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东至县为民大药房皖池食药监械经营备20210025号 2021年03月30日 2026年03月29日东至县胜利镇升金湖大道幸福花园10幢107，106
平潭润海平康医药有限公司闽岚食药监械经营备20180015号 2018-10-18 3000-01-01 平潭县北厝镇天山北路9号正荣润海（一期）商7#楼123商业
福州市鼓楼区唯听助听器服务部闽榕食药监械经营备20150596号 2020-11-19 3000-01-01 福州市鼓楼区东街43号新都会财经广场6层6A3
安徽省信达智慧医疗设备有限公司皖蚌食药监械经营备20200344号 2020年12月25日安徽省蚌埠市东海大道2595号8号楼道创空间15层1502室
陕西乡亲大药房连锁有限公司咸阳秦都地中海分公司陕咸食药监械经营备20210135号 2021-06-01 陕西省咸阳市秦都区宝泉西路地中海花园11-2号商铺
上海福满家便利有限公司红宝石路店沪长食药监械经营备20187010号上海市普陀区真北路2167号上海鸿海大厦商铺2栋1层09号商铺

发改委：6月442个药价举报违法后果很严重: 药价开放后，药品价格举报量升自从全面开放药价以来，各省市物价部门均开展对药品价格的专项检查，通过市场巡查重点检查药品价格监测媒体报道价格投诉举报等，集中整治药品市场价格违法行为。据统计显示，月份药品价格投诉举报数量排名在所有行业中排名第四，与上月排名相同，举报投诉共件，相比上月增加，药品市场价格总体平稳。对于众多行业来说，药品市场价格总体情况还算稳定。未来药品价格将受多方监督，处罚力度加大从价格举报情况来看，发改委只给出了举报的数量，并没有罗列具体被举报的产品以及处罚的方式。可是大家是否还记得发

医保局：跨过医院直接和医疗器械企业结算: 绕不开的回款问题直接和耗材生产经营企业结款近日，深圳市医保局发布《深圳市治理高值医用耗材改革实施方案》（下称《改革方案》）。《改革方案》明确要求，加强集中结算管理。按照统一规范高效的原则，建立交易资金集中结算机制，在深圳阳光平台设立集中结算监管账户，实现对交易行为全流程监管。探索医保基金通过集中结算监管账户直接与医用耗材生产经营企业进行结算。据了解，近日，广东省医保局也发布《关于推进药品和医用耗材集团采购的指导意见再次公开征求意见的公示》，明确表示要改革货款结算机制。上述征求意见稿显示，要加强货

福建省食品药品监督管理局关于公布2014年国家食品安全监督抽检不合格产品信息的公告: 根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等规定，按照国家食品药品监督管理总局相关工作安排，现将国家食品药品监督管理总局委托我局公布的年国家食品安全监督抽检不合格产品信息公布如下本次委托公布的监督抽检食品类别涉及类食品（粮食及其制品，肉及肉制品，水产品及水产制品，茶叶及其相关产品咖啡，饮料，罐头，餐饮食品，保健食品），其中不合格批次。不合格样品信息详见附件。福建省食品药品监督管理局已按照有关法律法规的规定，对本次食品安全监督抽检中发现的不合格产品及其生产经营企业依法进行处理。特此公告。附件粮食

5年后，辉瑞将失去处方药销售榜冠军宝座？: 当谈到处方药销售时，美国制药巨头辉瑞（）无疑是该领域的王者。去年，该公司全球处方药销售额高达亿美元，遥遥领先于位居第二名的诺华（）和第三名的罗氏（），后者的全球处方药处方药销售额分别为亿美元和亿美元。然而，在未来年，辉瑞可能会失去冠军宝座。根据医药市场调研机构（）发布的一份报告，到年，诺华将取代辉瑞坐上头把交椅。那么辉瑞股东应该担忧吗财经网站分析师认为完全没必要，其理由如下（）首先，辉瑞是否真的会让出处方药销售榜宝座地位值得怀疑。下图是在报告《》中给出的年大药企排名和年预计的销售额。如果的预测是

医药行业：政府投入超预期: 上月日，国务院常务会议审议并原则通过了《关于深化医药卫生体制改革的意见》和《年深化医药卫生体制改革实施方案》。明确了今后年的阶段性工作目标到年，基本医疗保障制度全面覆盖城乡居民，基本医疗卫生可及性和服务水平明显提高，居民就医费用负担明显减轻，“看病难看病贵”问题明显缓解。敬告本文版权归中山网所有，转载时请注明出处，必须保留网站名称网址作者等信息，不得随意删改文章任何内容，我社将保留法律追究权利。中央和地方政府投入力度超市场预期从年到年，政府将重点抓好五项改革，初步测算，为保障五项改革顺利完成，年

国家药监局：《药品注册管理办法》实施事宜！: 《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第号）（以下简称《办法》）已由国家市场监督管理总局发布，自年月日起施行。为做好新《办法》实施工作，保证新《办法》与原《办法》的顺利过渡和衔接，现将有关事宜公告如下一新《办法》发布后，与新《办法》相关的规范性文件技术指导原则等（以下简称新《办法》及其相关文件）将按程序陆续发布。新《办法》及其相关文件已作出规定和要求的，从其规定；无新规定和要求的，按照现行的有关规定和要求执行。药品注册申请受理审评和审批的有关工作程序，新《办法》及其相关文件尚未作调整的，按