阜阳市绿十字大药房有限公司颍州区城南分公司_企业地址

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深州市康泰医疗器械贸易有限公司冀衡食药监械经营许20190118号 2021-01-27 2024-11-12 河北省衡水市深州市泰山西路15号
宁波君诚健康管理有限公司浙甬食药监械经营许20150211号 2020-10-19 2025-10-18 宁波市海曙区青林湾商业中心35、40、42、53号、青林湾街345号（5-35）室
陕西创高医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20160338号 2021-04-16 2026-04-12 西安经济技术开发区凤城一路6号利君大厦V时代第1幢2单元8层20804号房
张家口佰汇大药房连锁有限公司张北公园路店冀张食药监械经营备20160354号 2016-11-02 河北省张家口市张北县公园路
安徽融智医疗科技有限公司皖合药监械经营许20200722号 2022年06月17日 2025年09月26日合肥市新站区淮海大道1188号京商商贸城F区商业ID128-ID328
宝鸡鹏盛堂医药有限公司陕宝食药监械经营备20200111号 2020-10-20 陕西省宝鸡市陈仓区千渭东和平街18号院1幢1层6号

整合！近18亿昆药集团收购华润圣火51％股权: 华润三九加快对旗下企业三七资源的整合。近日，昆药集团公告昆药以人民币亿收购昆明华润圣火药业有限公司股权。整合三七业务，收购昆药集团表示，为实现公司三七业务战略性专业化整合，助力公司打造三七产业链标杆企业，进一步提升公司在心脑血管领域产品的市场份额，公司拟与关联方华润三九签署股权转让协议，以自有或自筹资金人民币亿元收购华润三九持有的华润圣火股权。根据资产评估报告，华润圣火的评估值为亿元，相较于其财务报表净资产账面价值亿元，增值率达。华润圣火，主打产品血塞通软胶囊胶囊据官网显示，昆明华润圣火药业有限

武汉出现一例疑似食小龙虾致肌肉溶解病例: 据报道南京有市民吃小龙虾后“肌肉溶解”，连日来，这一消息引起的余波未了。昨日凌晨，武汉一妇女浑身肌肉酸痛，被紧急送往武汉协和医院急救，下午就确诊为“横纹肌溶解症”，该妇女惊呼“我昨天下午刚吃了小龙虾！”昨日，协和医院神经内科号病房，这位岁的王女士介绍，日下午，她和老公送在南京读研究生的女儿返校后，天色已晚，两人便一起回沌口开发区一家餐馆吃饭。她点了一盆元的油焖大虾和两个小菜，龙虾个头较大，约来只，老公只吃了三四只，其余的全被她消灭。谁知，凌晨时许，她先是肩膀背部肌肉酸痛，辗转难眠。凌晨时许，开始

广西将陆续推行药品生产企业质量受权人制度: 记者从广西药监部门了解到，从月底开始，广西将陆续推行药品生产企业质量受权人制度，今后未经质量受权人的审核批准，企业药品不得出厂销售。世界卫生组织将质量受权人定义为负责药品成批放行的人。其核心内容是药品生产企业在每批药品出厂销售前，必须经过获得授权的质量受权人的批准。据介绍，广西将于月底前，首先在家注射剂类高风险药品生产企业中实施这一制度，月底前在制剂和原料药药品生产企业中实施，以后逐步在中药饮片医用氧药用辅料等企业中全面推行。（作者向志强）

江苏省药品GMP认证公告（2016年第3号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，中国药科大学制药有限公司等家企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表江苏省药品认证目录江苏省食品药品监督管理局年月日宋体江苏省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体中国药科大学制药有限公司宋体南京浦口经济开发区迎江路号宋体原料药（维生素）（避孕药壬苯醇醚）（曲尼司特香草醛氟胞嘧啶比沙可啶水杨酸镁）宋体宋体

商务部研究扩大外商独资医院试点至七个城市: 中国商务部部长助理王受文月日在瑞士日内瓦的记者会上表示，商务部正在和相关部委进行研究和考虑，就我国服务业进一步对外开放的具体领域，制定具体的措施和时间表。王受文是在当天接受世纪经济报道记者提问时作出上述表示的。在世界贸易组织前一天月日结束的第五次中国贸易政策审议中，成员表达了对中国服务业市场准入限制问题的关注。王受文对世纪经济报道举例说，商务部正在研究考虑在北京上海等七个城市允许设立外资独资医院。“这是一个试点。如果这个试点成功的话，对医疗行业的发展非常有意义。”这是中国商务部首次就外界分外关注

国家药监局关于暂停进口KYOWA HAKKO BIO CO.,LTD.谷胱甘肽等5个原料药的公告: 国家药监局近期组织对日本的工厂（生产企业英文名称；生产地址）开展现场检查，发现该工厂生产的谷胱甘肽（登记号）乙酰半胱氨酸（登记号）色氨酸（登记号）苯丙氨酸（登记号）缬氨酸（登记号）未按照批准信息组织生产，存在外购原料药进行贴签包装或者外购粗品进行精制等情形，不符合我国《药品生产质量管理规范（年修订）》和药品关联审评审批有关要求。根据《中华人民共和国药品管理法》等有关规定，国家药监局决定，自即日起一暂停进口的工厂生产的上述登记号的原料药，各口岸药品监督管理部门暂停发放该产品的进口通关单。二上述登记