[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

芜湖聚禾电子商务有限公司

    企业名称: 芜湖聚禾电子商务有限公司
    许可证号: 皖芜食药监械经营备20200019号
    企业类型:
    注册地址: 芜湖市峨桥镇梅地亚大道79号A.B
    社会信用代码: 91340208085221194W
    法定代表人: 王家发
    企业负责人: 王家发
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 芜湖市市场监督管理局
    发证日期: 2020年03月25日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    药品政府定价将取消 仍受医保和招标限制
    执行近年的药品政府定价,或将于年元旦终结。虽然政府有意引导药品实际交易价格由市场竞争形成,但是取消药品政府定价后,药品价格仍将受到医保控费和招标采购的约束,同时,医疗机构或将以价格谈判者的身份加入进来。“取消”定价“没有意外的话,最终方案预计会在月出来,但内容应该不会有大改动了。”中国医药企业管理协会副会长牛正乾对新金融记者说。根据月日国家发展和改革委员会下称发改委印送给医药行业相关协会的《推进药品价格改革方案征求意见稿》下称征求意见稿,拟取消药品政府定价,即取消政府制定的最高零售限价或出厂价格
    2014/12/8 9:08:53

    药品政府定价将取消 仍受医保和招标限制

    印度临床试验死亡赔偿率低
    据印度《商业标准报》报道,年在印度进行的临床试验中,有高达人死亡,其中人的死亡被直接归因于此类试验,而在他们之中临床试验的发起人和合同研究组织()只对起的死亡案例支付了赔偿。年,有人在参加临床试验的过程中死亡,但是他们之中只有人的死亡与试验是直接相关的,而在这起死亡案例中,只有起获得了赔偿,印度卫生及家庭福利部部长阿扎德在一份书面答复中表示,在其中起死亡案例中某跨国药厂支付了万卢比,在另外起案例中公司支付了万卢比作为临时付款。年月初,为了对印度蓬勃发展的临床试验行业实施监管,印度政府成立了个委员
    2013/4/2 11:03:42

    印度临床试验死亡赔偿率低

    河南省食品药品监督管理局关于2016年第22期食品安全监督抽检情况的通告
    宋体近期,河南省食品药品监督管理局对薯类及膨化食品冷冻饮品肉及肉制品糖果及可可制品类食品开展了监督抽检,抽检样品批次,不合格的样品批次。其中,薯类及膨化食品批次,不合格样品批次,占;冷冻饮品批次肉及肉制品批次糖果及可可制品批次,未检出不合格样品。宋体一宋体不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标信息宋体焦作市健国怀药有限公司温县四大怀药特产展厅销售的标称焦作市健国怀药有限公司生产的批次怀山药粉(薯类)检出菌落总数大肠菌群及霉菌超标。宋体二宋体河南省食品药品监管局针对抽检发现的问题,已要
    2016/5/25 0:00:01

    河南省食品药品监督管理局关于2016年第22期食品安全监督抽检情况的通告

    总局办公厅关于督促湖北朗德医疗科技有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知
    湖北省食品药品监督管理局近期,国家食品药品监督管理总局按照《药品医疗器械飞行检查办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)要求,组织开展了年医疗器械生产企业飞行检查工作。对你省湖北朗德医疗科技有限公司检查中发现的问题,已由检查组告知你局派出的观察员。现请你局根据检查中发现的问题(详见附件),进一步做好以下工作一针对湖北朗德医疗科技有限公司检查中发现的问题,责成企业限期整改,必要时跟踪复查,评估产品安全风险,对有可能导致安全隐患的,应按照《医疗器械召回管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)的规
    2017/4/20 17:35:01

    总局办公厅关于督促湖北朗德医疗科技有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知

    河北省落实全国药物临床试验数据核查工作座谈会精神
    年月日日,河北省食品药品监管局分别召开由申报企业合同研究组织临床试验机构参加的药物临床试验数据核查工作推进会,传达全国药物临床试验数据核查工作座谈会议精神,部署贯彻落实意见。会议要求一要统一思想认识,各申报企业合同研究组织临床试验机构要认真学习全国药物临床试验数据核查工作座谈会议精神,深刻领会精神实质,认清形势,把握大势,实事求是做好临床试验数据自查核查工作;二要落实各方责任,药品注册申请人对所报申请资料和试验数据承担全部责任,临床试验项目承担者对所有临床数据承担直接责任,临床试验机构负责人负有
    2015/12/18 17:11:01

    河北省落实全国药物临床试验数据核查工作座谈会精神

    复星医药与国际药企合资5亿元搞开发,旗下企业作FDA的GMP认证
    复星医药董事长陈启宇月日在接受记者采访时表示,旗下多家企业目前正在进行美国的认证。据陈启宇介绍,目前复星医药旗下的重庆药友桂林南药等两家企业,正在为的审查做准备。未来,这些企业的相关产品有望获得美国注册药品的代工资格,进而将仿制药,甚至原研药推进到美国市场。陈启宇并表示,争取在年内,旗下所有制药企业均通过欧盟和美国在内的主流市场的认证。目前,复星医药旗下有家制药企业,其中包括羚锐制药汉森制药等上市公司。通过认证后,将极大方便复星医药针对美国欧盟等主流市场,进行药品生产。复星医药与国际药企合资亿元
    2010/7/15 20:47:35

    复星医药与国际药企合资5亿元搞开发,旗下企业作FDA的GMP认证

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。