[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

濉溪县浩宇张经济大药房

    企业名称: 濉溪县浩宇张经济大药房
    许可证号: 皖北食药监械经营备20200013号
    企业类型:
    注册地址: 濉溪县南坪镇南坪村浍坪街与农贸街十字路口西50米路南
    社会信用代码: 91340621MA2RNQBCX1
    法定代表人: ***
    企业负责人: 孙招品
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 淮北市市场监督管理局
    发证日期: 2020年03月05日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    吉林积盛和药业有限公司与您相约国药会
    不知不觉,第届全国药品交易会又近在眼前。每当这作为中国医药行业模最大影响最广的行业盛会进行,都云集了行业知名厂商,展会涉及研发生产经营和服务等医药产业链的各个环节,当然其中包括我们环球医药网的朋友。这次如往届一样为期三天的国药会,把我们带到了温暖如春的广州,届时我们环球医药网的老朋友吉林积盛和药业有限公司将携旗下产品,与我们相约广州。其展会位位于号,与大家不见不散。企业介绍吉林积盛和药业有限公司是一家专业化从事药品全国总代理的经营企业。公司现有全国总代理品种百余个,涵盖儿科妇科男性科抗生素抗生素
    2014/11/18 9:52:25

    吉林积盛和药业有限公司与您相约国药会

    高血压品种缬沙坦迎来过一致性评价产品
    月日,华海药业公告称,公司缬沙坦片()近日获得国家药监局药品注册批件。缬沙坦片作为用于治疗轻中度原发性高血压,该药由诺华制药研发并于年在美国批准上市。当前,国内主要生产厂商有北京诺华制药常州四药制药。数据显示,年缬沙坦片美国市场销售额约万美元,国内市场缬沙坦销售额约亿元。据悉,华海药业此次获批的缬沙坦片是“已在欧美上市但未在中国上市,使用境外数据申报按新类仿制药审批视同通过一致性评价”的口服制剂。记者从华海药业的公开资料获悉,年月该公司便已获得美国的通知,其向美国申报的缬沙坦片新药简略申请获得批
    2018/6/5 14:15:47

    高血压品种缬沙坦迎来过一致性评价产品

    吃了这几种药竟不能开车!警惕我们不知道的“药驾”
    现实生活中,很多人都知道有“酒驾”,知道喝酒后不能开车,却很少有人知道“药驾”,即有些药物服用后也不能开车。所谓“药驾”,就是指服用可能影响安全驾驶的药驾车出行。由于这些药物可能产生嗜睡困倦注意力分散头晕耳鸣视物不清反应迟钝等副作用,很容易影响行车安全。那么哪些药服用后不能开车如何避免药驾生活中,除了大家都知道的镇静催眠类药物抗抑郁焦虑类药物精神类药物及抗癫痫药物有疲倦和嗜睡等副作用,不宜驾车外,还有许多常用药对驾车也有影响。感冒感冒药许多感冒药感冒药中都含有抗过敏类成分(如新康泰克速效伤风胶囊
    2018/4/23 9:30:50

    吃了这几种药竟不能开车!警惕我们不知道的“药驾”

    青岛医改提34条措施 鼓励二次议价
    鼓励医疗机构通过“二次议价”等方式,降低药品耗材采购价格推进医疗联合体试点工作改革医保支付办法昨日记者从市医改办和市卫生计生委获悉,市医改工作领导小组下发了《关于印发青岛市深化医药卫生体制改革近期重点工作任务的通知》青医改号文件,公布了我市近期医改重点工作任务,提出了条改革举措,其中结合我市特点进行体制机制创新的就有项,落实国家部署医改任务有项。控制公立医院医药费用在公立医院改革方面,按照国家卫生服务体系规划及卫生资源配置标准,制订我市区域卫生规划与医疗机构设置规划,明确公立和非公立医疗资源的数
    2014/8/27 9:22:21

    青岛医改提34条措施 鼓励二次议价

    国家药监局发布《2017年度药品检查报告》
    国家药品监督管理局关于发布《年度药品检查报告》的公告(年第号)为进一步加强药品检查信息公开,提高检查工作透明度,国家药品监督管理局对年国家开展的药品注册生产现场检查药品跟踪检查药品飞行检查进口药品境外生产现场检查药品流通检查国际药品观察检查等工作情况进行汇总统计和分析,形成《年度药品检查报告》(中文版英文版),现予发布。附件年度药品检查报告(中文版)前言年原国家食品药品监督管理总局组织开展药品注册生产现场检查仿制药一致性评价现场检查药品跟踪检查飞行检查进口药品境外生产现场检查流通检查及国际观察检
    2018/6/11 9:54:30

    国家药监局发布《2017年度药品检查报告》

    总局关于扬子江药业集团有限公司药品GMP认证公告(2016年第116号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,扬子江药业集团有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由江苏省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称扬子江药业集团有限公司组织机构代码法定代表人徐镜人质量负责人梁元太生产地址江苏省常州市新北区薛家镇云河路号认证范围小容量注射剂(号车间)冻干粉针剂(号车间)现场检查员俞
    2016/6/8 16:48:01

    总局关于扬子江药业集团有限公司药品GMP认证公告(2016年第116号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。