合肥医之翼健康管理有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
东尚服装股份有限公司京朝食药监械经营备20200750号 2020-04-20 北京市朝阳区朝外三丰里24号一层108室
杭州英佳医疗科技有限公司浙杭食药监械经营许20210385号 2021-03-31 2026-03-30 浙江省杭州市桐庐县凤川街道白云源东路368号电子器械产业园二期2号楼403-077号工位
上海禾跃医疗科技中心沪奉食药监械经营许20200512号/沪奉食药监械经营备20200667号 2021-07-05 2025-08-26 上海市奉贤区沪杭公路228弄3号楼10层1002室
北京维思特医疗器械有限公司京门食药监械经营许20160004号 2020-08-19 2025-08-18 北京市门头沟区石龙经济开发区永安路20号1号楼2层5单元201
衡水济世堂医药连锁有限责任公司枣强第二十六分店冀衡食药监械经营备20180321号 2018-07-11 河北省衡水市枣强县大营镇后艾庄村皮毛街
上海万联大药房有限公司沪浦食药监械经营备20206085号上海市浦东新区繁荣路388号1幢1层、2层A04-A07室

世界各国抢购甲流疫苗 供不应求将促发价格上涨: 宋体世界各国抢购甲流疫苗宋体供不应求将促发价格上涨宋体文宋体中投顾问宋体面对即将到来的秋冬季节可能会使甲型宋体流感病毒变异，世界各国纷纷开始预定和抢购甲型宋体流感疫苗，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，由于全球生产甲型宋体流感疫苗的产能供不应求，因此很可能会促使这些流感疫苗的价格上涨。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，现在全球每年生产甲型宋体流感疫苗的产能约为宋体亿剂，只有全球总人口宋体亿的八分之一，存在着严重的供不应求局面，而且，按照标准，对甲型宋体流感疫苗的接种人群需要每人两

医药概念资本市场投资价值分析: 谈及股市的投资概念故事是一个很为重要的事情，只有能讲出故事才能做好股市，因此每一个投资项目和标的都要有一个良好的可想象概念，至少其说起来要令人产生足够的利好想象，只有如此才能打动投资者的心理从而让其信服产生投资信心。目前股市资本市场中收益与风险同时具备高度防御性能的莫过于医药股，首先其市场概念具备很好的可谈空间，概念上来说几乎每一个人都是医药市场的消费者，因此其市场覆盖率近乎无限，而从技术角度来讲医药行业是一个高度依赖技术进步的行业，因此每一个技术的进步都能促进行业业绩的进一步优化，这样就能支撑

天集医药：期待强强联手，同谋共同发展: 医药行业黄金发展十年已经过去，医保快速发展，集采的推广等因素，空间红利已经过去，自从年为标志的深水区医改实施以来，行业大环境下行，整体增长乏力，业绩不断下滑。在竞争日益激烈，利润日益微薄的行业大环境之下，如何超越自我，成了当下医药行业所有人最关心的问题。或许长春市天集医药有限公司给出了一个“好建议”！作为一家销售和代理为一体的高科技新兴企业长春市天集医药有限公司始终坚持“为人类健康服务”的宗旨，秉承“为用药者着想为购药者服务”的营销理念，经营和代理的品种多达八十多种。天集医药字创立以来就非常重视

上海莱士与广州医药签署产品区域经销协议: 上海莱士月日晚间披露，为积极拓展销售渠道，提高产品市场占有率，公司与广州医药有限公司“广州医药”就公司产品包括子公司控股公司生产的产品在除福建江西浙江湖北四川以外地区且不含解放军武警部队的区域以下简称“经销区域”的合作事宜达成协议。此举将对公司年度的经营结果产生较为积极的影响。前不久，上海莱士刚刚与福州金海药业有限公司签署产品区域经销协议。根据此次上海莱士与广州医药签订的协议内容，广州医药作为经销区域的独家经销商，只能在协议界定的经销区域内进行销售；协议经销期限为自协议生效之日起至年月日止；协议

国内首个「奥马珠单抗」生物类似药获批，用于治疗过敏性哮喘！: 近日，中国国家药监局（）官网显示，迈博药业的注射用奥马珠单抗（注射用）已获批上市。根据迈博药业公告，是该公司开发的一款奥马珠单抗生物类似药，用于治疗确诊为免疫球蛋白（）介导的哮喘患者，为中国首个获国家药监局批准的国产过敏性哮喘哮喘治疗性抗体新药。药品奥马珠单抗生物类似药哮喘是一种慢性炎症性呼吸道疾病，患者会重复出现呼吸困难和喘息。过敏性哮喘为常见的哮喘类型，是一种比较顽固的疾病，多在婴幼儿期发病，如果忽视治疗，可以伴随终身。大部分哮喘患者都存在过敏现象或者有过敏性鼻炎鼻炎，有过敏性鼻炎过敏性鼻炎

速来围观《药品管理法实施条例》的最新变更内容: 近日，国务院总理李克强签署第号国务院令，公布《国务院关于修改部分行政法规的决定》，其中包括《中华人民共和国药品管理法实施条例》，此次修改作为国家简放政权的继续，医药界深受其中的实惠。医谷小编整理出了修改删除的内容，并列出原本条款进行对比。修改部分新将《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三条修改为“开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件