[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

池州金丰大药房连锁有限公司益丰药房

    企业名称: 池州金丰大药房连锁有限公司益丰药房
    许可证号: 皖池食药监械经营许20190035号
    企业类型:
    注册地址: 东至县尧渡镇城北新区碧桂园.东至首府商业1幢107号
    社会信用代码: 913417213961257301
    法定代表人: 殷金国
    企业负责人: 汪泽中
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 池州市市场监督管理局
    发证日期: 2019年12月31日
    有效期至: 2024年12月30日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    “药房托管”争议中疾行 华润医药再下一城
    虽然业内一致反对,但医药商业巨头的“药房托管”依旧在疾行。日起,华南地区最大的三甲医院中山大学附属第一医院(下称“中山一院”)的药房将由华润广东医药有限公司(下称“华润医药”)托管,中山一院所有的药品供应商必须先通过华润医药才能进入该院。值得注意的是,有卫计委系统官员和医药工业企业一直公开反对药房托管,但这并未影响医药商业巨头圈地公立医院药房的步伐。商务部年统计数据显示,截至年,已有家医药上市公司涉足药房托管。广东省卫计委副主任廖新波告诉《第一财经日报》,药房托管并未切断医药利益链,对医药分家毫
    2014/4/17 9:10:23

    “药房托管”争议中疾行 华润医药再下一城

    立普妥:看大佬们如何玩专利并购及专利防御策略
    数据显示,从年开始,平均每年约有亿美元的品牌药物面临全球各地市场专利到期,而在年,有亿美元的品牌药品失去专利保护。立普妥及原研药企的专利网年月,辉瑞公司的明星产品立普妥药品专利已经到期。立普妥的通用名为阿托伐他汀钙片钙片,为他汀类血脂调节药,属还原酶抑制剂,于年初获准上市,累计销售额约亿美元。这种商业利益丰厚的药物也成了全球药品仿制厂家关注的焦点。年月日,在全世界最大医药市场的美国主场,立普妥的专利保护正式到期。本文统计了全球范围内公司阿托伐他汀的原研药企和辉瑞公司与阿托伐他汀直接相关的专利申请
    2014/11/10 14:54:50

    立普妥:看大佬们如何玩专利并购及专利防御策略

    葛兰素史克垂涎中国医药业“优良资产”
    在外资药企频繁收购中国医药公司的大潮中,全球第二大医药巨头葛兰素史克显然不甘落后。昨日,葛兰素史克宣布将斥资约万美元收购南京美瑞制药公司(下称“南京美瑞”),其中的股权将从公司()购得,其余将从艾勒根公司()购得。这与之前高达亿美元的市场传言有一定差距。该交易还需得到监管机构的审批,预计将于年底完成交易。葛兰素史克称,这项收购旨在进一步扩大在中国的业务,公司将取得南京美瑞的泌尿和过敏类产品组合,还包括其销售和市场平台,以及位于江苏省南京市的生产设施。南京美瑞成立于年,专门生产泌尿系统疾病诊断和治
    2010/12/9 11:04:54

    葛兰素史克垂涎中国医药业“优良资产”

    卫计委等四部门联合发通知:医疗纠纷责任未认定前不得赔钱息事
    月日,国家卫计委在官网发布了其联合中央综治办公安部司法部联合印发的《关于进一步做好维护医疗秩序工作的通知》,明确医疗纠纷责任未认定前,医疗机构不得赔钱息事。医疗机构应当会同有关部门加强对严重精神障碍患者等重点人员的梳理掌握,对多次到医疗机构无理纠缠或扬言报复医务人员的患者及家属群体,要列出清单,重点关注,向公安机关报告。一旦发现此类人员出现在医疗机构,要由保卫人员盯紧看牢,防止其制造事端,造成危害后果。《通知》要求对暴力伤害医务人员或者非法限制医务人员人身自由等违法犯罪行为,必须坚决果断制止,依
    2016/3/31 16:01:04

    卫计委等四部门联合发通知:医疗纠纷责任未认定前不得赔钱息事

    中国抗肿瘤化药研发重磅数据分析
    据世界卫生组织发布的《全球癌症报告》预测,全球癌症病例将呈现迅猛增长态势,由年的万人,逐年递增至年的万人,到年将达到万人。新增癌症病例有近一半出现在亚洲,其中大部分在中国,中国新增癌症病例高居第一位,新增癌症患者万,并造成约万人死亡,分别占全球总量的和。的数据略低于中国自己的统计。全国肿瘤登记中心发布的年数据显示,中国每年新增癌症病例约万,约有万人因此死亡。市场上对抗肿瘤药物的需求逐年增长。自年以来,抗肿瘤药物都是全球医药市场的领军类别,全球抗肿瘤抗肿瘤药市场在年复合增长率为。在中国,这一市场的
    2015/2/16 9:18:50

    中国抗肿瘤化药研发重磅数据分析

    康弘药业「康柏西普眼用注射液」第四个适应症获批
    中国国家药监局()官网公示显示,康弘药业康柏西普眼用注射液注射液的一项新适应症上市申请已获得批准。康柏西普是一种抗人血管内皮生长因子()融合蛋白,此前已在中国获批三项适应症。根据康弘药业早前发布的公告,该药本次获批用于治疗继发于视网膜静脉阻塞()的黄斑水肿引起的视力损伤。是一种人体内自然生成的细胞因子,在肿瘤发生和进展视网膜疾病等多种疾病的发生进展中扮演重要角色。康柏西普是一种特异抑制血管新生的受体抗体融合蛋白,由人受体中的免疫球蛋白样区域和受体中的免疫球蛋白样区域和,与人免疫球蛋白片段经过融合
    2022/5/9 9:05:17

    康弘药业「康柏西普眼用注射液」第四个适应症获批

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。