[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽深泽电子股份有限公司

    企业名称: 安徽深泽电子股份有限公司
    许可证号: 皖阜食药监械经营备20200812号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省阜阳市临泉县经济开发区前进东路南侧
    社会信用代码: 91341221055760568H
    法定代表人: 赵守江
    企业负责人: 赵守江
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 阜阳市市场监督管理局
    发证日期: 2020年05月25日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    医生走向市场 哪些科室的医生站在了潮头呢?
    在医生走向市场的大潮中,哪些科室的医生站在了潮头呢据《看医界》从国内一家医师个人责任险机构的统计数据了解到,绝大多数为外科医生。那么哪些领域的外科医生正在将脚勇敢地跨向市场呢在年初《看医界》医森商学院主办的第五届中国医生集团(北京)实战训练营的签到台前,一位来自南京某医院集团的泌尿外科医生副院长在和会务组工作人员交流,问“还有泌尿泌尿科泌尿外科医生参会吗”会务组工作人员整理了当期的参会名单,告知这位泌尿外科医生,和他一起参加该届医生集团实战训练营的,还有来自山东和吉林等地的三甲医院泌尿外科医生们
    2018/8/22 10:59:49

    医生走向市场 哪些科室的医生站在了潮头呢?

    39个大品种集采结果执行 涉及市场或超50亿
    山东首轮药品集采结果正式执行近日,山东医保局发布《关于执行山东省首批药品集中带量采购中选结果的通知》明确,月日起,山东全省各相关医疗机构按中选价格向患者销售中选药品,执行首批药品集中带量采购中选结果。据赛柏蓝梳理,山东首轮药品集采跨越的时间范围较广最早在年月日,山东省发布相关意见提出将开展省级带量采购。随后,年月日,个产品开始报量;同年的月日,山东省发布药品集中带量采购文件,随后经历了企业申报产品基础库信息公示专家审核结果公示申报信息第一轮模拟报价第二轮模拟报价;年月日公示拟中选结果;年月日,公
    2021/2/3 9:05:40

    39个大品种集采结果执行 涉及市场或超50亿

    心绞痛疾病高发 有多少人知道盐酸地拉卓片?
    由冠状动脉供血不足,心肌急剧的暂时缺血与缺氧所引起的以发作性胸痛或胸部不适为主要表现的临床综合征,称之为心绞痛。由于该疾病受劳累情绪激动饱食受寒阴雨天气急性循环衰竭等因素影响,所以在我们日常同样普遍多见。盐酸地拉卓片是治疗心绞痛的常规用药,在心绞痛高发的今天,需要更多人了解该药。盐酸地拉卓片一款广泛应用于心内科神经内科老年科以及内分泌科的药品。它的主要功能表现为可用于缺血性心脏病陈旧性心肌梗死及心绞痛。盐酸地拉卓片具有明显持久的选择性扩张冠脉作用,能降低冠脉阻力,从而增加冠脉血流量。尚能促进冠脉
    2017/3/21 16:22:23

    心绞痛疾病高发 有多少人知道盐酸地拉卓片?

    国家卫健委力挺基层市场!医联体慢病目录统一
    月日,国家卫健委医政医管局官网发布《关于推广三明市分级诊疗和医疗联合体建设经验的通知》(下称《通知》),总结了三明市推动改革政府管理体制推进紧密型医联体建设完善各项补偿机制推动优质医疗资源下沉加快基层医疗卫生机构人才培养构建医防协同运行管理模式注重发挥中医药作用等条经验,并就下一步医联体融合发展医保支付方式改革等工作明确提出了八项重点任务。随着全国范围内全面开始推广三明经验,这意味着多亿元的县级公立医院用药终端和多亿元的乡镇卫生院用药终端将会发生调整,而终端用药格局的重塑,接下来将以点带面,产生
    2021/11/23 10:31:20

    国家卫健委力挺基层市场!医联体慢病目录统一

    总局关于39批次药品不合格的通告(2017年第186号)
    经天津市药品检验研究院等家药品检验机构检验,标示为广西纯正堂制药有限公司等家企业生产的批次药品不合格。现将相关情况通告如下一不合格产品的标示生产企业药品品名和生产批号为广西纯正堂制药有限公司生产的批号为的愈酚喷托异丙嗪颗粒;广西金页制药有限公司生产的批号为的咳特灵片和广西润达制药股份有限公司生产的批号为的咳特灵片;江苏普华克胜药业有限公司生产的批号为的利巴韦林滴眼液;吉林双药药业集团有限公司生产的批号为的人工牛黄甲硝唑胶囊;甘肃岷海制药有限责任公司生产的批号为的消炎退热颗粒;广西圣特药业有限公司
    2017/11/17 18:20:01

    总局关于39批次药品不合格的通告(2017年第186号)

    全球首创!迈威生物创新单抗获批临床
    月日,迈威生物发布公告称,公司收到美国食品药品监督管理局签发的《临床研究继续进行通知书》,注射液注射液的新药临床试验申请正式获得批准,可针对真性红细胞增多症患者开展临床试验。据了解,注射液是迈威生物位于美国的创新研发中心自主研发的创新靶点单克隆抗体,为治疗用生物制品类。其靶点主要表达在肝细胞膜表面,可通过特异性结合,上调肝细胞表达铁调素的水平,抑制铁的吸收和释放,降低血清铁水平,从而调节体内的铁稳态。此外,就在一个月前,该产品用于地中海贫血和真性红细胞增多症的临床试验申请,也已经获得中国国家药品
    2022/11/23 9:57:35

    全球首创!迈威生物创新单抗获批临床

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。