合肥善着医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽华如医疗器械销售有限公司皖淮食药监械经营备20170212号 2020年09月28日淮南市田家庵区龙湖路金大地龙湖中心3栋1511-1515
安徽百姓缘大药房连锁有限公司连水路店皖合食药监械经营备20211292号 2021年06月15日安徽省合肥市庐阳区连水路荣成北苑28幢104
福州鼓楼区惠聪医疗器械有限公司闽榕食药监械经营备20170558号 2020-12-24 3000-01-01 福州市鼓楼区鼓西街道善化新村8座底层东起第五号店面
合肥海星医疗器械销售有限公司皖合食药监械经营许20200443号 2020年07月09日 2025年07月08日合肥市庐江县庐城镇东升路58号7#厂房301号房
宿州市萱源医药连锁股份有限公司嘉鸿花园店皖宿食药监械经营备20170192号 2021年02月05日萧县龙城镇淮海东路嘉鸿花园15幢16号
仙游县磊卓伊贸易有限公司闽莆药监械经营备20220294号 2022-07-13 3000-01-01 福建省莆田市仙游县龙华镇建华村下王37号

复方头孢剩者为王一品种两品规增速均超160％: 自年最严抗生素抗生素管理办法（俗称号令）颁布以来，细菌耐药进入人们视野，并迅速成为热点。国家卫计委又颁布了年第一份抗菌药物政策文件，即《国家卫生计生委办公厅关于进一步加强抗菌抗菌药物临床应用管理遏制细菌耐药的通知》（以下简称《通知》），值得我们认真重新审视相关刚需趋势的改变。从样本市场数据（上海医药工业信息中心提供）来看，抗感染药物市场自年出现较大幅度下调，之后逐渐复苏，市场缓慢增长，并于年恢复到年的历史最高水平，此后每年继续增长，年创下亿元的新高。年与年相比，抗感染市场仍是以头孢头孢菌素为第一

广东发布近8500品规低价药品超出此前预期: 广东省药品交易中心近日发布了该省低价药品目录，囊括基低药品规近个，非基低药近个。这也意味着，广东将共有近个品种剂型的低价药品放开价格，数量上已经超过此前公布的近品规低价药。广东发改委在今年月底就对以往涉及的个品规低价药计划取消最高零售价格，且不能超过化药元中药元的标准。随后月，广东发改委再次取消个品种剂型的省级增补低价药的最高零售价格，使得放开药价的低价药品规达到近个。此次广东省药品交易中心发布的低价药品清单，更是再次达到近个品规。上个月，广东省卫计委发布的《关于征求对广东省医疗机构药品交易规则

监管漏洞让医疗资金成“唐僧肉”: 利用伪造发票证件印章诈骗医疗基金案件层出不穷，暴露医疗资金监管体系漏洞。图为年安徽省芜湖市警方成功破获的一起诈骗农村医疗基金案件，现场查获了各类假发票印章等物件。供图今年岁的郑军（化名），曾是一名献血累计达毫升的志愿者。年月日，当郑军再次带着万元的假发票到河南省红十字血液中心报销“输血费”时，被郑州公安机关抓获。年以来，郑军假装患有非淋巴细胞白血病，并通过办假证的人伪造在河南省人民医院治疗输血的住院发票和诊断证明，先后次在河南省红十字血液中心诈骗报销“输血费”多万元。日前，郑军因涉嫌诈骗罪被郑州

北京：药品批发个人挂靠将吊销许可: 今日起，北京市药品流通领域违法行为集中整治专项行动进入监督检查阶段。记者上午从北京市食药监局了解到，该专项整治将持续到月底，主要打击药品批发企业“挂靠”“过票”等种违法经营行为。此次专项整治是全国范围的行动。记者了解到，市食药监局此前已要求企业自查自纠过去年中的经营行为，主动上报和清理“挂靠”人员的，将从轻或减轻处罚。进入检查阶段后，一旦发现药品批发企业有从个人处进药或向零售企业销售疫苗等行为，将被直接吊销药品流通许可证。业内人士认为，食药部门此举在于打击药品销售行业的“潜规则”。发布出现种违法

医疗器械政府采购概述: 目前，我国非营利性医疗机构医疗器械采购的主要方式有政府集中采购委托招标公司招标行业统一招标医院自主招标以及直接采购等。其中我国政府采购法规定国有医疗机构采购医疗设备若属于政府集中采购目录以内的或者在限额标准以上的，均须按政府采购方式进行采购，由政府集中采购机构具体执行。一我国医疗器械采购的一般方式由于医疗器械涉及的种类繁杂专业性强法规多和价格差距大，因此，它们适用的采购方式和程序也各不相同。目前，我国非营利性医疗机构医疗器械采购的主要方式有政府集中采购委托招标公司招标行业统一招标医院自主招标以及

国家药监局关于修订小儿咽扁颗粒等5种药品说明书的公告（2021年第112号）: 微软雅黑微软雅黑根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对小儿咽扁颗粒三黄片（胶囊）脉血康制剂小儿肺热咳喘制剂和舒筋活血片（胶囊胶囊）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，