安徽国胜大药房连锁有限公司霍邱光明小区店_企业地址

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北京恒卓科技控股有限公司京东食药监械经营备20170018号 2018-03-21 北京市东城区东直门南大街11号C座9层904
柏泰（北京）医疗科技有限公司京兴食药监械经营备20180187号 2019-02-14 北京市大兴区金苑路3号1幢4层D12B
北京养生堂药店有限公司广渠门内大街药店京东食药监械经营许20200048号 2020-10-29 2025-10-28 北京市东城区广渠门内大街35号一层FGY-104号
淮南天平大药房连锁有限公司广弘城店皖南药监械经营备20180115号 2022年07月11日淮南市山南新区淮河大道西侧广弘城3栋商业105
崇德大药房连锁有限公司安新县东白庄分店冀雄安食药监械经营备20200105号 2021-07-30 河北省保定市安新县刘李庄镇东白庄北队分界路4号
上海介欣贸易中心（有限合伙）沪金食药监械经营许20190642号/沪金食药监械经营备20190806号 2020-05-12 2024-12-17 上海市金山区山阳镇板桥东路429号2幢三层322室

总局关于3批次食品不合格情况的通告（2017年第166号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检乳制品豆制品粮食加工品薯类和膨化食品罐头肉制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次，检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况乳制品批次，不合格样品批次。豆制品批次，不合格样品批次。粮食加工品批次，薯类和膨化食品批次，罐头批次，肉制品批次，均未检出不合格样品。二不合格产品情况如下（一）北京物美京北大世界商贸有限公司分公司销售的标称安得利（上海）食品有限公司（原产国法国）经销

药房托管让人愤怒或遭多部门打击？: 现在，不少药商和公立医院的联姻，大搞“一夫一妻制”托管。公立医院姓“公”，人人都有份，凭什么独霸配送权眼下，野马狂奔的托管，碰到了硬茬，不是山东。山东规划提托管，轻描淡写月日，山东省政府发布《山东省“十三五”深化医药卫生体制改革规划》（下称规划）。整个文件一万七千余字，对分级诊疗现代医院管理全民医保药品供应保障综合监管等项制度建设上都有针对性部署。在《规划》中“建立规范有序的药品供应保障制度”章节，山东表示，“完善药品配送企业管理办法，加强药品配送行为监管，防止独家配送垄断经营，严禁网下采购配送

中国学者发现四个冠心病和心梗易感基因: 据小编了解，七月一日，发表了由顾东风教授带领的团队的新研究成果。顾东风教授为中国医学科学院阜外心血管病医院副院长。这个研究团队选择了三点三万名来自中国的冠心病患者作为样本，同正常对照人群的全基因组展开关联分析，最后成功鉴定出来八个与冠心病相关的遗传易感区域，四个为首次发现。研究人员充分利用阜外心血管病医院以及协作单位的临床还有人群研究资源，展开了研究。开始利用一千五百一十五名冠心病患者与对照人群的基因组展开全基因组遗传变异关联性分析，然后采用一千四百六十名冠心病患者以及一万一千四百七十二个对照人

一致性评价释疑：为什么“溶出一致≈疗效一致”？: 我国仿制药质量与疗效一致性评价工作于年月重新开启。随着这项工作的进展，被行业漠视多年的制剂的重要性终于被广泛认知。由于该项工作仅针对口服固体制剂，被荒废许久的体外溶出度研究瞬间成为行业焦点。这令笔者联想到年日本药监局开展的《药品品质再评价工程（以下简称“工程”）》。由于两国制药行业发展史极为相似，出现的问题也如出一辙（部分已上市口服固体制剂安全无效），故该国作法与经验值得我国效仿和借鉴。为此，本文对工程总设计师青柳神男先生（时任日本国家药品检验所药品部一室主任）于年月发表的“日本版橙皮书”进行翻

1.66亿！漳州片仔癀药业收购华润子公司: 如果漳州片仔癀竞买成功，其将将持有华润片仔癀股权。华润剩余股权，漳州片仔癀要出手了近日，漳州片仔癀药业股份有限公司（以下简称“漳州片仔癀”）发布公告，拟参与竞买华润片仔癀药业有限公司股权。公告显示，漳州片仔癀拟参与竞买华润医药集团有限公司（以下简称“华润医药”）在上海联合产权交易所公开挂牌转让的其持有的华润片仔癀药业有限公司股权，转让底价为亿元。资料显示，漳州片仔癀直接持有标的公司的股权。月日，华润医药公开挂牌转让其持有的标的公司股权，如果公司竞买成功，漳州片仔癀将持有标的公司股权。漳州片仔癀表

最新规定1个原研药只许本土5家药企仿: 目前，中国本土企业所生产销售的化药绝大多数都为仿制药，此前发改委和药监局等部分发布显示相关部门拟通过定价和审批来对仿制药行业“清理门户”，以达到提高质量的目的。另有消息称，相关部门的具体调控思路是在未来一个品种的原研药或在一定时间段内只允许本土家企业进行仿制，如果这个思路最终实施的话，行业将迎来一场彻底的洗牌。近日，国家食品药品监督管理局公布了《仿制药质量一致性评价工作方案（征求意见稿）》，肯定仿制药具有降低医疗支出和提高药品可及性的优点，同时提出“但由于早期批准的仿制药医药学研究基础相对薄弱，