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福州鑫中闽东南眼镜有限公司闽榕食药监械经营许20210515号 2021-12-22 2026-12-21 福建省福州市鼓楼区水部街道古田支路176号中城都市花园2#、3#、7#连接体33号店面
合肥皖修医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20210818号 2021年11月25日安徽省合肥蜀山区经济开发区汶水路电商园三期3栋GF区4层F264号
杭州海王星辰健康药房有限公司碧水豪园店浙杭药监械经营许20181076号 2022-11-04 2023-11-05 杭州市滨江区西环路32、34号
张家口润佳药房医药连锁有限公司沽源大二号小杜店冀张食药监械经营备20170255号 2017-09-07 沽源县大二号回族乡大二号村
上海霖泓医疗器械有限公司沪青药监械经营许20220286号/沪青药监械经营备20220312号 2022-07-26 2024-03-19 上海市青浦区朱家角镇建新344号3号楼2层210室
承德颈复康大药房连锁有限公司宽城第十九药店冀承食药监械经营备20170014号 2018-10-17 河北省承德市宽城满族自治县宽城镇宽和新区神栗花园小区39号底商

一致性评价+带量集采=仿制药大变局药价大杀器来了: 国家药监局加快创新药物审批速度之后，进口抗癌药物正跑步进入中国市场。其中有两家国际药企已经在价格上拼起刺刀，欲以低价抢占中国市场。今年月日，抗癌抗癌药欧狄沃的生产商百时美施贵宝已公布药价信息，分别为元（大瓶）元（小瓶）。这一价格已经比台港和国外的便宜很多。然而紧接着默沙东公司宣布，其抑制剂药物帕博利珠单抗将实行“买三送三”的患者援助计划，尽管该药品刚刚获批入华，目前尚未上市。进口欧狄沃比国外港台都便宜抑制剂属于肿瘤免疫疗法，产品为注射液，患者使用时需要静脉给药，主要用于黑素瘤和非小细胞肺癌的治疗

寻求仿制药国内外同步上市本土企业重点提升3方面软实力: 仿创结合的制剂出口越来越受行业关注，近期华海和恒瑞成功在美国获得药品注册批文让国内企业看到出口的希望。在一致性评价政策鼓励下，越来越多国内企业寻求仿制药国内外同步上市的可能性。笔者认为，当前应着重于以下个方面的软实力提升。走捷径两种主要模式国内各项政策的鼓励，以及国外项目的估值相对国内项目而言价格较为合理等，种种因素推动了我国药企往海外发展，海外投资并购的项目也在增多。美国欧盟日本等国药品注册的必需条件是要有当地有代理人或代理机构，因而我国药企要在国内外同步上市专利即将到期的高端仿制药，目前主要

中医专家提供流感“防治宝典”: 广东省第二中医院急诊科副主任中医师黄汉超博士介绍，从临床病例分析，这次流感主要表现为受寒后骤然起病，恶寒骨关节酸痛尤其是背部大腿肌肉酸痛，干咳咽痛声音沙哑喷嚏鼻塞流清涕乏力，部分病人还有上腹痛恶心大便稀烂等表现，查血常规大都表现为白细胞及反应蛋白正常，查体提示咽峡上颚充血明显，从西医角度来看，这些都是典型的流感症状。从中医角度来看，今年流感属于太阳太阴合病的情况，而兼夹的病邪以湿邪为主。由于湿邪遏伏，因此病程容易缠绵；由于容易发热，因此病情容易骤变。“有的人说昨天已经好了一点，但今天却又出现发热

医保支付：国家改革方案来了！披露6大焦点: 月日，悬而未决的医保支付标准制定正式结束意见征求，进入文件出台的冲刺阶段。即便按照今日微信流传的最终月公布这一时间点，也已经较原计划年月日前完成医保支付标准制定的期限，整整晚了近个月。而对各省来说更为紧迫的是按照文件要求，在年完成各地支付标准制定的具体实施方案，仅余最后天。根据今日微信流传的征求意见稿内容，赛柏蓝将即将出台的医保支付六大核心问题整理如下问题一支付标准怎么定通用名通用名成为此次医保支付的重要评价标准，按照征求意见稿表述已经通过药品质量一致性评价或者质量差异较小的药品，原则上按照通用

’互联网+医疗’持续火热专家：无法颠覆传统医疗: 搭上“互联网”顺风车医疗何去何从在日前举行的“中国互联网大会互联网医药健康论坛”上，卫计委体制改革司司长梁万年表示，互联网将会对医药卫生服务的理念模式技术方法产生重大影响。在深化医改的过程中，充分利用互联网推动医药卫生领域的改革，是医改顶层设计高度关注的问题。梁万年认为，互联网在改变就医理念方面大有可为。在“互联网”的风口上，医疗到底发生了哪些改变北京大学人民医院院长王杉认为，首先是诊疗核心的转变。“传统诊疗的核心是医院，互联网介入以后，将会构建整合型的医疗卫生服务体系。过去看病，一定要到医疗机

国务院通过“十三五”药品安全规划: 月日，农历新年的第一个工作日，国务院总理李克强主持召开国务院常务会议，正式通过“十三五”国家食品和药品安全两个规划。十三五昨日公开的规划内容主要提及三方面内容一是强化全过程监管。落实地方尤其是县级政府保障食品安全责任，加大对校园小摊贩等重点区域和对象的日常监管，深入开展农药兽药残留等源头治理，重拳整治违法添加等行为，严防发生系统性风险。强化药品临床试验数据真实性监督，加快推进药品生产经营各环节可核查可追溯机制建设，严打制假售假，严防药品安全事件发生。二是强化抽查检验和风险预警。加强检查员队伍专业