合肥唯锐医疗科技发展有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

光子冷凝胶: 10g、15g、20g、25g、30g、35g、40g、50g、60g、100g、 150g、200; 鄂汉械备20180295号; 湖北普爱药业有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
张家口奥康大药房连锁有限公司白乐二店冀张食药监械经营许20190055号 2019-04-02 2024-04-01 河北省张家口市蔚县白乐镇四村
合肥市光明眼镜钟表有限责任公司第六十一分公司皖合药监械经营许20180108号 2022年10月28日 2023年02月26日安徽省合肥市瑶海区胜利路与凤阳路交口正泰大厦17号门面
河北端盛科技有限公司冀石食药监械经营许20200378号 2020-06-04 2025-06-03 河北省石家庄市桥西区中华大街485号壹江国际A座0713
安徽吉玛医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20180326号 2020年08月25日合肥市包河区庐州大道505号万达亲湖苑17幢办3116、3101室
安徽力松医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20160911号 2016年05月23日合肥市庐阳区环城南路46号1幢505室
邯郸市亮雅眼镜有限公司冀邯食药监械经营许20160046号 2021-03-23 2026-03-22 邯郸市邯山区光明南大街122号

九州通再次否认与腾讯独家合作: 九州通晚间发布澄清公告，否认了与腾讯合作全国独家开通微信购药平台的传闻。这已是公司今年以来第二次针对该类传闻发布澄清公告。据公告，一家媒体在月日发布了标题为《九州通旗下好药师网与腾讯独家合作，开通微信购药平台》的信息，主要内容包括九州通旗下好药师网与腾讯公司合作，全国独家开通微信购药平台，从今起消费者可以进行微信支付买药，目前九州通与腾讯公司是排他性的独家合作方式，下一步计划纳入微信商城平台。该媒体引用业内人士的分析认为，九州通与腾讯排他性的合作方式，可以充分利用腾讯的巨量用户资源，是医药分销领

山东叫停输液椅收费　违者将受到严肃查处: 新华社月底报道了山东部分医院收取元输液椅费备受质疑一事，引发社会广泛关注。记者日从山东省物价局获悉，为规范医疗机构门诊静脉输液收费管理，山东省物价局已会同省卫生厅联合下发通知，叫停输液椅费等费用。《关于规范医疗机构门诊静脉输液收费管理的通知》要求，驻济省（部）属非营利性医疗机构门诊静脉输液收费要严格按照《省物价局卫生厅关于印发山东省驻济省（部）属医疗机构医疗服务价格（修订本）的通知》规定执行，不得另外加收观察消毒垃圾处理取暖（空调）座椅等其他任何费用。通知要求各市物价卫生部门要对所属医疗机构门诊

服用保健品应遵循的三大原则: 随着人们生活水平的不断提高，对自身身体的保健也越来越重视，保健品成为现代健康生活中必不可缺少的一部分。顺应需求，如今市面上也出现了各种各样的保健品，它们的价格不仅合适，而且注重安全意识，这些保健品得到了广大消费者的青睐。然而对保健品产生过度的依赖感，恰恰会使其效果减半，更甚至与会造成一些健康上的危害。对于保健品的使用，还需要遵守以下几大原则原则一不能和平时常吃的药物一起食用医药行业的发展，我们随处都可以买到保健品。但也是因为保健品太容易获得，很多消费者都是靠自身判断将购买来的保健品和平时吃的处方

北京或推行就诊结算卡: 据小编了解，最近，北京市部分医院的“银医卡”掀起争论，据调查协和医院三零一医院朝阳医院和宣武医院都在使用这种卡进行挂号和结算等服务。这些医院表示，这项措施将有利于解决诸多问题，如无法享受优先挂号待遇，患者在享受医疗资源的时候更加平等，并且这还将有利于结算的方便。对于“银医合作”，市医管局正在友谊医院进行试点，同银行合作的“京医通卡”如果成功的话，将在北京市进行推广。银医卡是二零一一年由协和医院和工商银行合作推出的，这项业务目前并未被广泛的应用推广。此前，北京市相关部门正在考虑就诊结算卡的统一设计

湖北省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告（2016年第28期）: 根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等规定，省局开展了食品安全监督抽检，现将抽检信息公布如下本次监督抽检的食品包括饼干炒货食品及坚果制品蛋制品淀粉及淀粉制品调味品豆制品方便食品蜂产品糕点罐头食品添加剂食糖蔬菜制品薯类及膨化食品水果制品饮料类食品批次，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中蔬菜制品不合格批次糕点不合格批次，蜂产品不合格批次，饮料不合格批次。抽检样品信息详见附件。对抽检中发现的不合格产品，湖北省食品药品监管局已要求相关市州食品药品监管部门按照《中华人民共和国食品安全法

安徽省出台医疗器械生产企业分类分级监督管理实施细则: 近日，安徽省食品药品监督管理局制定出台了《安徽省医疗器械生产企业分类分级监督管理实施细则》。该《实施细则》在国家食品药品监管总局《医疗器械生产企业分类分级监督管理规定》的基础上，重点在五个方面作出细化和补充规定。一是细化三级监管部门职责。充分考虑各级监管部门工作实际以及能力与水平，对三级监管职能进行明确区分，明确由省局负责政策制定业务指导与监督抽查，设区市局负责制定监督方案与全项目检查，县（区）局重点承担日常监督检查的职责。二是严格监管工作程序与要求。在监督检查过程中必须按照《食品药品行政处罚程