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红卡国药准字清除HPV: 每瓶固总含量应不少于60μg,其中含胞壁酸含量应不低于1.0μg,糖含量应不低于4.0μg。; 国药准字S20030009; 辽宁天安生物制药股份有限公司

红卡抗HPV生物制药: 每瓶固总含量应不少于60μg,其中含胞壁酸含量应不低于1.0μg,糖含量应不低于4.0μg。; 国药准字S20030009; 辽宁天安生物制药股份有限公司

红卡清除hpv: 每瓶固总含量应不少于60μg,其中含胞壁酸含量应不低于1.0μg,糖含量应不低于4.0μg; 国药准字S20030009; 辽宁天安生物制药股份有限公司

外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架: 每瓶固总含量应不少于60μg,其中含胞壁酸含量应不低于1.0μg,糖含量应不低于4.0μg。; 国药准字S20030009; 辽宁天安生物制药股份有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安庆市红太阳为民大药房有限公司双井街店皖庆食药监械经营备20210021号 2021年08月26日安庆市迎江区双井街106号-112号门面
富士胶片医疗系统（广州）有限公司北京分公司京朝食药监械经营许20160478号 2022-03-10 2026-05-06 北京市朝阳区亮马桥路甲40号1幢8层802内1-10室
北京北医医院管理有限公司京昌药监械经营许20220064号 2022-10-13 2027-10-12 北京市昌平区生命科学园生命园路8号院一区6号-2至12层101（3层307室)
廊坊市罗勒医药零售连锁有限公司香河四分店冀廊食药监械经营备20200113号 2020-05-21 河北省廊坊市香河县淑阳镇后彭务村16号
湖北中楚医药科技有限公司鄂随药监械经营许20223024号 2022-08-22 2027-08-21 湖北省随县经济开发区9号
陕西美致惠健康大药房连锁有限公司福生堂店陕汉食药监械经营备20160002号 2021-07-20 陕西省汉中市南郑区汉山街道办事处东大街曙光苑1号楼103号

甘李药业7名药代涉商业贿赂被批捕医生退赃达数百万: 当一些中外药企都预计“葛兰素史克商业贿赂事件”风波渐平之时，法律的大网才刚刚张开。月日晚，湖北省经侦部门人士告诉记者“年月份，警方已经正式批捕甘李药业驻湖北的名医药代表，其中包括省级销售经理区域经理和医院代表。”年月，匿名人士爆料称，甘李药业卷入商业贿赂丑闻，年行贿总金额可能高达亿元。爆料之前，该人士已经向湖北经侦部门报案。经侦部门于年月开始调查。甘李药业是国内目前唯一能生产第三代胰岛素的企业，其主要竞争对手是诺和诺德礼来赛诺菲三家外资药企。“甘李药业驻湖北办事处的名人员被警方带走调查，最终批捕

【聚焦·315】那些 “假药案”里的坏人是怎么作恶的...: 有真药，就免不了出现假药。世界卫生组织估算的数据显示，全球有的药物有可能是假药，而在一些发展中国家甚至高达，每年全球假药的销售额估计多达亿亿美元。假药案在我国也不时见诸报端，据报道，年，全国检察机关共督促食药监部门移送涉嫌犯罪案件件，监督公安机关立案件，起诉制售假药劣药有毒有害食品等犯罪人。最高人民检察院对“福喜公司”生产销售伪劣产品案王少宝等人网上销售假药案等件重大案件挂牌督办。本是“救命稻草”的药，竟被利益熏心的人拿来造假，简直“人神共愤”！为了更好地提高辨识度，让我们来看看那些坏人及其手段

浙江推出省级预约诊疗服务平台: “浙江省医院预约诊疗服务平台”月日正式启动。患者可在家中利用电脑网络和电话预约专家号。目前，包括浙江省人民医院在内的家三甲医院已率先在该平台上开放部分专家门诊号源。患者可以通过拨打等公众日常熟悉的公共服务电话，或者登录有关网站，选择上述家医院一周内的专家号进行预约挂号。预约成功后，患者可凭订单号和身份证，在约定的时间到医院挂号窗口直接取号，并在按专家等级支付和日常医院挂号一样的挂号费后，到约定的专家门诊就诊。为有效避免号贩子借此平台牟利，主管部门在程序设置上，除了设立实名制预约外，对预约次数也进

引起中药不良反应的原因有哪些？: 随着中医药事业的发展，中药已经广泛应用于疾病治疗，而中药的安全性引起了广大群众的质疑。据临床报道，近几年，不良反应时有发生，且日益增多，中药的安全性令人担忧。下面，我就有关资料报道，谈谈引起中药不良反应的原因。品种混乱，误服毒药中药同物异名，异物同名普遍。中药因产销地区不同，各地方言有别，因此各地常有不同的当地名称，造成同一中药有不同名称或者不同中药材中药材却用相同的名称，其名称少者几个，多者可达数十个，混乱情况相当严重。有些人不辨真伪，误将混淆品当成正品使用，引发中毒。据记载，有人造假，将有毒

柯惠医疗器材国际贸易（上海）有限公司对呼吸机主动召回: 柯惠医疗器材国际贸易（上海）有限公司报告公司正在采取一项主动召回措施，为呼吸机客户提供中文标签。涉及产品的型号规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件医疗器械召回事件报告表（上海市食品药品监督管理局提供）

山东医械临床试验核查风暴来袭，比北京更狠: 还记得北京市药监局上个月发出的通告，要在全市开展医疗器械临床试验核查不北京的做法是自查。对已取得和未取得注册证书的产品，要求申请人自查是否存在数据造假等问题，然后主动撤回注册申请或者撤销注册证书。而药监局将视情况开展检查，发现造假的，再分别给予不予注册撤销证书罚款行业禁入等处罚。迄今，还没有见到北京市有一起处罚通告。而山东省，比北京市更狠的政策已经来了。据网站月日消息，山东省药监局印发《关于开展第二类医疗器械临床试验真实性核查的通知》，在全省范围内启动了部分在审医疗器械临床试验真实性核查工作。山