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上海津蓬医疗器械有限公司沪静药监械经营许20190017号/沪静药监械经营备20200042号 2022-08-16 2024-04-28 上海市静安区老沪太路500号1幢625、626室
易联讯达（北京）科技有限公司大兴第三分公司京经食药监械经营备20210033号 2021-02-25 北京市北京经济技术开发区（大兴）忠凉路1号院1号楼1层L1008、L1009
上海晨燎医疗器械有限公司沪金食药监械经营许20170151号/沪金食药监械经营备20140048号 2022-04-14 2027-04-13 上海市金山工业区恒顺路135号地下一层B105、B106室
邯郸市宏欣医疗器械有限公司冀邯食药监械经营许20150092号 2020-10-10 2025-10-09 邯郸市丛台区幸福路65号
润至和安贸易（杭州）有限公司浙杭食药监械经营许20220094号 2022-02-11 2027-02-10 浙江省杭州市桐庐县江南镇金堂路733号320-3工位
友见康（北京）科技有限公司京顺药监械经营备20220261号 2022-09-22 北京市顺义区军营南街10号院2幢1-4层410室（科技创新功能区）

云南省食品药品监管局健全完善药械监管机制: 据网站讯云南省食品药品监督管理局注重立足工作实践，结合深化医药卫生体制改革和食品药品体制调整的新形势新任务，在健全完善药械监管机制方面出实招求实效，有力保障人民群众用药用械安全。一是进一步完善诚信体系。发布告药械生产经营企业负责人公开信，明确企业药品质量安全第一责任。从年月日起，在全省药品医疗器械生产经营企业和使用单位试行药品医疗器械监管黑名单制度，促进企业诚信经营。制订《关于进一步深化药品质量受权人制度的通知》，在全省家制剂和原料药生产企业全面推行药品质量受权人制度，并把企业质量受权人制度落实

中成药价格调控应该实行按质定价原则: 据国家发改委最新消息显示在年中成药降价工作将会正式展开，这也表明了民众期盼多年的中成药降价最终到来。不过对于中成药降价相关业内人士表示目前中成药行业成本不断上升而且利润率普遍偏低，因此对于价格调控其更期望于对部分产品品类进行合理调控而不是全部统一下调，统一调控可能会加剧中成药行业的生存发展压力。根据相关中药材价格监控数据显示从年到年中药材中药材只用了年的时间就实现了从点到点的大幅增长。而现在中成药市场价格的定价基准则是年的标准，所以说这五年时间中成药成本虽然在逐年上升但是其价格却一直在原地不动，

市场上常见的苗药种类: 在我国，中医文化源远流长，又因民族众多，地域差别分别形成了各具特色的民族医药，其中苗药壮药蒙药藏药等都享有盛名。今天主要为您介绍苗药，以及市场上常见的苗药产品。苗药主要产区在贵州省以内，此地多山，珍贵药材种类繁多，据统计贵州省中草药有多种，且苗族境内无污染，药材品质有保障，产量也较高，故而形成独特的苗药体系，并不断发展壮大。苗药在市场上也一直深受患者青睐，常见的苗药品种有皮肤外用软膏，如苗药专家中药乳膏神奇苗药中药乳膏苗药奇效肤康霜苗药百毒儿童乳膏苗药湿毒清草本乳膏癣敌清百盛堂肤爽宁保健乳膏等，

电脑族如何保护眼睛？: 很多人都知道，电脑显示屏辐射会对眼睛造成伤害，所以常用电脑要注意保护眼睛，如果能树立正确用眼意识，并采取一定的保护措施，在很大程度上可以避免眼病困扰。所以对于那些长期操作电脑的人来讲，一定要注意保护自己的眼睛。以下是电脑一族要记住的爱眼之道长期操作电脑，最好戴防电波眼镜。电脑荧光屏的亮度要适当，清晰度要好。光线要柔和，并应避免明亮的顶光。电脑屏幕的位笠应与窗户成直角，避免面向窗户或背向窗户，窗户上应挂有窗帘或装上百叶窗。电脑工作室应保持一定的温度和湿度，最好的温度为摄氏度湿度这样可防止因操作电脑

会“杀人”的避孕药谁还敢冒然使用: 据小编了解，近日，法国医疗卫生机构发布了一则数据显示，每年由于使用避孕避孕药就能导致有二十多名法国女性死亡，这则消息在网络上流传开来以后，受到了很多媒体的关注，在社会上也议论纷纷，一时间会“杀人”的避孕药避孕药谁还敢冒然使用成为了人们关注的焦点话题。小编查看有关资料了解到，避孕药最早是在年开始使用的主要就是为了提高性安全而发明的，到了六十年代的时候，就开始出现了口服避孕药，它与以前药物不同之处就是药物中含有的雌激素剂量有所减少，具有方便使用安全和高效的特点；随着社会一步步的发展又相继出现了现在的

食品药品监管总局办公厅关于修订醒脑静注射液说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据药品不良反应评估结果，为控制临床用药风险，保障公众用药安全，经研究，决定对醒脑静注射液说明书增加警示语，并对不良反应禁忌和注意事项项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求，提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请