天长市建英眼镜店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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陕西老百姓三秦济生堂医药连锁有限责任公司尚苑分公司陕渭行审械经营许20210173号 2021-11-30 2026-08-22 陕西省渭南市蒲城县长安路中段（长安尚苑门口）
北京鹤敬堂大药房王家场店京通食药监械经营备20150274号 2015-08-13 北京市通州区永顺镇王家场村10号
咸阳宝恩堂大药房有限公司陕咸食药监械经营许20200080号 2020-11-25 2025-11-24 陕西省咸阳市秦都区宝泉路中段华光大厦2号楼1层1号
北京永安堂医药连锁有限责任公司北京站药店京东食药监械经营备20150331号 2020-04-02 北京市东城区北京站街20号
合肥市百姓缘家天下大药房皖合食药监械经营许20200201号 2020年04月20日 2025年04月19日合肥市新站区铜陵北路与颍河路交口家天下花园23#商104室
福州大参林贸易有限公司莆田江口石庭西路分店闽莆食药监械经营许20200057号 2021-07-06 2025-06-08 福建省莆田市涵江区江口镇石西村石庭西路405号

新一轮医疗预腐反腐风暴，又打响了: 在国家大力反腐背景下，医疗反腐也是不断深入，不但监控医生科主任院长，还要清除医院药房托管清查医疗设备捐赠打击设备捆绑耗材清理与医院有合作的“院边店”实行医院党委书记与院长双负责制，从源头上着手治理，以进一步遏制医疗腐败现象。新一轮医疗预腐反腐，山雨欲来。山西的四项医疗治理行动月日，山西省卫计委发文，直指医疗行风。这份名为《关于加强医疗卫生行风建设工作的通知》文件，重申了“九不准”，认为这是“带电的高压线”，言外之意就是触碰者要完，并且将执行“九不准”作为机构评先评优评等级个人职称晋升和评先评优的

医疗纠纷法庭深受医患双方欢迎: 年月，海口市美兰区人民法院医疗纠纷法庭正式成立，海口市所有医疗纠纷案件的一审审理以及医疗纠纷调解协议的审查确认都由医疗纠纷法庭管辖。海口市美兰区人民法院医疗纠纷法庭一改传统的受理案件模式，建立特殊网络立案调解通道，通过与医院网上链接的方式，对已完成医患调解协议的案件进行审查确认，从而简便案件审理环节，节约医患双方的诉讼成本，防止医患矛盾扩大，稳定医患关系和医疗秩序。医疗纠纷法庭庭长程灿表示，年月日，医疗纠纷法庭对原告符某诉讼海南省某三甲医院的医疗纠纷赔偿一案，最终使双方当事人达成和解，即由院方赔

5年涨了5倍，总规模已达1800亿，详解医药行业惊人的并购数据: 中国医药行业并购势头正劲。国内小型药企医院连锁药店，国外制药公司新药研发机构医疗机构屡成并购标的，新版医药流通规划制药企业向下游延伸增强自身研发实力药品审批审评制度改革医保控费及目录调整借船出海等原因致药企拓张并购不断。新竞争格局下，国内药企利用沉淀资金及市场资本整合资源，正掀起一轮并购风潮。中国医药行业并购数量超过起，并购金额超过亿，海外并购案超过亿，刷新并购数量及金额纪录。向前回溯，据上市公司公告知名咨询公司研报等数据整理，自年始，中国医药行业并购数量及金额持续增长，年逾涨倍。医药行业并购缘

有药品两年价格翻番药价放开不等于监管放开: 从年月开始，国家取消了绝大部分药品的政府定价，希望通过提升药企生产低价药的积极性，减轻患者使用高价药的负担。然而记者近日在湖南福建上海等地调查发现，目前大部分药品价格较为平稳，但也不乏迅速涨价的常用药。一些心脑血管疾病治疗药品的价格在短短几个月竟然翻了十倍。此外，一些低价药屡屡断货，药企“哭穷”说生产不起，背地里却“抱团”协议涨价，导致患者用药成本增加。月日，国家发改委价格监督检查与反垄断局调查处对家国内公司因在药品别嘌醇片上达成并实施垄断协议开出年首张罚单，合计罚款万元。专家表示，药价放开和反

限抗令将为中药注射剂提供机遇: 据小编了解，八月一日，《抗菌抗菌药物临床应用管理办法》正式实施，其或将释放出一部分市场为部分种类的中药注射剂提供机遇。据了解，中药注射剂的情况并不是很乐观，如在已经开始修订的二零一五年版《中国药典》会对中药注射剂出现的众多安全问题作出回应，以加强对中药注射剂的监管。二零一二年版的国家基本药物目录尚处在制定和调整状态，原来目录中已有的八种中药注射剂是否保留还是一个问题。不过有专家表示，虽然中药注射剂出现了一些问题，但是其整体的质量安全已经有了很大的提高，并且其独特的疗效已经被认可，所以对于其合理使

药品注册管理办法（修订稿）：立项的四个关注点: 《药品注册管理办法》（修订版）在年月日发出征求意见稿。相对于年前版本的适用范围为“在中华人民共和国境内申请药物临床试验药品生产和药品进口，以及进行药品审批注册检验和监督管理”，《药品注册管理办法》（修订稿）征求意见稿（简称“修订稿”，下同）则定义为“在中华人民共和国境内从事药品注册及其监督管理”，适用范围更贴切于文件名称“药品注册管理”。这意味着“修订稿”更关注药品注册管理的本质，亦即从药品的功能性出发，从法规上引导药品注册申请人和食品药品监管部门在药品注册流程中更注重药品的安全有效和质量可控。