[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽省天行健大药房连锁有限公司蚌埠龙湖嘉园店

    企业名称: 安徽省天行健大药房连锁有限公司蚌埠龙湖嘉园店
    许可证号: 皖蚌食药监械经营备20190181号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省蚌埠市汤和路湖光小区西门S7-1-66-67
    社会信用代码: 91340300MA2MXFK41D
    法定代表人:
    企业负责人: 张前进
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 蚌埠市市场监督管理局
    发证日期: 2019年08月23日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    低价药政策的管理目标到底在哪里?
    新医改还没到来之前,药价“贵”一直都是不可被否认的事实。然而,作为相关部门也一直都在寻找控制药价“贵”的有效措施。直到今年,国家相关部门才有了比较可行的动作,首先是打开了低价药,之后又爆出会将所有药价放开,这一系列举动在业内引起了极大轰动,也成为行业时刻讨论的焦点话题。对于目前药价及低价药以后该何去何从的问题,相关人士认为,药价管理非常的复杂,涉及到的部门也多,定价方式更多样化。药品在流通过程中,依照市场不同的情况,价格也会发生不同的变化,例如;医保支付,集中采购,招标等等。要真正放开低价药,首
    2015/1/4 23:22:59

    低价药政策的管理目标到底在哪里?

    翰宇药业登陆创业板 争创国内首个多肽创新药
    月日,国内多肽药品龙头翰宇药业正式在创业板招股,成为首家登陆国内资本市场的多肽类专业生物医药企业。公司总经理袁建成表示,多肽药品受到全球医药行业的关注,翰宇药业将力争实现我国多肽药品从仿制药到创新药的飞跃。小领域施展大作为公开资料显示,全球蛋白质多肽类药物销售额在年就已达到近亿美元,我国多肽药物的市场销售额则从年的亿元,上升至年的亿元。治疗糖尿病的胰岛素提高机体免疫力的胸腺肽等,都属于多肽药品。作为生物体内各种细胞功能的生物活性物质,多肽涉及到激素神经细胞生长和生殖等各个领域,其重要性在于广泛参
    2011/3/18 11:24:59

    翰宇药业登陆创业板 争创国内首个多肽创新药

    安徽亳州中医药加速“出海”
    年国际(亳州)中医药博览会在“中华药都”安徽省亳州市开幕。亳州是汉代著名医学家华佗的故乡,拥有千家药企十万药商百万药农百万亩药材,是中国最大的中药材种植基地和中药材市场。“每天来自世界各地的药商和企业通过线上线下渠道采购中药材并发往世界各地,安徽亳州已成为全世界最大的中药材交易中心和价格形成中心。”中共亳州市委书记杜延安表示,亳州正加速中医药“出海”,加强与世界卫生组织国际标准化组织以及各国医疗卫生机构的交流合作,积极参与国际规则标准的研究与制定。同时发挥社会组织民间团体华侨华人力量,在海外举办
    2021/10/20 11:07:49

    安徽亳州中医药加速“出海”

    化药TOP10排位生变!恒瑞破局外企“铁三角”
    最新数据显示,年前三季度重点城市公立医院化学药销售额已超过亿元,同比增长超过。从城市格局来看,北上广依然稳居前三。厂家中,仅有江苏恒瑞医药齐鲁制药扬子江药业家国内药企,外资药企虽然占据个席位,但市场份额均有不同程度的下滑。产品全线大涨,个销售额超亿元。品牌中,扬子江的地佐辛注射液稳居“销冠”宝座,齐鲁制药的贝伐珠单抗注射液注射液凭借超过的增速挺进前五,从品牌数量来看,石药最多,有个。“北上广”大卖!外企“铁三角”破局,恒瑞齐鲁扬子江突围而出相关数据显示,年前三季度重点城市公立医院化学药市场销售额
    2021/12/23 10:06:58

    化药TOP10排位生变!恒瑞破局外企“铁三角”

    中国医生首张跨省执业证曝光
    昨日(月日),张强医生集团疝中心首席专家宇克疝外科医生集团创始人鲍宇克在朋友圈中透露,其跨省执业的申请获得通过,这意味着鲍宇克获得了在两个省域内执业的资格。此前,鲍宇克曾于年月日,拿到全国首张医师个人责任险的保单。根据保险条款,鲍宇克可以在一年内不限次数获得累计万的保额,单次事故赔偿限额同样高达万。据悉,此次,鲍宇克的第二个执业地点是在浙江省,上海市是他的首个执业地点。鲍宇克表示,此次能够顺利通过浙江省的审批,得益于月日正式实施的新版《医师执业注册管理办法》。年月日,国家卫计委发布了《医师执业注
    2017/6/7 11:01:36

    中国医生首张跨省执业证曝光

    用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则
    为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号),加强医疗器械产品注册管理,进一步提高注册审查质量,鼓励用于罕见病防治医疗器械研发,国家药品监督管理局组织制定了用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则(见附件),现予发布。附件用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则为支持和鼓励罕见病防治相关医疗器械的研发,满足临床所需,根据中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号)医疗器械注册管理相关要求,制定本指导
    2018/10/19 14:22:29

    用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。