[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

马鞍山市健康大药房有限公司湖西中路店

    企业名称: 马鞍山市健康大药房有限公司湖西中路店
    许可证号: 皖马食药监械经营备20190067号
    企业类型:
    注册地址: 马鞍山市雨山区翡翠城市花园5-8
    社会信用代码: 91340500MA2MR5BP66
    法定代表人:
    企业负责人: 孙万莲
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 马鞍山市市场监督管理局
    发证日期: 2019年07月31日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    3088种!进入医保目录的药品有这些变化
    月日,据国家医保局消息,年国家医保药品目录内药品总数已增至种,其中西药种中成药种。自年国家医保局成立以来,累计有余种救急救命的好药创新药进入国家医保药品目录,包括通过谈判新增的个药品,其中大部分为近年来新上市临床价值高的药品,覆盖目录个治疗领域。月日,国家医保局公布《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》及申报指南等文件。年国家医保药品目录调整工作于月日正式启动,今年月份完成谈判并公布结果。自年国家医保局成立以来,累计有余种救急救命的好药创新药进入国家医保药品目录,包括通过谈
    2024/7/12 9:48:49

    3088种!进入医保目录的药品有这些变化

    国家食品药品监督管理总局关于发布磁疗产品等13个医疗器械注册技术审查指导原则(2016年修订版)的
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织修订了磁疗产品电子血压计(示波法)射线诊断设备(第二类)尿液分析仪半自动化学发光免疫分析仪凝血分析仪生化分析仪血糖仪血液透析用制水设备牙科综合治疗机医用雾化器助听器自动尿液有形成分分析仪等个医疗器械注册技术审查指导原则(见附件),现予发布。特此通告。附件磁疗产品注册技术审查指导原则(年修订版)电子血压计(示波法)注册技术审查指导原则(年修订版)射线诊断设备(第二类)注册技术审查指导原则(年修订版)尿液分析
    2016/2/19 16:48:01

    国家食品药品监督管理总局关于发布磁疗产品等13个医疗器械注册技术审查指导原则(2016年修订版)的

    孔仁堂降脂宁颗粒服用禁忌及注意事项
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。降脂宁颗粒,中成药名。由山楂(去核)制何首乌决明子荷叶组成。医保乙类。本品为黄棕色的颗粒,味酸甜。孔仁堂降脂宁颗粒服用禁忌尚不明确。请以产品实际附带说明书为准。孔仁堂降脂宁颗粒注意事项孕妇慎用。请以产品实际附带说明书为准。孔仁堂降脂宁颗粒外包装孔仁堂降脂宁颗粒生产厂家复寿堂药业河南省有限公司成立于年月日,注册地位于义马市西工区天山路西,法定代表人为陈志华。经营范围包括许可项目药品生产(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项
    2023/10/30 14:11:23

    孔仁堂降脂宁颗粒服用禁忌及注意事项

    医保报销“双轨制”不利控制目录外费用
    在近日举行的中国卫生经济学第十七次年会上中国卫生经济学会会长高强指出目前医保仍不完善只报销目录内医药费目录外费用要百姓自掏腰包。在公立医院创收机制没有改变的情况下这种“双轨制”报销办法不利于减轻百姓负担。高强认为报销双轨制导致医保只监管目录内药品及服务目录外的费用处于失控状态。在公立医院创收机制尚未改革的情况下如果医生诱导患者过多采用自费的医药服务影响危重病人的救治加重就医负担在一定程度上会抵消医保的作用。卫计委统计数字显示年虽然政府卫生支出超过亿元比年前增加近倍政策范围内报销比例提高到以上。但
    2014/12/17 9:22:51

    医保报销“双轨制”不利控制目录外费用

    我国卫生发展存在不平衡现象
    我国存在卫生发展不平衡现象,医疗卫生资源配置地区差异仍然十分明显,资源配置差异直接影响到居民医疗卫生服务的利用度,也就是公平性和科技性问题。导致地区间健康和资源配置发展差异,随着我国人均期望寿命由过去的岁提高到年的岁,但不同地区人群健康差异较为显著,期望寿命婴儿死亡率孕产妇死亡率等地区和人群差异有所缩小,但差异依然存在,健康不公平现象是我国卫生发展不平衡的集中表现。无论城市还是农村,我国卫生资源都有所增加,然而卫生资源城乡分布不均,依然是面临的主要问题。从历年数字来看,农村卫生资源明显低于城市,
    2010/8/19 17:47:53

    我国卫生发展存在不平衡现象

    CFDA:产前基因测序项目都没有经过批准
    据中国之声《全国新闻联播》报道,国家食药监管总局卫生计生委此前曾发出通知,在相关准入标准管理规范出台以前,任何医疗机构不得开展基因测序临床应用。国家食药监管总局今天明确表示,包括唐氏综合症先天性耳聋等疾病筛查在内的产前基因测序项目目前都没有经过批准。基因测序,尤其是产前基因检测已经在我国应用已久。作为最广为人知的产前基因检测项目,唐氏筛查只需要孕妇毫升血就可以算出胎儿出现唐氏症的危险性。在这项技术被监管部门叫停后,世卫组织遗传病社区控制合作中心主任黄尚志表示了强烈忧虑,他认为,像唐氏筛查这样的单
    2014/4/2 9:05:49

    CFDA:产前基因测序项目都没有经过批准

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。