[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

岳西县城关大药房有限公司响肠店

    企业名称: 岳西县城关大药房有限公司响肠店
    许可证号: 皖庆食药监械经营备20190171号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省安庆市岳西县响肠镇响肠村古镇西路4号
    社会信用代码: 91340828MA2TX2A14U
    法定代表人: /
    企业负责人: 杨寿岳
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 安庆市市场监督管理局
    发证日期: 2019年12月10日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    牛黄解毒片 孕妇、婴幼儿等3类人禁用
    这个常用药,类人禁用。月日,国家药监局发布《关于修订伤科接骨片稳心制剂和牛黄解毒制剂说明书的公告(年第号)》(详见附件)。牛黄解毒制剂类人禁用根据药品不良反应评估结果,国家药品监督管理局决定对伤科接骨片和牛黄解毒制剂(片剂丸剂胶囊剂软胶囊胶囊剂)增加警示语,并对其和稳心制剂(颗粒剂颗粒剂胶囊剂片剂)药品说明书不良反应禁忌和注意事项等项进行修订。其中,牛黄解毒制剂包括片剂丸剂胶囊剂软胶囊剂,相当常用。国家药监局对这类品种增加了警示语本品含雄黄,不可超剂量或长期服用。要求禁忌项应包括孕妇哺乳期妇女禁
    2019/3/11 11:51:44

    牛黄解毒片 孕妇、婴幼儿等3类人禁用

    武田与Affymax公司将申请注册贫血治疗药Hematide
    据中国医药报讯武田药品公司()与合作伙伴公司近日表示,他们打算在年上半年申请注册他们共同研发的贫血治疗药。据悉,两家公司计划在年底之前与美国食品药品管理局()讨论治疗慢性肾脏衰竭患者贫血症状的药物的注册策略。是一种合成的聚乙二醇化短肽化合物,结合并激活促红细胞生成素受体,从而充当红细胞生成刺激剂。今年月,武田和公司发表了其第三阶段的数据,涉及名患者,其中包括两项对非透析患者的研究(和)和两项对透析患者的研究(和)。该药物符合所有四个非次等研究的统计标准,把和药物进行比较,它纠正和或维持了血红蛋白
    2010/8/20 16:08:22

    武田与Affymax公司将申请注册贫血治疗药Hematide

    江苏省食品药品监督管理局关于公布2016年执行国家食药总局食品安全监督抽检信息的公告(第10期)
    根据《中华人民共和国食品安全法》《食品安全抽样检验管理办法》等规定,现将我局近期执行国家食药总局食品安全监督抽检相关信息公告如下本次公告的监督抽检信息共涉及大类食品共批次样品,不合格样品批次,合格样品批次。其中糕点批次,不合格批次;食用农产品批次,不合格批次;蛋制品批次,糖果制品批次,均合格。合格及不合格样品信息详见附件。针对监督抽检中发现的不合格食品,我局已要求企业所在地南京镇江南通盐城等地食品药品监管部门开展核查处置,督促企业采取下架封存召回产品等措施防控食品安全风险,查明不合格产品的批次数
    2016/7/13 0:00:01

    江苏省食品药品监督管理局关于公布2016年执行国家食药总局食品安全监督抽检信息的公告(第10期)

    这个$13亿重磅品种,尚无本土药企获批
    多发性骨髓瘤()是起源于细胞系的恶性肿瘤,其特征在于恶性浆细胞在骨髓微环境克隆增殖,引起骨折和骨髓功能衰竭,是全球第二个最常见的血液系统肿瘤。卡非佐米()是一种特异性不可逆的靶向抑制剂,主要用于至少接受过两种(硼替佐米和免疫调节剂)先前的多发性骨髓瘤患者。公开资料显示,卡非佐米最初由公司研发,年奥尼克斯()收购后获得该品种,年月安进收购奥尼克斯制药公司,并获得卡非佐米的专利权。年月,卡非佐米被美国批准上市,商品名为,这是继硼替佐米后被美国批准为第二个蛋白酶体抑制剂。目前卡非佐米已在全球多个国家上
    2024/6/7 9:45:52

    这个$13亿重磅品种,尚无本土药企获批

    夏季防暑小常识
    夏季,气候炎热,暑热过度,使心神不安出汗过多,会损伤心液。又季要做好防暑降温工作。居室要通风良好,中午用窗帘挡住户外射进的阳光。如果能居住在高大宽敞整洁周围空旷的房屋内,则温度相对较低其次可采取一些人工降温措施,如用冰块井水降温,扇子取凉。现代更用电风扇空调避暑。夏季白天时间较长,但中午炎热。晚间要沐浴洗衣纳凉,都不适宜于工作,作息时间的安排,要适应这些季节特点。早晨要起早,工作学习和劳动主要安排在上午,完成一天中的大部分任务。另外,适当缩短工作时间。夏季工作,特别是进行体力劳动和露天工作高温作
    2011/5/19 15:23:33

    夏季防暑小常识

    血液制品管理条例(三)血液制品生产经营单位管理
    第三章血液制品生产经营单位管理第二十条新建改建或者扩建血液制品生产单位,经国务院卫生行政部门根据总体规划进行立项审查同意后,由省自治区直辖市人民政府卫生行政部门依照药品管理法的规定审核批准。第二十一条血液制品生产单位必须达到国务院卫生行政部门制定的《药品生产质量管理规范》规定的标准,经国务院卫生行政部门审查合格,并依法向工商行政管理部门申领营业执照后,方可从事血液制品的生产活动。第二十二条血液制品生产单位应当积极开发新品种,提高血浆综合利用率。血液制品生产单位生产国内已经生产的品种,必须依法向国
    2010/9/29 14:02:32

    血液制品管理条例(三)血液制品生产经营单位管理

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。