安徽四方百信大药房连锁有限公司清水河店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
承德百姓平价大药房连锁有限公司双滦泰康药店冀承药监械经营备20220058号 2022-04-21 2099-12-31 河北省承德市双滦区双塔山镇隆基泰和国际广场C区第2-PT2幢105、205铺
宜春市旺顶医疗器械有限公司赣宜药监械经营许20225008号 2022-11-11 2027-11-10 江西省宜春市丰城市循环经济园区一期桂源科技3号楼354号
赤城县丽可医疗器械经销部冀张食药监械经营备20190146号 2019-08-21 河北省张家口市赤城县赤城镇宪民村26号
安徽聚缘堂大药房零售连锁有限公司立业界首同德堂店皖阜食药监械经营备20180671号 2018年11月28日界首市砖集镇人民东路北侧
江西宝强医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20192942号 2019-09-30 2024-09-29 江西省南昌市进贤县温圳镇永安路4号218室
石家庄市柯勤贸易有限公司冀石食药监械经营备20170138号 2020-05-29 中国（河北）自由贸易试验区正定片区正定新区宝能中心7-2102

李克强部署“大病医保” 媒体解析资金来源: 什么是“大病医保”城乡居民大病保险二次报销所谓“大病医保”，即城乡居民大病保险，就是由政府从医保基金划拨资金，向商业保险机构购买大病保险，对参保人患高额医疗费大病经基本医疗保险报销后需个人负担的合规医疗费用，给予“二次报销”。也就是说，参保人员年度内累计发生的超过基本医疗保险最高支付限额以上的医疗费用，也可以部分或全部通过大病医保来支付。“大病”如何界定以发生高额医疗费用作为界定标准“大病”有不同的界定标准。这次明确要求以发生高额医疗费用作为界定标准，当个人自付部分超过一定额度，就可能导致家庭灾

强生将裁员3000人，涉骨、外科等医疗器械: 月日，跨国巨头医械公司强生宣布了一条重磅消息未来两年，将在其医疗设备部门裁员约人，占全球员工总数的到。年强生整体收入增加近日，上海公布了年工业和第三产业两张纳税百强榜单。名单显示，年，上海市税务部门组织收入完成亿元，同比增长，首度突破万亿元大关。剔除证券交易印花税后，税收收入完成亿元左右，同比增长约。其中，第三产业税收收入亿元，占全市税收收入的；第二产业税收收入亿元，占全市税收收入的。而在第三产业纳税百强企业里，强生公司榜上有名（第名），纳税金额为，亿，比去年同期增长了亿，这说明强生年的总体收入

2021药品审评报告出炉！创新药受理增长76.1％: 月日，国家药品监督管理局网站发布《年度药品审评报告》（以下简称《报告》）。《报告》显示，年，国家药品监督管理局药品审评中心受理注册申请件，同比增长；其中，受理创新药注册申请件（个品种），同比增长。以药品类型统计，创新中药件（个品种），同比增长；创新化学药件（个品种），同比增长；创新生物制品件（个品种），同比增长。以注册申请类别统计，件（个品种），同比增长；件（个品种），同比增长。年，审结的注册申请共件，同比增长。审结的需技术审评的注册申请件，同比增长，包括技术审评的注册申请件，审评审批的注册申请

国际主流抗抑郁用药以及国内上市情况分析: 抗抑郁用药在国际上是一个非常大的品类，根据数据统计，年美国抗抑郁用药达到亿美元，抑郁症与焦虑症药物销量合计已占中枢神经药物市场份额的以上，而抑郁药与精神分裂症治疗剂合计占世界精神病药物的以上的份额。而在我国，年抗抑郁用药的样本亿元销售额才只有亿元，占比相当低，本文将着重介绍国际上的抗抑郁用药的“大品牌”以及在国内的上市研发情况。由上表可以看到，在这些品种中，年前在美国上市的只有辉瑞的文拉法辛缓释胶囊胶囊，剩下的产品均在年以后上市。而在这些品种中，国内已经上市的有文拉法辛缓释，艾司西酞普兰，度洛西

2款药品获批上市，来自恒瑞、正大天晴！: 根据各家企业公告最新消息，款药品获批上市，分别是恒瑞医药的磁共振成像对比剂钆布醇注射液注射液正大天晴吸入用氯醋甲胆碱。恒瑞磁共振成像对比剂钆布醇注射液近日，恒瑞收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司钆布醇注射液上市，国内除原研产品外，目前仅有恒瑞医药的钆布醇注射液获批生产，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。核磁共振成像技术是一些疾病诊断必不可少的检查手段，早期由于存在成像模糊及分辨不清甚至漏诊误诊等问题，限制了其应用范围，而通过使用磁共振成像造影剂，可有效解决以上问题，提高

中华人民共和国药品管理法实施办法（四）——新药的审批: 第十五条国家鼓励研究创制新药，凡有条件的药品研究单位高等院校药品生产企业医疗单位或者个人都可以从事新药的研究创制。第十六条新药审批办法由国务院卫生行政部门制定。第十七条新药研制单位申请进行新药临床试验，必须按照新药审批办法的规定，报送有关资料和样品。第十八条新药临床试验或者临床验证，应当在省自治区直辖市卫生行政部门批准的医疗单位进行。第十九条完成临床试验或者临床验证并通过所在省自治区直辖市卫生行政部门初审的新药，由研制单位报国务院卫生行政部门审批。经国务院卫生行政部门批准后，发给新药证书。国务院