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福建漳龙外贸集团有限公司闽漳食药监械经营备20200039号 2020-08-04 3000-01-01 福建省漳州市芗城区大通北路65-1号（401）
浙江朝天医疗器械有限公司浙杭药监械经营许20201129号 2022-07-15 2025-11-16 浙江省杭州市桐庐县城南街道环城南路607号2号楼211室
高济新世纪医药连锁（北京）有限公司第六分公司京朝食药监械经营备20201302号 2020-11-11 北京市朝阳区王四营乡观音景园东侧104号楼一层1-04
六安市平安医药连锁有限公司霍山二十六店皖六药监械经营备20220186号 2022年09月06日安徽省六安市霍山县经济开发区高速时代华府S1幢商109、110
西安视目明眼镜有限公司陕西食药监械经营许20202190号 2020-07-10 2025-07-09 陕西省西安市未央区凤城四路恒大帝景一期南门一楼临街商铺8号楼2单元107号
宣城市东吴大药房有限公司皖宣食药监械经营备20200031号 2020年04月20日安徽省宣城市宣州区水阳镇杨泗街道

药品价格谈判机制将促通化东宝业绩增长: 宋体通化东宝是我国胰岛素行业产业的龙头企业，前三季度公司业绩高速增长，然而公司的药品价格并不便宜，如今我国药品价格的谈判机制处于探索阶段，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，如果药品价格谈判机制开始实行，那么通化东宝的业绩还将出现较大的增长。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，宋体年前三季度，通化东宝主营业务收入同比去年增长宋体，净利润比去年同期增长宋体，所得税率比去年同期下降宋体，公司的胰岛素业务大幅增长，前宋体季度胰岛素国内销售宋体亿元，同比去年增长宋体。宋体郭凡礼指出，公司业绩

食品安全犯罪 法律理当重拳出击: 最高人民法院最高人民检察院公安部司法部近日对外公布了《关于依法严惩危害食品安全犯罪活动的通知》。《通知》要求依法严惩危害食品安全犯罪活动，对危害食品安全犯罪的犯罪分子，罪当判处死刑的，要坚决依法判处死刑；与危害食品安全相关的职务犯罪一般不得适用缓刑。近年来，我国虽然加大对食品安全违法行为的打击力度，取得了一定成效，但食品安全事故仍然层出不穷，原因何在在我看来，与食品安全刑罚力度不足以震慑犯罪食品安全犯罪违法成本过低有关。虽然《刑法》规定食品安全犯罪最高可判处死刑，然而，现实中因食品安全犯罪被判处

青岛医保引入第三方创新经办服务模式: 社会医疗保险业务经办将引入第三方参与，三区将开始试点。记者日采访了解到，青岛市人社局市财政局下发《关于引入第三方参与经办社会医疗保险业务的试点意见》，确定年内先行在黄岛区崂山区城阳区进行试点，为医保参保人提供窗口收集材料报销初审定点审核基金结算异地医疗等服务，通过引入第三方服务，建立社会医疗保险新型经办服务模式。据了解，试点的主要任务包括建立适应新型经办服务模式改革要求的涵盖市区市街道乡镇的三级组织体系与网络体系，建立新模式下与第三方参与经办服务的合作机制，探索新模式下医保待遇结算方式，建立第三

药价改革方案征求意见截止血制品或成赢家: 近期，国家发改委向个行业协会下发了《推进药品价格改革方案征求意见稿》以下简称《征求意见稿》。从文件内容来看，全国药品价格改革即将启动。《征求意见稿》显示，从年月日起，取消原政府制定的最高零售限价或出厂价格。国联证券研报显示，这就意味着，占据中国庞大药品市场份额的政府定价产品，将由市场决定。初步估算，这将涉及余种药品。近日，《每日经济新闻》记者从中国医药企业管理协会会长于明德处了解到，目前药品价格改革方案征求意见已经截止，但是没有详细的改革方案出台，具体什么时候出台方案还没有时间表。于明德表示，放

医药招商成功在于品牌建立: 医药企业的招商之路还在进行当中，在这个过程中，各大医药招商企业也都清楚的了解到了要想获得招商成功，那就要做好营销工作。如何才能够做好营销，关键就在于明确产品卖点，跟着品牌走。而明确产品卖点，走品牌之路的目的就是为了留住客户的心，留住了客户的心，产品才能够得到销量，如此才能够推进企业招商成功。然而根据现今的情况来看，各大医药招商企业都在感叹着品牌难做，其实是他们没有意识到医药招商品牌的核心价值是在于品牌的个性化。医药招商企业所建立起来的品牌，没有个性的核心价值，那么也就意味着你的产品不存在任何竞争

国家药监局关于修订注射用鼠神经生长因子说明书的公告（2021年第45号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对注射用鼠神经生长因子说明书不良反应注意事项及特殊人群用药项进行修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用鼠神经生长因子说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂