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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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邯郸市邯山区清鼻堂医疗器械销售有限公司冀邯食药监械经营备20180141号 2018-08-20 河北省邯郸市邯山区雪驰路23号（雪驰路与汇通巷交叉口西北角）
承德市福林热河大药房连锁有限公司双桥第二分店冀承食药监械经营备20200017号 2020-01-15 河北省承德市双桥区南园环卫楼101商业
上海益丰大药房医药有限公司三林路一店沪浦食药监械经营许20216051号/沪浦食药监械经营备20216099号 2021-08-23 2026-08-22 上海市闵行区元江路5500号第1幢
厦门童联孩子王儿童用品有限公司集美万达店闽厦药监械经营备20223069号 2022-07-11 3000-01-01 厦门市集美区银江路137号213室
淮南市天益大药房（普通合伙）山南印象店皖淮食药监械经营备20200006号 2020年03月10日安徽省淮南市山南新区山南印象12栋148
保定市时安医药销售有限公司第一分公司冀保药监械经营备20220158号 2022-05-06 2099-12-31 保定市竞秀区韩村北路街道办事处五四中路1989号门脸

浙江：32家药企、160产品计划不做一致性评价: 药品或将放弃生产！药企产品计划不做一致性评价月日，浙江省食药监局发布《浙江省拟不开展仿制药质量和疗效一致性评价品种信息》。信息显示，共有家药企，个药品计划不开展仿制药一致性评价。年月日，国务院办公厅发布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，要求凡年月日前批准上市的列入国家基本药物目录（年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂，原则上应在年底前完成一致性评价。同时鼓励企业开展一致性评价工作，通过一致性评价的药品品种，在医保支付方面予以适当支持，医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。同品种药品通

总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价研制现场核查指导原则等4个指导原则的通告（2017年第77号: 为落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发号）《关于落实国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见有关事项的公告》（国家食品药品监督管理总局公告年第号）的有关要求，国家食品药品监督管理总局组织制定了《仿制药质量和疗效一致性评价研究现场核查指导原则》《仿制药质量和疗效一致性评价生产现场检查指导原则》《仿制药质量和疗效一致性评价临床试验数据核查指导原则》《仿制药质量和疗效一致性评价有因检查指导原则》，现予发布。特此通告。附件仿制药质量和疗效一致性评价研制现场核查

低血压与贫血无必然联系: 常有人单从字面理解，觉得贫血和低血压有必然联系，认为贫血就会造成低血压，其实这种观点是完全错误的，贫血和低血压是两个独立的疾病，不要混为一谈延误治疗。贫血不是一种独立的疾病，而是指单位容积循环血液中的红细胞比积红细胞数及或血红蛋白量低于正常值，以及全血容量减少，并由此而引发的综合症状的总称。而按患者体重所应有的血液容量来看，贫血病人一点也不比正常人的少，只是血液中的红细胞及其血红蛋白的含量少了，说白了就是血液比正常人“稀”了。低血压是指由于血压降低引起的一系列症状，如头晕和晕厥等。维持正常血压的

两个“首个”降糖药纳入医保，低至2.92元/片: 月份，新版国家医保药品目录正式落地实施，新版国家医保药品目录新增个药品，包括慢性病抗肿瘤抗肿瘤罕见病，以及新冠治疗药等领域的药品。在糖尿病用药方面，脯氨酸恒格列净片和西格列他钠片两个新型降糖药被纳入了医保目录。西格列他钠西格列他钠，是由微芯生物历经年自主研发和生产的类创新降糖药，也是全球首个过氧化物酶体增殖物激活受体（）全激动剂，商品名为双洛平。双洛平于年月经国家药品监督管理局批准上市。单药适用于配合饮食控制和运动，可以有效改善型糖尿病患者胰岛素抵抗这一核心问题，从而实现对患者血糖的控制。人体内

高药价遭“炮轰” 美医药板块大跌: 截至日收盘，美股医药板块股价集体下跌，标普医药板块领跌标普指数板块，创英国“脱欧”公投以来的最大单日跌幅。纳斯达克生物科技当日因此下跌。美国民主党总统候选人希拉里克林顿当日炮轰药品价格，使得市场担心医药股未来的盈利前景。希拉里炮轰高药价美国民主党总统候选人希拉里克林顿日要求，医药公司（）自愿下调其治疗严重过敏的药物的价格。作为治疗过敏的重要药物，占据自助注射类抗过敏药物市场的市场份额。分析师股价该药物占据公司的利润。该药物在年由公司从默克手中收购。自从那时以来，支装的价格由年的美元上涨至今年月的

生物仿制药能否迎来“黄金发展期”: 中国生物仿制药产业正迎来一个前所未有的机遇期，然而，我国却面临政策层面的阻碍，过时的审批制度备受诟病。公开资料显示，从明年起到年，全球将进入专利药到期密集期，中国仿制药产业正在迎来一个前所未有的机遇期。然而，面对巨大的机遇，我国却面临政策层面的阻碍，过时的审批制度备受诟病。尤其在生物仿制药方面，我国还没有明确的研发指导原则和相关法规。虽然近日有消息称，我国正式启动了生物仿制药监管准则的编制，但政策能否在短时间内顺利落实，让众多业内人士心里打上了问号。在“专利到期潮”之后，我国生物仿制药能否顺利迎