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北京美科美生物技术开发有限公司京海食药监械经营备20150010号 2015-01-12 北京市海淀区上地信息产业基地三街3号楼1门301
西安博爱大药房有限公司陕西食药监械经营备20205109号(已注销) 2021-08-10 陕西省西安市新城区解放路111号民乐园万达广场7幢7单元1层70101号
晋江市磁灶吴守晚眼镜店闽泉食药监械经营许20176506号 2022-01-10 2027-01-09 福建省泉州市晋江市磁灶镇香埔头商业街88-90号
陕西睿泽康宇医疗科技有限公司陕西食药监械经营许20210425号 2022-04-24 2026-01-19 陕西省西安市灞桥区长乐东路2999号京都国际1幢3单元19层31906号房
上海言合仪器科技有限公司沪嘉食药监械经营许20160037号/沪嘉食药监械经营备20160129号 2021-05-12 2026-05-11 上海市嘉定区顺达路300弄56号四层
芜湖市济民大药房迎宾小区店皖芜食药监械经营备20200398号 2022年02月21日芜湖市湾沚区湾沚镇迎宾大道南侧迎宾小区58栋03、04室

质量一致性评价给仿制药行业带来的利弊: 据小编了解，仿制药是为了降低医疗成本而存在的一种药，它与被仿制药具有相比，在活性成分剂型给药途径和疗效方面均无差异，因此受到了病人和医生的热捧。我国医药市场上使用的新药近九成为仿制药，但是市场上的仿制药在质量上都不高。我国人口众多，是使用仿制药的发过，同时也是仿制药生产的大国。但是，近些年来，一些不法商贩给仿制药带来了不利因素，在仿制药的作用并不能真正的起到治病的作用，因此国家开始出台“质量一致性评价”。有关业内人士就该现象做出评论说，质量一致性评价的实施将影响仿制药在医药市场上的价格优势。业内

深圳生物谷概念成相关医药资本热点: 资本市场再次以其疯狂的表现作为对市场热点出现的强烈回应，近日随着深圳地区通过国际生物谷的建设规划与之相关的医药企业迅速的受到了资本市场的热捧，其中海王生物更是在当天直接被大手笔资金拉至涨停，而与这一概念涉及度比较高的复星医药和上海医药也均双双出现大涨，可以说这些药企的业绩可能还没有因为政策变化出现些许的变动而资本已经嗅到了这其中商业价值从而给其予以高度评级，当然我们也不能忽略这可能是一个概念炒作炒作，也许经过一段时间人们发现生物谷的价值无法达到预期目标到那时这些药企的关注度也会重新回归正常状态。

总局关于成立医疗器械分类技术委员会专业组的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，各有关单位为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号），推进医疗器械分类管理改革工作，国家食品药品监督管理总局（以下简称总局）于年月成立了第一届医疗器械分类技术委员会，作为总局医疗器械分类管理工作的技术支撑。经各省自治区直辖市食品药品监督管理局推荐和总局定向邀请，总局审核确定了医疗器械分类技术委员会专业组委员名单。现将第一届医疗器械分类技术委员会专业组委员名单予以公布。附件国家食品药品监督管理总局第一届医疗器械

广东省召开食品生产企业质量安全受权人暨食品生产许可工作会议: 年月日广东省食品药品监督管理局组织召开全省食品生产企业质量安全受权人暨食品生产许可工作会议。会议指出，年是新《食品安全法》《食品生产许可管理办法》以及《广东省食品生产加工小作坊和食品摊贩管理条例》实施的重要年份。全省各级食品药品监管部门要及时领会熟悉新法律法规规章，把握关键，解决实际工作问题，扎实提高食品生产监管及许可工作能力和水平。对做好下一阶段工作，会议提出了三点要求一是扎实抓好新修订法律规章及制度的学习贯彻。精心组织，加强对一线监管人员培训；周密安排，加强对社会公众食品生产经营者，尤其是小

山东省“三规范”管好流通领域渠道: 一是规范批发市场管理。新修订印发《山东省食用农产品批发市场质量安全监督管理办法》，进一步明确市场准入要求，认真开展批发市场集中规范行动，落实自查自纠集中规范培树典型总结验收等各阶段工作任务，全面压实各方责任，家农产品批发市场全部建立快检室。高标准开展“放心肉菜示范超市”创建工作，全省共有家超市申请参与创建，数量居全国前列。同步推进家大中型商超放心肉菜公开评价工作，占大中型商超总量的。二是规范农贸市场化管理。与省农业厅联合印发《关于全面推行韭菜产品“双证制”管理进一步强化产地准出市场准入衔接的通知

焦红出席医疗器械新法规实施情况座谈会并调研: 年月日，部分地区医疗器械新法规实施情况座谈会在重庆市召开。湖南海南重庆四川贵州云南和西藏省（区市）食品药品监督管理局分管医疗器械的局领导参加了会议。国家食品药品监督管理总局副局长焦红出席会议并讲话。焦红在座谈会中指出，各级食品药品监管部门能够按照“四个最严”的工作要求以及总局年工作部署，认真贯彻落实新修订的《医疗器械监督管理条例》及配套规章，在抓好医疗器械注册审批工作的同时，全力推进医疗器械生产经营和使用环节的监督检查和专项整治，较好的完成了医疗器械监督管理各项工作。焦红强调，下一步各级食品药品