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陕西兆发祥实业有限公司陕榆食药监械经营备20210042号 2021-03-03 陕西省榆林市高新技术产业园区榆林大道富源大厦1010室
安庆华氏大药房有限公司人民分店皖庆食药监械经营备20160144号 2019年03月05日安徽省安庆市人民路408号
泉州健顺堂医药有限公司闽泉食药监械经营备20200054号 2020-11-25 3000-01-01 福建省泉州市鲤城区金龙街道古店社区南环路770号中骏商城10号楼140店面
北京汇天万通中医药研究院京丰食药监械经营备20190111号 2019-04-25 北京市丰台区广安路9号院4号楼11层1120
张家口永安大药房连锁有限公司二分店冀张食药监械经营许20190143号 2019-08-30 2024-08-29 河北省张家口市涿鹿县五堡镇高堡村
福州欧立博格箱包有限公司闽榕食药监械经营备20203639号 2020-04-03 2099-12-31 福建省福州市仓山区建新镇台屿路198号华威商贸中心（一期）7号楼6层02商务办公

OTC爆发，巨无霸出手！排名前30的最有可能被吃掉: 月日晚间，江中药业再发公告，称由于华润控股江中尚未获得国务院国有资产监督管理委员会等相关政府部门的批准，该事项能否顺利实施，尚存在不确定性。这是年来，华润在领域的“第三大单”，且收编的都是上市公司。虽然总营业收入常年位居“老二”，但在市场，却是名符其实的老大。江中之后，谁会成为它的菜业绩全线向好有研究人士评论，收购江中药业再次表明，华润极为看好市场前景广阔的中国产业。而且，华润事实上可能已经成为了国内最大的控股集团之一。日，几家药企的股票涨停。事实上，在和保健品领域，华润早有布局，并大有加码之势

创新驱动、智慧赋能，济南药品安全治理取得新突破: 齐鲁晚报齐鲁壹点记者李培乐通讯员胡艺萌月日，山东省药品注册和生产流通监管工作会议在济南召开，济南市市场监督管理局作典型发言。年，济南市市场监督管理局聚焦监管重点，持续精准发力，创新智慧监管，强化部门协同，全面提升药品安全治理效能。该局科学布局，选定家药品零售企业家三甲医疗机构作为首批试点单位，确定高新区为药品追溯试点区；该局注重实效，家试点医疗机构已具备全品种扫码入库的条件，试点企业市区近家门店实现了全品种追溯信息的全流程记录和查询；强化技术支撑，监管部门疫苗追溯系统与疾控部门冷链信息化系统实现

数家中国药企未通过欧盟GMP现场检查: 即使有诸多不愿面对，但是去年多家中国药企未通过欧盟现场检查的结果已经不容回避，并成为今年新年伊始行业最沉重的话题之一。事实上，长期以来，中国企业被美国发出警告信未通过欧盟现场检查的现象时有发生，这些消息公开挂在美国欧盟的网站上，但是国内却鲜有报道和关注。因为，这对于正在全力突击国际化的国内药企来说是一个负面声音。然而，真实世界不因视而不见就此消失。在国外知名药企工作多年，回国致力于推动医药质量标准国际化的中国医药质量协会副会长孙新生表示，目前国内药企在质量标准上最大的问题是观念的固化，企业高管中

世界问候日今天，你问候了吗？: 月日是世界问候日，从年月日成立，已经度过了四十年光阴了。起初，“世界问候日”通过寄发问候信，呼吁和劝告有关领导放弃军事手段，以和平的方式解决分歧，并呼吁世界名流为促进世界和平为宗旨。而如今，将促进人类相亲相爱为主题。“世界问候日”来源于在第四次中东战争，为了促进埃及与以色列之间的和平，来自于澳大利亚的姆可马克与米切尔两兄弟，两人自费印刷了大量的有关问候的宣传资料寄给了世界各国政府首脑和知名人士，并向他们阐述了建立“世界问候日”的重要意义。发展到现在问候的形式变得多种多样。每逢节假日，朋友聚会都会

罕见病缺医少药问题涉及面广海外代购现象严重: 近日，中共中央办公厅国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，提出了条具体改革措施，其中包括罕见病治疗药品医疗器械一系列鼓励政策，如可附带条件批准上市等。业界认为，罕见病缺药问题涉及面广，政府企业公益界等多方合作仍需加强，才能让罕见病治疗可及。北京中医药大学法律系副教授邓勇指出，《意见》只是部门的规范性文件，位阶较低，立法部门需加快后续法律的立改废工作，创新药的监管审评审批才能真正做到有法可依。新药上市晚欧美年，海外代购现象严重国家食药监总局副局长吴浈月日解读《意见

总局关于修订单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射剂说明书的公告（2016年第172号）: 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射剂说明书增加警示语，并对不良反应禁忌注意事项儿童用药等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的