[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽省安普医疗科技发展有限公司

    企业名称: 安徽省安普医疗科技发展有限公司
    许可证号: 皖合食药监械经营许20190268号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省合肥市蜀山区肥西路66号汇金大厦1202室
    社会信用代码: 913401000665437889
    法定代表人: 施诚
    企业负责人: 施诚
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2020年03月31日
    有效期至: 2024年06月24日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 安徽省安普医疗科技发展有限公司 皖合食药监械经营备20190083号 2020年03月31日 安徽省合肥市蜀山区肥西路66号汇金大厦1202室

相关资讯

    孙咸泽会见国际麻醉品管制局主席思普
    年月日上午,食品药品监管总局副局长孙咸泽会见了来访的国际麻醉品管制局主席思普一行。双方就麻醉药品精神药品进出口管理易制毒化学品和新精神活性物质管理麻醉药品可及性和疼痛控制麻精药品进出口电子系统等议题进行了交流。国合司和药化监管司有关负责同志参加了会见。
    2015/10/21 17:26:01

    孙咸泽会见国际麻醉品管制局主席思普

    安徽省食品药品监督管理局关于收回安徽省弘顺医药有限责任公司《药品经营质量管理规范认证证书》的通告(
    年月日至月日,安徽省食品药品监督管理局组织监督检查组,依据国家食品药品监管总局《药品医疗器械飞行检查办法》(国家食品药品监督管理总局令第号),以飞行检查的方式对安徽省弘顺医药有限责任公司进行了监督检查。检查发现该企业存在违反《药品经营质量管理规范》(国家食品药品监管总局令第号)的情形。根据《药品经营质量管理规范认证管理办法》(国食药监号)第四十条《安徽省药品经营质量管理规范(修订)现场检查指导原则》皖食药监审秘号)规定,经研究,确认该企业的药品经营行为不符合《药品经营质量管理规范》,依据《药品医
    2016/8/2 13:29:01

    安徽省食品药品监督管理局关于收回安徽省弘顺医药有限责任公司《药品经营质量管理规范认证证书》的通告(

    医药资本市场同样需要擦亮自己双眼
    对于投资者来说好的投资标的不仅要具有上涨的潜力更要具有抗跌的能力,但是根据现实情况来看一般具备高增长潜力的行业都附带着高风险,其一旦要是跌起来可能要比上涨的速度更快,鉴于此部分投资者更为青睐那些防御性质明显的产业,而这些产业多数都集中于消费领域中,其中尤其是医药产业不仅抗跌能力强更是还具备一定的发展空间。不过在这其中也不能笼统的认为整个医药产业都具备抗风险保增长的特点,具体问题具体分析,比如医疗器械医疗器械这一细分种类虽然具备极高的增长空间但是同时其技术门槛和资金需求量也使得其面临非常大的风险。
    2013/7/6 10:33:40

    医药资本市场同样需要擦亮自己双眼

    医药产业内部兼并重组成趋势
    资本联动或促中药产业转型升级从年开始,中国医药产业正悄然发生变化,为了提高资源配置效率,医药行业内部兼并重组活跃,“很多优势企业将兼并重组作为企业做大做强的重要途径,特别是一些上市公司借助资本市场融资功能,通过并购实现快速增长。”中国医药行业协会副会长段继东在不久前落幕的第二届中国延边医药健康产业发展高峰论坛上表示,“资本联动创新发展”和“实现转型”将是未来中国医药产业的必经之路。据不完全统计,年,中国国内药企间共发生并购起以上,涉及交易金额亿元以上,而在年,虽然并购次数达到起,但交易金额仅为亿
    2014/8/22 9:16:35

    医药产业内部兼并重组成趋势

    我国科学家在干细胞治疗糖尿病研究中获得重要进展!
    我国科学家在干细胞治疗糖尿病研究中获得重要进展,由北京大学邓宏魁研究团队中国医学科学院彭小忠研究团队和天津市第一中心医院沈中阳研究团队合作,解决了高效诱导人多能干细胞分化成为功能成熟的胰岛细胞的难题,有望在将来成为治愈型糖尿病更为理想的治疗方案。研究团队利用临床前期灵长类糖尿病动物模型,系统性评价了来源的胰岛移植治疗糖尿病的安全性和有效性,为进一步规范化实施来源的胰岛移植治疗糖尿病临床研究奠定了坚实的基础。相关研究成果月日在线发表于国际权威期刊《自然医学》。型糖尿病是由于免疫系统破坏了产生胰岛素
    2022/2/6 10:51:24

    我国科学家在干细胞治疗糖尿病研究中获得重要进展!

    CFDA提速新药审批 仿制药将被洗牌
    天之内,国家食品药品监督管理总局(下称食药总局)连续出台了两个文件推动新药审批制度改革。月日晚,食药总局发布了《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告(年第号)》(下称“《征求意见》”),要求以月日为最后时限修改材料。此前的月日,食药总局发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》,这一文件被市场认为是释放了久被诟病的药审制度改革的信号。一位食药总局人士对财新网记者表示,毕井泉上任国家食药总局局长后,工作的首个重点即是新药审批。“这是最受关注,关系整个医药行业国计民生的
    2015/8/6 14:19:09

    CFDA提速新药审批 仿制药将被洗牌

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。