马鞍山市健康大药房有限公司春江雅苑店_企业地址

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江西宏浚医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210039号 2022-01-04 2026-01-03 江西省宜春市樟树市中药城电子商务创业基地125室
北京闵邦韩医药销售有限公司新平西路店京平药监械经营备20150065号 2022-05-10 北京市平谷区平谷镇新平西路14号-1（一层）
唐山惠康医药连锁有限公司滦南三店冀唐食药监械经营备20161787号 2021-03-31 河北省唐山市滦南县倴城镇中大街东段
承德祝君康大药房连锁有限公司承德县金牛路店冀承食药监械经营备20200506号 2020-12-17 河北省承德市承德县下板城镇承栗路西侧水岸新园住宅楼10幢1号商业
湖北德晟图医疗科技有限公司鄂汉食药监械经营许20180255号 2018-07-03 2023-07-02 武汉市东湖新技术开发区关山村万科锦程三期1号楼10层办公2号
神木市药材有限公司博爱连锁大药房第二十七分店陕神木食药监械经营备20190029号 2021-03-12 陕西省榆林市神木市大柳塔镇柳兴街中段

国家药监局召开会议部署深化药品安全专项整治工作: 月日，国家药监局召开药品安全专项整治工作领导小组会议，学习贯彻习近平总书记关于加强药品安全工作的重要指示精神，传达国务院集中打击整治危害药品安全违法犯罪工作领导小组第一次会议精神，听取药品安全专项整治工作情况汇报，部署推进下一步工作。国家药监局党组书记李利局长焦红出席会议并讲话，局党组成员副局长徐景和传达领导小组会议精神，局党组成员副局长陈时飞颜江瑛赵军宁出席会议。会议指出，今年以来，国家药监局认真贯彻党中央国务院决策部署，深入开展药品安全专项整治行动，组织动员迅速高效，严惩重处力度加大风险排查

怡创生化：畅销黄金医械产品全国诚招区域代理: 坐落于经济发达，配套完善的珠江三角洲腹地佛山市的怡创生化科技有限公司是国内知名外用贴剂生产厂商，也是一家集研发生产销售健康产品为一体的现代化高新医药企业。自成立以来，怡创生化深耕药品（符合美国要求）医疗器械化妆品和日用品等领域，不断提升产品质量和服务水平，先后推出了降温退热类水凝胶冷敷类热敷保温类化妆品类护创护理类等多个系列数十个优秀产品，凭借着不断创新丰富的产品线多项产品的专利科技，得到广大消费者的认可，及国际医疗母婴日化行业合作伙伴的肯定，部分核心产品还进入国际市场并与外国知名医药企业和大型

新病例出现埃博拉在利比里亚卷土重来？: 利比里亚卫生部门官员月日证实，一名利比里亚青年感染埃博拉病毒后身亡。这是这一西非国家自月日宣布埃博拉疫情结束后出现的首例新病例。利比里亚政府目前已启动应急机制，着手追踪这名死者的密切接触者。感染跨境利比里亚卫生部副部长托尔伯特涅恩斯瓦说，这名岁的患者来自马吉比郡，去世前被确诊感染埃博拉病毒。他没有透露这名死者的更多信息，只说医学专家正着手追踪并隔离所有与死者有过密切接触的人。涅恩斯瓦同时呼吁利比里亚民众保持冷静。“大家没必要恐慌。死者遗体已经被掩埋，追踪机制已经启动，”他说，“我们正在调查这例新

医药招商如何深度把握简单营销（一）: 医药企业发展过程可谓繁冗复杂，但往往越是这样的情况，企业越需要真正做到简单，才能够将复杂的步骤细分挖掘重点简化，如此更有利于促进企业发展。医药企业要想真正的做到简单，那首先必须要做的就是就是节制，这是为了防止营销的复杂化。其次要做的就是利用简单来“解放”自己，让自身拥有鲜明且突出的竞争优势，将自身有效的资源利用在刀刃上。归根究底一句话，那就是简单就是营销力。那么医药企业如何才能够深度把握好简单营销呢一专注集中如何做到“专注”。就是要集中精力专心致志全神贯注将时间智慧都凝聚在招商所有的事情上，并最

药品评审坚持以保障患者健康为准则: 在促进药品行业发展的过程中监管部门对药品的评审工作是一项极为重要的工作。因为一种药品只有通过了相应市场的监管部门评审才具备合法的市场地位，其在市场上才可以顺利流通。因此不少药企为了扩大市场规模便不断地进行药品申报以期望将更多地产品推向市场。但是实际上药品研发是一项极具技术含量的工作，有些药企为了追求数量便进行重复申报的行为，将之前已经申报过的药品换个包装再次进行申报，甚至还有将之前研发过的药品再次进行研发包装然后申报。这种行为不仅严重浪费了监管部门的审批资源降低了其审批的效率而且还会阻碍药品行业

国家药监局关于发布《药物警戒质量管理规范》的公告（2021年第65号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，为规范和指导药品上市许可持有人和药品注册申请人的药物警戒活动，国家药监局组织制定了《药物警戒质量管理规范》，现予以公布，并就实施《药物警戒质量管理规范》有关事宜公告如下一《药物警戒质量管理规范》自年月日起正式施行。二药品上市许可持有人和药品注册申请人应当积极做好执行《药物警戒质量管理规范》的准备工作，按要求建立并持续完善药物警戒体系，规范开展药物警戒活动。三药品上市许可持有人应当自本公告发布之日起日内，在国家药品不良反应监测系统中完成