感染可外用抗菌药国家食品药品监督管理局的有关专家介绍，在浅表皮肤被细菌感染时，可外用抗菌药物。皮肤位于体表，是机体抵御外界各种刺激的第一道防线，皮肤病是十分常见的。其中由微生物感染所致的皮肤病尤为常见。它可以是细菌如脓疱疮（俗称黄水疮），由金黄色葡萄球菌和（或）溶血性链球菌所致；或是病毒如单纯疱疹，由单纯疱疹病毒引起；或真菌性的，如手癣足癣，在湿热的环境下是很常见的；或是寄生虫

食品药品监管总局办公厅关于修订感冒疏风颗粒非处方药说明书范本的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对感冒疏风颗粒每袋装克每袋装克（无蔗糖）的非处方药说明书范本进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。三药品标签涉及相关内容的，应当一并修订