[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

阜阳市真迹堂医药零售连锁有限公司黄桥店

    企业名称: 阜阳市真迹堂医药零售连锁有限公司黄桥店
    许可证号: 皖阜食药监械经营备20190445号
    企业类型:
    注册地址: 颍上县黄桥镇三海路火车站南100米
    社会信用代码: 91341226MA2MQ2XN6G
    法定代表人: 魏金龙
    企业负责人: 谢金侠
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 阜阳市市场监督管理局
    发证日期: 2019年11月05日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    中医院发展要靠创新机制来推动
    据小编了解,医改在持续前进,医学模式也日新月异,中医院的发展却不见得有太多发展。中医院的改革,是势在必行的,那么要靠什么来推动中医院的健康发展呢或许发挥中环球医药网医药的特色,创新中医院的管理模式才是上策。在中医院的运行管理中,几乎都是照搬西医医院的运作模式进行的,这就显得中医院不伦不类,自然也不会太受患者待见。其实中医院的发展可以从各个层次进行富有特色的创新,真正以中医的特色融入到医疗体系中。创新管理机制要做到以中医特色办院立院,从医院文化上体现中国几千年的中医药文化内涵。以一种科学的方式,对
    2012/4/15 8:47:33

    中医院发展要靠创新机制来推动

    CFDA正式加入ICH,彻底影响药企!
    年月日至月日,国际人用药品注册技术协调会()年第一次会议在加拿大蒙特利尔召开。会议通过了中国国家食品药品监督管理总局的申请,总局成为国际人用药品注册技术协调会正式成员。为什么要加入意义是什么成立以来,已逐渐在药品注册领域发展成为国际上最核心的技术规则制订机制,美欧日药品监管部门均按照的技术指南进行审评,世界其他药品监管机构也全部或部分接受基于技术指南开展审评。加入是总局积极落实“四个最严”要求中“最严谨的标准”的重大举措,也是国际社会认可和支持我国正在进行的药品审评审批改革的重要体现。加入有利于
    2017/6/20 9:20:56

    CFDA正式加入ICH,彻底影响药企!

    医药代表的“至暗时刻” 乘风破浪还是无路可退?
    犹记年,医药行业内纷纷感叹,“注定是中国历史上不平凡的一年”,因为“”带量采购正席卷全国。年伊始,一场危机突如其来,医药人“幡然醒悟”,其实过的还不错。随之而来的是各大医药公司的薪酬调整,调整,甚至解散销售团队,裁员然而一切似乎只是开始。政策“狼”真的来了医药代表在中国已经存在了三十多年,这个由外资企业引入的职业或许注定要“重新定义”。而直到年版职业分类大典中,“医药代表”的职业身份才首次在“国家确定职业分类”上得以确认。随后一系列针对医药代表的限制政策相继出台,年底,以各地方为单位,首先出台了
    2020/7/3 9:14:57

    医药代表的“至暗时刻” 乘风破浪还是无路可退?

    新医保支付标准或将冲击现行药品招标采购
    一份《关于基本医疗保险药品支付标准制定规则的指导意见(征求意见稿)》(年月日版)正在坊间悄悄流传。与前几次的讨论和意见征求相比,变化不小,其中主要内容是壹原则上按照通用名称制定支付标准各地可以从通过药品质量一致性评价或质量差异较小的药品起步,对同一通用名(相同剂型品规)的药品按最小计价单位制定统一的支付标准,并逐步通过差比价方式计算同一通用名称下不同剂型规格药品的支付标准。对已通过质量一致性评价的药品原则上则不区分企业制定支付标准。对于暂未通过药品质量一致性评价或因质量差异较大等不具备按通用名制
    2015/12/24 11:28:04

    新医保支付标准或将冲击现行药品招标采购

    血液制品管理条例
    中华人民共和国国务院令第号《血液制品管理条例》已经年月日国务院第次常务会议通过,现予发布,自发布之日起施行。总理李鹏年月日第一章总则第一条为了加强血液制品管理,预防和控制经血液途径传播的疾病,保证血液制品的质量,根据药品管理法和传染病防治法,制定本条例。第二条本条例适用于在中华人民共和国境内从事原料血浆的采集供应以及血液制品的生产经营活动。第三条国务院卫生行政部门对全国的原料血浆的采集供应和血液制品的生产经营活动实施监督管理。县级以上地方各级人民政府卫生行政部门对本行政区域内的原料血浆的采集供应
    2008/8/12 16:55:51

    血液制品管理条例

    国家药监局刚批准,94个医疗器械新品上市!
    年月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品个。其中,境内第三类医疗器械产品个,进口第三类医疗器械产品个,进口第二类医疗器械产品个(具体产品见附件)。附件年月批准注册医疗器械产品目录
    2018/4/23 9:19:13

    国家药监局刚批准,94个医疗器械新品上市!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。