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安康市朋成医药连锁有限责任公司汉阴县涧池第一分公司陕安食药监械经营备20210171号 2021-11-15 陕西省安康市汉阴县涧池镇粮站开发小区唐人商厦1层101铺
杭州飞翎医疗器械有限公司浙杭药监械经营许20220886号 2022-08-08 2027-08-07 浙江省杭州市桐庐县城南街道高家路289号3号楼220室
厦门市鸿康医疗用品有限公司福州分公司闽榕食药监械经营备20180608号 2019-07-30 2099-12-31 福州市鼓楼区东街街道东街92号中福广场14层05室
唐山景天医药连锁有限公司健康店冀唐食药监械经营备20190648号 2020-12-03 河北省唐山市古冶区范各庄七六楼东侧范各庄净菜市场B30号
福州市仓山区济珍堂医药商店闽榕食药监械经营备20183198号 2022-04-08 3000-01-01 福建省福州市仓山区建新镇闽江大道99号天俊·蓝水湾5号楼1层04、05店面
杭州渝奥医疗设备有限公司浙杭食药监械经营许20201060号 2020-11-02 2025-11-01 浙江省杭州市桐庐县城南街道健康路9号7号楼2楼—033工位

慢性呼吸道疾病与便秘有什么关系？: 慢性呼吸道疾病主要指慢性支气管炎，慢性阻塞性肺气肿及肺心病。这些疾病多见于中年人，中年人本身各赃器系统功能退化，胃肠蠕动缓慢，易患便秘。慢性阻塞性肺气肿病人，全身平滑肌系统功能减弱，纤维支持组织减少，胃肠道平滑肌张力下降，蠕动减弱，常发生便秘。慢性呼吸道疾病病程发展缓慢，病人长期咳喘，肺气肿，致使胸廓变形呈桶状胸，膈肌下降，膈肌运动受限并影响其收缩能力而出现便秘。肺心病病人心脏功能不全，内脏淤血，肝肿大，胃肠道消化运动功能下降而易产生便秘。

金诺宝小儿七星茶颗粒服用禁忌及注意事项: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。小儿七星茶颗粒，中成药名。由薏苡仁稻芽山楂淡竹叶钩藤蝉蜕甘草组成。处方药。本品为浅黄棕色至红棕色的颗粒；气微，味甜微苦。金诺宝小儿七星茶颗粒服用禁忌尚不明确。请以产品实际附带说明书为准。金诺宝小儿七星茶颗粒注意事项忌食生冷油腻等不易消化食品。治疗一周后症状未见改善者，应及时到医院咨询医师。对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。本品性状发生改变时禁止使用。儿童必须在成人监护下使用。请将本品放在儿童不能接触的地方。如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或

广州职工医保门慢药品目录调整新增639种: 广州明年起将实施职工医保门慢（门诊指定慢性病）新政，门慢病种范围扩大到种。日，广州市人力资源和社会保障局就新的职工医保门慢药品目录公开征求社会意见。记者了解到，本次征求意见的职工医保门慢药品目录较年版将新增种，达到种，新增部分主要为新纳入门慢范围的几大病种的用药。年，广州市扩大了门慢病种范围到种，并提高了统筹待遇标准。而根据明年起实施的《关于广州市职工社会医疗保险统筹基金支付门诊指定慢性病专科药费范围及标准的通知》（穗人社发号），门慢病种将调整扩大到个。在现有门诊指定慢性病病种的基础上，征求意见

总局关于5批次药品不合格的通告（2017年第51号）: 经黑龙江省食品药品检验检测所检验，标示为山西国润制药有限公司等家企业生产的批次药品不合格。现将相关情况通告如下一不合格产品的标示生产企业药品品名和生产批号为山西国润制药有限公司生产的批号为和长春长红制药有限公司生产的批号为通化长城药业股份有限公司生产的批号为的磷酸苯丙哌林片，天津金虹胜利药业有限公司生产的批号为的磷酸苯丙哌林胶囊。不合格项目有溶出度含量均匀度含量测定（详见附件）。二对上述不合格药品，相关省（区市）食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用召回产品，并进行整改

国家药监局关于18批次药品不符合规定的通告（2021年第59号）: 经安徽省食品药品检验研究院等家药品检验机构检验，标示为陕西利君现代中药有限公司等家企业生产的止咳止咳桃花散等批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下一经黑龙江省药品检验研究中心检验，标示为内蒙古凯蒙药蒙药业有限公司生产的批次复方铝酸铋片不符合规定，不符合规定项目为重量差异。经中国食品药品检定研究院检验，标示为武汉东信医药科技有限责任公司生产的批次盐酸特拉唑嗪片不符合规定，不符合规定项目为溶出度。经云南省食品药品监督检验研究院检验，标示为武汉鑫瑞药业有限公司生产的批次川贝清肺糖浆糖浆不符合规定，不

食药监总局：癌症等大病创新药注册将加快审批: 据新华社电近日日，国家食品药品监管总局发布《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，并于当日起实施。《公告》要求，加快临床急需等药品的审批。公告指出，对防治艾滋病恶性肿瘤重大传染病和罕见病等疾病的创新药注册申请；儿童用药注册申请；老年人特有和多发疾病用药注册申请；列入国家科技重大专项和国家重点研发计划的药品注册申请；使用先进技术创新治疗手段具有明显治疗优势的临床急需用药注册申请等，将实行单独排队，加快审评审批。公告明确，严惩临床试验数据造假行为。对已经受理的完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请