五河县华源大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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西安雨润百德健康管理有限公司陕西食药监械经营备20201364号 2021-04-01 陕西省西安市雁塔区长安南路南飞鸿广场3幢408室
北京明月星空眼镜有限公司京海食药监械经营许20210058号 2021-03-18 2026-03-17 北京市海淀区花园北路甲45号
湖北安星泰药业有限公司开泰堂药店鄂鄂药监械经营许20223600号 2022-10-10 2027-10-09 湖北省鄂州市鄂城区花园小区一期工程11栋裙楼一、二层自南向北第一、二间
衡水元隆医疗器械销售有限公司冀衡食药监械经营备20200379号 2020-07-24 河北省衡水市阜城县丽景中苑西商15号
安徽广济大药房连锁有限公司肥西巢湖西路店皖合食药监械经营备20182018号 2021年12月13日安徽省合肥市肥西县上派镇巢湖西路家泰2#楼
上海苏铨科技有限公司沪青食药监械经营许20211044号/沪青食药监械经营备20211140号 2021-11-18 2026-11-17 上海市青浦区青赵公路1790号3幢1层146室

国家药监局、卫健委联合发文：147个药被严管: 月日，国家药监局公安部国家卫生健康委联合发布《关于将含羟考酮复方制剂等品种列入精神药品管理的公告（年第号）》。公告显示，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定，国家药品监督管理局公安部国家卫生健康委员会决定将含羟考酮复方制剂等品种列入精神药品管理。自年月日起口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱大于毫克，且不含其它麻醉药品精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂列入第一类精神药品管理；口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱不超过毫克，且不含其它麻醉药品精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂列入第二精神药品

中国抗肿瘤化药研发重磅数据分析: 据世界卫生组织发布的《全球癌症报告》预测，全球癌症病例将呈现迅猛增长态势，由年的万人，逐年递增至年的万人，到年将达到万人。新增癌症病例有近一半出现在亚洲，其中大部分在中国，中国新增癌症病例高居第一位，新增癌症患者万，并造成约万人死亡，分别占全球总量的和。的数据略低于中国自己的统计。全国肿瘤登记中心发布的年数据显示，中国每年新增癌症病例约万，约有万人因此死亡。市场上对抗肿瘤药物的需求逐年增长。自年以来，抗肿瘤药物都是全球医药市场的领军类别，全球抗肿瘤抗肿瘤药市场在年复合增长率为。在中国，这一市场的

便秘患者，是要注意这篇文章了！: 要不是身边越来越多的朋友有便秘的问题，可能至今对“益生菌”的认识只停留在一个含糊的概念上。直到听说一款叫“复合免疫球蛋白益生菌”的产品对治疗便秘有“奇效”，半信半疑的去深入了解它，后来朋友长久的便秘的问题真的解决了！！！先说说益生菌这个东西吧！先前就知道它是一种对人体有益的物质，可以促进肠道蠕动，就这样！通过各方面了解，才发觉自己对益生菌的认识简直浅薄，它对人体的好处个人觉得可以讲一晚上！益生菌，它是一类对宿主有益的活性微生物，是定植于人体肠道生殖系统内，能产生确切健康功效从而改善宿主微生态平衡

中国首个本土丙肝新药获批上市黑马歌礼“出线”: 近日，歌礼在官网宣布，公司自主研发的国内首个本土原研丙肝类新药达诺瑞韦钠片（又称丹诺瑞韦钠片，商品名戈诺卫）获国家药品监督管理局批准上市。年至今，国内共有个药企的款丙肝药物获批上市，除了歌礼，其余均为跨国企业。此外，在已纳入优先审评药品名单中，除了已获批上市的，还有个受理号（涉及个品种）为丙肝药物，其中个为进口品种。黑马歌礼“出线”国内首个本土丙肝新药上市月日，歌礼宣布其自主研发的丙肝类新药达诺瑞韦钠片（又称丹诺瑞韦钠片，商品名戈诺卫）已获国家药监局批准上市，据米内网药品审评数据库数据，歌礼的达

修正药业被“卖”了？！或“借壳”重组上市: 修正药业要被收购了，将借壳重组上市。月日，吉药控股发布《关于重大资产重组停牌公告》，拟通过发行股份等方式购买修正药业集团股份有限公司（以下简称修正药业）股权。公告显示，本次收购构成重大资产重组，吉药控股于月日起停牌，预计停牌不超过个交易日，但具体交易细节尚未披露。吉药“蛇吞象”尽管吉药控股在公告中并未透露太多内容，也尚未披露关于修正药业的任何财务数据，仅称“根据目前掌握的数据，本次交易预计构成重大资产重组”。从收购标的的基本情况来看，修正药业乃是修正集团的核心资产之一。据修正药业官网信息，早在年

2015年版药典有关问题的解读（一）: 问国家食品药品监督管理总局关于实施《中华人民共和国药典》年版（以下简称“年版药典”）有关事宜的公告（以下简称“公告”）（年第号）中规定，为符合年版药典而需进行补充申请的，应在年月日前进行申报，年月日后是否仍可提交相应补充申请答对年版药典发布前已上市药品，生产企业应在年月日前完成原标准与新版药典相关要求的研究和比对，并应按公告要求进行相应的备案或补充申报。年月日以后仍可以提交相应补充申请。问企业的注册标准已经对年版药典相关品种进行评估的，且年版与年版药典品种质量标准和检测方法无变化的，是否需要重新