宿松县治贺医药有限公司宿松大药房第七分店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 幽门螺杆口臭型
- 120g/支
- 黔东南械备20240030
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 手足裂口愈合灵
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 冻疮膏
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 宿松县治贺医药有限公司宿松大药房第七分店 皖宿松县食药监械经营备20190039号 2019年12月23日 2021年12月31日 安徽省宿松县凉亭镇凉亭西路
相关资讯
- 英国最大乳腺癌慈善机构誓言到2050年根除乳腺癌
- 英国最大乳腺乳腺癌慈善机构誓言年根除乳腺癌乳腺癌由“”和“”两个慈善机构合并而成“”是一个“超级慈善机构”。该机构拍摄的新赛季影集揭示被确诊乳腺癌女性的现实生活，并承诺到年将不会再有乳腺癌死亡的现象，坚称这个目标是可以实现的。该机构的一位发言人称，他们相信是一个雄心勃勃但可以实现的目标。至关重要的是，只有将支持者的热情和慷慨与科学家临床医生和其他部门结合起来才能实现这一目标。关于乳腺癌慈善机构的誓言的实现，不同人持有不同的看法。岁乳腺癌患者看好这个誓言，今年岁，是曼彻斯特的一名分析师。岁时她第一 2015/7/2 9:45:45
- GSP认证“提挡”再造流通格局
- 经过大半年的“助跑”，新版认证工作开始进入“增速换挡期”。近日印发《药品经营质量管理规范现场检查指导原则的通知》，为忙于认证的企业提供了行动指南。文件对药品流通环节有细致的描述，特别强调药品监管的两个重点环节药品购销渠道和仓储温湿度控制。国家认证专家丁德海告诉本报记者，“从已进行改造的企业反馈看，硬件方面的一次性投入较大。此外我们发现，存在缺陷的多体现在流通全过程的质控上，指导原则发布后，企业应加强过程管理。”尽管各省贯彻执行上述指导原则会有一个过程，但九州通医药集团科技公司副总经理高智勇认为， 2014/3/14 9:30:57
- 抹道医用退热凝胶说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。抹道医用退热凝胶明书文字版抹道医用退热凝胶明书详情见下图。抹道医用退热凝胶说明书图片版抹道医用退热凝胶外包装抹道医用退热凝胶招商厂家青海藏爱健康产业有限公司是一家集研发生产定制贴牌服务培训于一体的大健康生产企业。公司致力于在大健康产业进行四位一体化布局，多年来，以其优良的品质和专业的服务赢得了广大消费者的信赖和支持。公司多年发展始终坚持质量优先，诚信为本的经营理念，不断升级机器设备，优化生产工艺，增加技术投入，强化质量检测，保障产品的品质可靠。青海 2024/10/18 21:22:11
- 药企竞争 优势在品牌
- 现代企业的核心竞争力已经越来越多地和产品品牌的竞争力联系在一起，两者彼此制约相互依存，特别是我国加入后，要在与狼共舞中保持自己的竞争优势，或许更多地是强化品牌竞争力。因为我国制药企业与跨国公司相比最缺乏就是品牌竞争力。从东盛发展过程中，我们可以清楚地看到品牌战略是怎样提升企业核心竞争力的。同时拥有白加黑盖天力，创造了同品种竞争异常激烈的情况下非凡销售神话的东盛科技，可谓是中国制药行业中的一匹引人注目的“黑马”。品牌已经成为制药企业下一轮竞争的焦点，成功企业都至少有一个著名的品牌支撑着企业发展。品 2009/4/27 17:49:25
- 食品药品监管总局 海关总署关于印发增设允许药品进口口岸的原则和标准的通知
- 各省自治区直辖市人民政府为进一步规范增设允许药品进口的口岸（以下简称药品进口口岸）工作，经国务院同意，现将有关增设原则和标准通知如下一增设药品进口口岸的原则增设药品进口口岸遵循“按需设置标准控制严格监管有进有出”的原则。二增设药品进口口岸的标准（一）增设的药品进口口岸，应是已设立海关机构且具备进口药品海关监管能力的地级及以上市的口岸。（二）增设药品进口口岸，须与本省（区市）医药经济规模和药品进口需求量相适应。药品进口需求连续年达到每年个品种及总量批次以上（不包括中药材，下同）的，可设立个药品进口 2015/1/13 12:00:01
- 总局首次公告适用ICH指导原则 接轨国际标准
- 近日，国家食品药品监管总局发布《总局关于适用国际人用药品注册技术协调会二级指导原则的公告》（以下简称公告），决定适用个国际人用药品注册技术协调会（）二级指导原则，以鼓励药品创新，推动我国药品注册技术标准与国际接轨，加快药品审评审批，加强对药品全生命周期管理。“这是国家食药监总局加入后首次公告适用指导原则。对医药企业而言，适用指导原则，是机遇也是挑战，这是中国制药与国际接轨的必经之路。”沈阳药科大学苏岭教授说。未来风向标适用范围扩大此次决定适用的个二级指导原则是《人用药物注册申请通用技术文档（）》 2018/3/6 9:37:00
