合肥灿星医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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合肥市百姓缘铜冠大药房皖合食药监械经营许20200271号 2020年04月27日 2025年04月26日安徽省合肥市经济技术开发区石门路以南、叠嶂路以西铜冠花园S4商业及办公楼商106、107号门面
上海泷川医疗器械有限公司沪浦食药监械经营备20200540号上海市宝山区牡丹江路1325号4层A-4018F室
厦门原妙医疗器械有限公司闽厦食药监械经营备20211146号 2021-07-28 3000-01-01 厦门市思明区岭兜西路623号502单元
北京祥奕科技有限公司京丰食药监械经营备20210492号 2021-12-27 北京市丰台区南四环西路188号十一区7号楼3层3102
榆林市广济堂医药连锁有限公司泰安路连锁店陕榆食药监械经营备20170004号 2021-08-12 陕西省榆林市榆阳区泰安西路市财政局对面（福鼎泰花园小区1幢104号）
福建省扬祖惠民医药连锁有限公司政和水南店闽南食药监械经营备20196012号 2020-09-07 3000-01-01 福建省南平市政和县熊山水南西路1-1号

全球可穿戴技术市场规模5年后或达83亿美元: 市场研究机构发布的最新报告显示，到年全球可穿戴电子产品市场的规模将达到亿美元，未来年的年复合增长率预计高达。可穿戴计算设备是指用户能戴在身上的小型电子设备，支持移动计算和无线网络。“可穿戴技术”是指任意一款用户能戴在身上的电子设备或产品，可以在日常活动或工作中整合计算特性，同时采用具有先进功能和特点的技术。得益于全行业和学术界在过去二十年的不懈努力，各种各样的先进可穿戴产品和设备不断问世。目前，科技行业巨头和小型创业公司都进军了可穿戴技术市场，这足以说明这一市场的巨大潜力。报告显示，年全球可穿戴

按病种收费开启均等化医疗时代利好/利空哪些领域？: 月日，国家发展改革委国家卫生计生委人力资源社会保障部发布《关于推进按病种收费工作的通知》（发改价格号）。其实，“按病种收费”已经说了很多年，更有多种角度的分析解读。对于本次三部委新推出的版政策，笔者认为，这只是规范化病种收费的开始，中国医疗将进入一个新的时代，对医药行业的影响是深远的。政策分析“按病种付费”两步走主要目标是住院医疗服务国务院日前发布的《“十三五”深化医药卫生体制改革规划》的“深化医保支付方式改革”目标分为两步走，两步都与“按病种付费”息息相关。第一步是年国家选择部分地区开展按疾病

陕西省西安市启动食品小作坊小餐饮及摊贩综合整治提升工作: 为贯彻落实《陕西省食品小作坊小餐饮及摊贩管理条例》及其配套的监督管理办法，有效提升西安市“三小”生产经营环境，高标准完成全年户小餐饮户小作坊改造提升惠民工程任务，近期，陕西省西安市食安办成立了“三小”综合整治提升领导小组，市食品药品监管局城管局工商局公安局为成员单位。此次整治提升工作将按照“许可一批提升一批淘汰一批”的总要求，重点对主体资格索证索票卫生防护工艺流程进行规范治理，严厉打击“两超一非”和制假售假行为，达到从业者知晓率符合条件的许可和备案率建立监管档案率，全面提升全市“三小”生产经营水

知名CRO违约、涉案金额超4600万！: 近日，漳州水仙药业无极药业就与北京鑫开元医药科技有限公司及鑫开元公司的母公司海南华氏医药控股集团有限公司的有关技术开发合同纠纷向漳州市中级人民法院提起诉讼。本次诉讼涉案金额总计人民币万（含利息）。一本次重大诉讼起诉申请的基本情况由于鑫开元公司发生资金周转困难，经营有恶化迹象，受此影响，水仙药业委托鑫开元公司研发的克立硼罗软膏软膏和五个口服固体制剂等六个项目，工作进展缓慢，目前处于停滞状态，研发进度落后于合同约定。另外，鑫开元公司应向无极药业支付的剩余万元违约金也已超期未支付。具体情况如下年月日，

国家卫生健康委“辟谣”！: 针对我国高血压诊断标准是否做了调整昨日，国家卫健委官方微信“健康中国”发文指出，目前，国家未对成人高血压诊断标准进行调整。文章表示，高血压是严重危害我国居民健康的慢性疾病。国家不断加大高血压防治工作力度，以高危人群为重点推进健康管理，推动防控关口前移。经过多年努力，高血压的知晓率治疗率控制率水平持续提高，防治工作取得长足进步。国家对于高血压等疾病诊断标准的制发有规范程序要求。由专业机构行业学协会个人等自行发布的指南共识等，为专家的研究成果，不作为国家疾病诊断标准。关于高血压诊断标准，年年年国家卫

国家药监局：突击检查，4家械企被停产: 国家药监局突击检查月日，国家药监局发布对青海登士达医疗器械有限公司等家企业飞行检查情况的通告，发现企业质量管理体系主要存在缺陷，主要涉及机构与人员生产管理质量控制不良事件监测分析和改进设备设计与开发等方面。国家药监局表示，家企业质量管理体系存在严重缺陷，不符合医疗器械生产质量管理规范相关规定。企业已对上述质量管理体系存在缺陷予以确认。国家药品监督管理局责成属地省级药品监督管理局依法责令上述家企业立即停产整改，对涉及违反《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规的，依法严肃处理；属地省级药品监督管理局