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麦迪维视（上海）视光技术有限公司沪金食药监械经营许20210472号/沪金食药监械经营备20210668号 2021-07-15 2026-07-14 上海市金山区枫泾镇环东一路65弄11号（枫泾经济小区）
上海金知誉医疗科技有限公司沪青食药监械经营许20211063号/沪青食药监械经营备20211163号 2021-11-23 2026-11-22 上海市青浦区香花桥街道香大东路1318号1幢301室
六安市鼎诚大药房有限公司正阳路店皖六食药监械经营备20200081号 2020年05月26日安徽省六安市金安区万兴壹号院21栋102号
奥乐齐商业（上海）有限公司静安第四分公司沪静药监械经营备20227012号上海市徐汇区淮海中路1045号9幢楼301室
唐山景天医药连锁有限公司康景店冀唐药监械经营许20221027号 2022-06-10 2027-06-09 河北省唐山市古冶区卑家店镇刘庄村委会东350米
上海善裕医疗器械中心沪青食药监械经营许20200227号/沪青食药监械经营备20200338号 2020-05-20 2025-05-19 上海市青浦区重固镇崧建路9弄1号楼2层281室

65％数据自查撤回率！哪些药品注册申请撤回最多？: 月日，时隔一年公布临床试验数据自查核查撤回申请名单，这也是在年第一次公布相关名单。本次公告共家企业个药品注册申请被撤回，且撤回药品清单不再仅有第一批临床试验数据自查核查公告（年第号）的名单，还有来自《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告》（年第号第号第号第号和年第号）的名单。从撤回率来看，个受理号共个撤回，整体撤回率高达。其中第一批临床试验数据自查核查公告（年第号）撤回率最高，为。其次是第二批临床试验数据自查核查公告（年第号），再次是第五批临床试验数据自查核查公告（年第号），撤回率都超

专家支招儿童降烧法：切忌自行用药: 专家表示，不遵医嘱过长过量使用退烧药都有风险广州市妇儿医疗中心药剂科主任主任药师何艳玲表示，目前不能说尼美舒利药品本身有什么问题，但使用该药品时一定要把握好药品的适应症禁忌症，该中心去年停止使用该药。何艳玲表示，临床使用四年中，发现该药存在退烧效果过“强”的现象。“用该药后个别孩子体温不升”据介绍，该中心在年引进了这一药品，当时作为一种退烧药，颗粒剂和混悬剂两种剂型在该中心一度较大范围应用。何艳玲表示，用药量在年该药做出说明书修改后得到了控制，因为当时的说明书明确了该药严禁对岁以下儿童使用，且明

冠心丸品牌有哪些？哪种好？: 冠心丸品牌有哪些哪种好品牌名称合力康通用名称冠心丸批准文号国药准字产品规格袋盒盒件产品卖点治心保心防心养心改善心脏大问题。招商企业合力益康医药有限责任公司招商政策专业的学术团队，丰厚的利润空间，专注心脑血管项目。公司优势集十余年市场营销的药品经营经验整合多方资源，高起点，高端规划，蓄势而来。品牌定位，统一形象设计，倾力打造合力康独有的感观标识。产品结构好，致力于产品覆盖一线市场主流品类。严格市场区域保护，建立统一的价格体系，满足各环节合理利润大化。整合生产及营销资源，以多销换薄利，提供给伙伴大价

建立符合国情的节约型医疗模式的重要性: 据小编了解，在网上一项药品浪费的调查中大家都不难看出，有百分之九十的网友，家里现在都还有过期的药物，而这些药物就需要白白的浪费；据不完全统计，我国每年家庭浪费的药品总价值能超过一百亿元左右。都说中国人有爱吃药的习惯，事实上这都是现在医疗体制惹的祸，小编转了很多的医疗机构，从每位患者手中提的袋子大家都不难看出，患者从医院出来后就像是逛了趟超市，中药西药医生都开了很多，事实上这些药物占很多就吃不完，等到期后都成了垃圾；另外在我国一些偏远的农村，小编还听当地患者说，基层医疗机构都有普及“套餐”的习惯，

进口医用耗材市场一路下滑国产将赢得市场: 国产耗材优势明显同意降价直接入围，一次不过直接出局太扎心了，春暖花开没有带来器械圈业绩的欣欣向荣，先是等来了一部分医疗公司开对一线代表调薪调岗的信息，接着等来了各省市医保局一纸又一纸的带量采购通知书。据公开信息，四月起，至少有五个省份已经开始带量采购行动。他们表示以“降低高值医用耗材采购价格及企业交易成本”为目标，首先指向占用收费额度高的日常最常用的，外科比如骨科植入吻合器和血管介入等等产品，内科有血液透析器球囊扩张导管类。医保局的第一刀令所有械企倒抽一口凉气，如某些省市规定，如果厂家同意在医保

修订速效救心丸说明书增加不良反应项: 月日，国家药监局发布关于修订速效救心丸说明书的公告。根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对速效救心丸说明书的警示语不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持